16．苄佐卡因是一种医用麻醉药品.学名对氨基苯甲酸乙酯.它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得: B浓硫酸/△Fe/H+还原 (D) 请回答下列问题: (1)写出A.B.C的结构简式:A ——青夏教育精英家教网—

16．(8分)(2010·云南省检测)苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：

B浓硫酸/△Fe/H+还原　(D)

请回答下列问题：

(1)写出A、B、C的结构简式：A________、B________、C________。

(2)用¹H核磁共振谱可以证明化合物C中有________种氢原子处于不同的化学环境。

(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)________________________________________________________________________。

①化合物是1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基

②分子中含有结构的基团

注：E、F、G结构如下：

　(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl₃溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式__________________。

(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下：

+C₂H₅OH

化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式__________________________。

答案：(1)

(2)4

(4)

(5)

15．(8分)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质，其结构如图所示。

(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成A、B，A在浓硫酸作用下可发生消去反应生成有机物C，则B、C互为________。A中含有的官能团是________。

A．同分异构体　　　　　　 B．同系物

C．同素异形体　　　　　　　　　　　 D．同一物质

(2)B有如下转化关系：

已知：D中有四个官能团，且有两个连在同一个碳原子上。

①E、F的结构简式分别为______________________。

②B→D的反应类型为_____________________________________。

D→B的化学方程式为______________________。

③B与浓溴水反应的化学方程式为_________________________________________。

解析：(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成

，A在浓硫酸作用下能发生消去反应，说明前者为A，后者为B，A发生消去反应生成C，则C的结构简式为，B、C互为同分异构体。B与水加成生成

，因D中有两个官能团连在同一个碳原子上，则D应为

。

答案：(1)A　(酚、醇)羟基、羧基

(2)①

②加成反应

14．(8分)A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，苯环上有两个取代基。

(1)B分子中含氧官能团的名称是________。

(2)写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)等量的B分别与Na、NaOH、Na₂CO₃反应时(无机物溶液滴加到有机物中)，消耗三者物质的量之比是________。

(4)若其中一种符合上述条件的A还可发生如下变化：

O2/Cu△浓H2SO4△

①A→F的反应类型为________。

②写出有关反应的化学方程式：

此A与新制Cu(OH)₂悬浊液的反应：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________；

此A对应的B生成D的反应：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：(1)由A是芳香烃的衍生物知其分子中含有苯环，由A能与新制氢氧化铜悬浊液反应知其含有醛基，由其氧化产物B能发生分子内酯化反应知A中还含有-OH，B中含有-OH、-COOH。(2)A中剩余基团式量为150－29－17－76＝28，组成为C₂H₄。由A遇FeCl₃溶液不显紫色知羟基没有连接在苯环上，且B的分子内酯化产物C中含有一个含氧六元环，由此可确定符合条件的A的同分异构体的结构简式有如下三种：。(3)-OH、-COOH均能与钠反应，且有-OH-Na，-COOH-Na；NaOH、Na₂CO₃均只能与-COOH反应，且有-COOH-NaOH、2-COOH-Na₂CO₃，故消耗Na、NaOH、Na₂CO₃物质的量之比为4?2?1。(4)A在浓硫酸存在下能发生消去反应生成F，且A催化氧化能得到含有2个相同官能团(醛基)的分子E，说明A中存在-CH₂CH₂OH，故符合此条件的A为，与此A对应的B为，B发生缩聚反应生成D，发生分子内酯化反应生成C。

答案：(1)羧基、羟基

　(3)4：2：1

(4)①消去反应

13．(8分)(2010·广东卷)固定和利用CO₂能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO₂与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。

　(1)化合物Ⅰ的分子式为________________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O₂。

(2)由通过消去反应在制备Ⅰ的化学方程式为______________________________(注明反应条件)。

(3)Ⅱ与过量C₂H₅OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________________________。

(4)在一定条件下，化合物Ⅴ能与CO₂发生类似反应②的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，请写出其中任意一种化合物的结构简式：____________________。

(5)与CO₂类似，CO也能被固定和利用，在一定条件下，和H₂三者发生反应(苯环不参与反应)，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C₉H₈O，且都能发生银镜反应，下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选，填字母)。

A．都属于芳香烃衍生物

B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．都能与Na反应放出H₂

D．1 mol Ⅵ和Ⅶ最多能与4 mol H₂发生加成反应

解析：本题主要考查有机物的推断及有机化合物之间的相互转化，意在考查考生对有机物间衍变关系的理解与掌握，考查考生对有机基本反应的理解。(1)化合物Ⅰ的分子式为C₈H₈，根据C-1 mol O_2,4H-1 mol O₂，可得，1 mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗10 mol O₂；(2)由制备化合物Ⅰ是消去HBr后得到的产物，所以反应条件为NaOH的醇溶液和加热，CH₂CH₂Br+NaOHC2H5OH△CHCH₂+NaBr+H₂O；(3)化合物Ⅱ与过量的C₂H₅OH发生酯化反应，产物为