4.有机物物理性质归纳
(1)沸点的规律
①同系物中随碳原子的增加沸点逐渐升高。
②在常温常压下,烃中碳原子数≤4的为气态,烃的衍生物中常见的气体是HCHO、CH3Cl。
③同分异构中直链的高,且支链越多沸点越低。
④碳原子数相同时:R-COOH > RCH2OH > RVHO > RCH3
(2)溶解性规律
①碳原子较少的醇、醛、酸易溶于水,但随着碳原子数的增加溶解度减小,如乙醇与水互溶,而戊醇溶解度为8g。
②苯酚、乙炔微溶于水。 ③烃、酯、油脂、一氯化烃,难溶于水且密度小于1 g/cm-3
④硝基苯、溴代烃、多氯代烃难溶于水且密度大于1 g/cm-3 。
例题精析
[例1]常温常压下,某气态烃和氧气的混合气体V升完全燃烧后,通过浓H2SO4,再恢复到原来温度和压强时,气体体积变为原来的一半,假设烃完全燃烧后无剩余,则该烃可能是:
①C2H4 ②C2H6 ③C3H6 ④C4H6 ⑤C4H8 ⑥CH4 ⑦C3H8
A.①⑤ B.②③ C.①②⑥⑦ D.④⑤
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A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上,
B.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上,
C.12个碳原子不可能都在同一平面上,
D.所有原子有可能都在同一平面上。
[例3]烯烃在一定条件下氧化时,由于C=C键断裂,转化为醛、酮。如
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应后,生成三种有机物: CH3-CHO 、CH3 C CH3 、 OHC-CH2-CHO
,
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[例4]1 mol某链烃能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,该氯代烷能和6 mol氯气发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃可能是( )
A.丙烯 B.丙炔 C. 1-丁炔 D. 1,3 -丁二烯
[例5]由苯乙烯( )和羟基乙酸乙酯( HOCH2COOCH2CH3 )组成的混合物中,若碳元素的质量分数为70%,那么氢元素的质量分数约为 ( )
A.4.6% B. 7.7% C. 15.6% D.无法计算
[例6]由等物质的量A和B组成的混合物,其中A为烃(A为直链烷、烯、炔烃),B为烃的含氧衍生物。取混合物0.5mol在1.25mol氧气中充分燃烧,二者恰好反应,生成1.0mol CO2 和1.0 molH2O。请回答:
(1)从分子式的角度看,该混合物的组成可能有几种,以分子式填充下表(可不填满):
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混合物 |
A |
B |
混合物 |
A |
B |
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①组 |
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④组 |
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②组 |
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⑤组 |
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③组 |
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⑥组 |
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(2)在上表混合物中,有一组符合下述条件:取一定量A和B 以任意比混合,只要物质的量之和一定,完全燃烧耗氧量也一定。写出其结构简式:A ,B 。
(3)在上表混合物中,有一组符合下述条件:取一定量A和B 以任意比混合,只要物质的量之和一定,完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量也一定。写出其结构简式:A ,
B 。
[例7]从柑桔中可炼制萜二烯( ),下列有关它的推测不正确的是( )
A.分子式为C10H16
B.常温下液态难溶于水
C. 能发生加聚反应
D. 与过量溴的CCl4 溶液反应后产物为
[例8]某有机物的分子式组成为CxHyOz ,取该物质m g在足量O2 中充分燃烧后,将产物全部通过足量的过氧化钠,充分反应后,过氧化钠固体质量也增加mg,则物质分子中必须满足
A.x=y B.x=z C.y=z D.x=y=z
答案:1.C 2.B 3. CH3-CH=CH-CH2-CH=C(CH3)-CH3
3.反应条件对产物的影响
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饱和碳原子上的卤代反应在光照条例下进行,苯环上的卤代反应在铁粉的催化作用下进行。
(2)苯环上原有取代基对卤代、硝化反应的影响:苯的同系物发生苯环上的取代反应,取代基主要进入烷烃基的邻位和对位。
(3)乙烯的制备过程中C2H5OH 的脱水。
(4)当反应中使用的溶剂不同所得产物也不同,如卤代烃在NaOH 水溶液中发生水解反应,而在NaOH的醇溶液中加热则发生消去反应,前者产物是醇,后者产物是不饱和烃(烯或炔)。
3.
石油的分馏
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②炼制 分馏:根据石油中各种烃沸点不同,对石油加热,收集不同沸点范围的蒸馏产物(馏分)的方法(属物理变化)
裂化:在一定条件下,将相对分子质量较大的、沸点较高的烃断裂为相对分子质量小、沸点较低的过程(属化学变化)
裂解:是一种深度裂化,列解气主要成分是乙烯、丙烯、异丁烯。
(2)石油的分馏装置要注意以下几点:
①烧瓶要干燥,原油应占烧容积的1/3到2/3 , ② 加碎石片以防止暴沸,
③温度计水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处, ④ 冷凝器进、出水方向是下进上出。
巧思巧解
1.各类烃的组成及代表物的结构、特性和相互关系
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烷 |
烯 |
炔 |
苯及其同系物 |
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通式 |
CnH2n+2 (n≥1) |
CnH2n (n≥2) |
CnH2n-2 (n≥2) |
CnH2n-6 (n≥6) |
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代表物 |
甲烷 |
乙烯 |
乙炔 |
苯 |
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碳碳键长 (×10-10m) |
1.54 |
1.33 |
1.20 |
1.40 |
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键
角 |
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约120° |
180° |
120° |
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分子构型 |
正四面体 |
平面型 |
直线型 |
平面正六边型 |
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主要化学 性质 |
卤代、受 热分解 |
加成、加聚 氧化 |
加成、氧化 加聚 |
取代、 加成 |
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