10．烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。
请回答：
(1)A的结构简式是 。
(2)H的结构简式是 。
(3)B转变为F的反应属于 反应(填反应类型名称)。
(4)B转变为E的反应属于 反应(填反应类型名称)。
(5)1.16 g H与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是 mL。
9．根据图示填空
(1)化合物A含有的官能团是 。
(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是
。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D.D的结构简式是 。
(5)F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是
8．(1)1 mol丙酮酸(CH3CCOOH)在镍催化剂作用下加1 mol 氢气转变成乳酸，乳酸
的结构简式是 。
(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B，B的化学反应方程式
(3)B的甲酯可以聚合，聚合物的结构简式是
7．烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如
化合物A-E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到)，E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。
写出A、B、C、D的结构简式：
6．某有机物J(C19H20O4)不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：
上述流程中：(ⅰ)反应 A→B仅发生中和反应，(ⅱ)F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型：反应② 反应④ 。
(2)写出结构简式：Y F 。
(3)写出B+E→J的化学方程式 。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
、 、 。
5．请观察下列化合物A ~ H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出)，并填写空白：
(1) 写出图中化合物C、G、H的结构简式：
C： G： H：
(2) 属于取代反应的有(填数字代号，错答要倒扣分) 。
4．紫杉醇是一种新型抗癌药，其分子式为C47H51NO14，它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯。
(1) A可在无机酸催化下水解，其反应方程式是
(2) A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物，因为氨基不在(填希腊字母) 位。
(3) 写出ROH的分子式： 。
3．A、B都是芳香族化合物，1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为62.5%(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液褪色。
(1) A、B相对分子质量之差为________________。
(2) 1个B分子中应该有________个氧原子。
(3) A的分子式是____________。
(4) B可能的三种结构简式是：______________、______________、_____________。
2．已知：
现有只含C、H、O的化合物A-F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。
(1) 在化合物A ~ F中有酯的结构的化合物是(填字母代号) 。
(2) 把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中。
(A) (F)
1．利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应生成A。二者的结构简式如图。
试回答：
(1)“亮菌甲素”的分子式为 ，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2；A不能发生的化学反应有 。
(2)有机物A能发生如下转化。
提示：
①C→D的化学方程式为 。
②1 mol G跟1 mol H2在一定条件下反应，生在物的结构简式为 。
③符合下列条件的E的同分异构体有 种，写出其中任意一种的结构简式。
a.遇FeCl3溶液呈紫色
b.不能发生水解反应，能发生银镜反应
c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。
(3)B的甲酯可以聚合，聚合物的结构简式是
提示：