10.(2010上海高考,29)苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知:
(1)写出C的结构简式____________________________________。
(2)写出反应②的化学方程式_______________________________________。
(3)写出G的结构简式_____________________________________________。
(4)写出反应⑧的化学方程式_______________________________________。
(5)写出反应类型:④______________________,⑦______________________。
(6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是_____________________。
a.三氯化铁溶液 b.碳酸氢钠溶液 c.石蕊试液
解析:本题是典型的有机框图推断题,解答这类题目的关键是注意反应或转化的条件,这是我们推测结构的基础。
答案:(1)
(5)加成反应 消去反应 (6)a
9.有机物A是人体生理活动代谢的中间产物,在一定条件下可发生如图所示的化学反应,其中F作为可降解塑料受到关注,E是六原子环的化合物。
完成有关问题:
(1)上述物质中含官能团(-COOH)的有________________。
(2)E的结构简式是________________________。
(3)由A生成B的化学反应方程式是___________________________。
(4)写出反应类型:CD________________;AF_______________。
(5)写出A的同类别的同分异构体:______________________________。
解析:解答本题的关键是先确定A(C3H6O3)的结构简式。由A与浓H2SO4共热可生成六原子环状化合物E(C6H8O4),比较A与E的分子组成,不难得出E是由两分子A失去两分子H2O而生成的。因此A分子中应含有-OH和-COOH。这样就能确定A的结构简式为,E为。F是由A发生缩聚反应而生成的,F的结构简式为。由D可生成(C5H8O2)n可知D为C5H8O2,D分子结构中应含碳碳双键。D中碳碳双键是由A分子中的醇羟基发生消去反应而生成的,再结合反应条件推知:
B为CH2==CHCOOH,C为,D为CH2==CHCOOCH2CH3。
答案:(1)AB
(3)CH3CH(OH)COOHCH2==CHCOOH+H2O
(4)消去反应 缩聚反应
(5)HOCH2CH2COOH
8.(2010全国高考理综Ⅲ,29)聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为,它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方程式:
(1)由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯。
(2)由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯。
(3)由乙烯制备乙二醇。
解析:根据聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式可找出其单体为,它是由甲基丙烯酸和乙二醇发生酯化反应得来的。
答案:
(2) +HOCH2CH2OHCH2==C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O
7.有机物在不同条件下至少可能发生七种类型的有机反应:
①加成 ②取代 ③消去 ④氧化 ⑤酯化 ⑥加聚 ⑦缩聚
其中由于分子结构中的-OH,可能发生的反应有_________________________________。
解析:所给有机物中-OH与链烃基相连为脂肪醇,特征反应有(1)与金属Na反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)氧化反应(5)酯化反应,因分子中同时还含有-COOH,故可发生缩聚反应。加成和加聚反应为C==C双键性质,故本题应选②③④⑤⑦。
答案:②③④⑤⑦
6.能在有机物分子中引入羟基的反应类型有( )
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤氧化 ⑥还原
A.①②③ B.①②⑤⑥ C.①④⑤ D.①②③⑥
解析:酯的水解、烯烃与H2O的加成、醛或酮与H2的还原反应、烯烃的氧化均可反应生成醇,都在有机物中引入了羟基,故选B。
答案:B
5.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应①氧化 ②消去 ③加成 ④酯化 ⑤水解⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯(结构简式如下所示)的正确顺序是( )
A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥
解析:本题可采用逆推法,即
答案:C
4.某有机物能使溴水褪色,也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物,还能发生加聚反应生成高分子化合物,则此有机物中一定有下列基团中的( )
①-CH3 ②-OH ③-Cl ④-CHO
⑤-CH==CH2 ⑥-COOH ⑦-COOCH3
A.①③ B.②⑥ C.⑤⑦ D.④⑤
解析:该有机物能使溴水褪色,能发生加聚反应,则分子中应含有C==C双键或C≡C三键;又该物质发生水解反应生成两种有机物,说明该物质是酯而不是卤代烃。所以该有机物中一定含有⑤⑦原子团。
3.现有烃的含氧衍生物A,还原A时形成醇B,氧化A时形成C,由B、C反应可生成如下的高分子化合物:
下列叙述错误的是( )
A.A属于醛类
B.A分子中有6个原子,含碳40%
C.A的相对分子质量为58
D.1 mol A与足量银氨溶液反应能还原出4 mol 银
解析:由还原A时形成醇B,氧化A时形成C知,A为醛,选项A正确。又由B+C
?,知B为HO-CH2-CH2-OH,C为HOOC-COOH,所以A为二元醛OHC-CHO。故C、D正确,B不正确。
2.与CH2==CH2CH2Br-CH2Br的变化属于同一反应类型的是( )
A.CH3CHOC2H5OH B.C2H5ClCH2CH2
C. D.CH3COOHCH3COOC2H5
解析:CH2==CH2CH2BrCH2Br,可以看出这个反应是加成反应,而选项A是由醛到醇,显然是与H2发生加成反应得到的;B是卤代烃到烯,是指卤代烃在氢氧化钠的醇溶液下发生了消去反应而得到;而C是苯的硝化反应,是个取代反应;D是乙酸到乙酸乙酯,是个酯化反应,也就是取代反应。
答案:A
1.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
A.CH3-CH(OH)-CH2-CHO B.CH2(OH)CH(OH)CH(OH)-CH3
C.CH3-CH==CH-CHO D.HOCH2COCH2CHO
解析:对照题给物质的官能团及官能团的性质可知,选项A中的有机物能发生酯化、还原、加成和消去反应;B中有机物可发生酯化、氧化和消去反应,不能发生加成和还原反应;C中有机物能发生加成、氧化等反应,不能发生酯化和消去反应;D中有机物不能发生消去反应。