1．引入官能团：

①引入-X的方法：烯、炔的加成，烷、苯及其同系物、醇的取代

②引入-OH的方法：烯加水，醛、酮加氢，醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO₂

③引入C=C的方法：醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成，*醇氧化引入C=O

8．有机反应现象归类

①能发生银镜反应或新制的Cu(OH)₂悬浊液反应的：醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖

②与钠反应产生H₂的：醇、酚、羧酸

③与NaOH等强碱反应的：酚、羧酸、酯、卤代烃

④与NaHCO₃溶液反应产生气体的有机物：羧酸

⑤能氧化成醛或羧酸的醇必有-CH₂OH结构，能氧化成酮的醇必有-CHOH结构

⑥能使溴水因反应而褪色的：烯烃、炔烃、苯酚、醛及含醛基的物质

⑦能使酸性KMnO₄溶液褪色的：烯烃、炔烃、苯的同系物、苯酚、醛及含醛基的物质如甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等

⑧能发生显色反应的：苯酚与FeCl₃、蛋白质与浓硝酸

⑨能发生水解反应的有机物：卤代烃、酯、糖或蛋白质

⑩含氢量最高的有机物；一定质量的有机物燃烧，消耗量最大的是：CH₄

⑾完全燃烧时生成等物质的量的CO₂和H₂O的是：环烷烃、饱和一元醛、酸、酯(通式符号C_nH_2nO_x的物质，X=0，1，2，……)

7、重要的有机反应规律： 　 ①　 双键的加成和加聚：双键致意断裂，加上其它原子或原子团或断开键相互连成链。 　 ②　 醇或卤代烃的消去反应：总是消去与羟基或卤原子所在碳原子相邻的碳原子上的氢原子上，若没有相邻的碳原子(如CH₃OH)或相邻的碳原子上没有氢原子[如(CH₃)₃CCH₂OH]的醇不能发生反应。 　 ③ 醇的催化反应：和羟基相连的碳原子上若有二个或三个氢原子，被氧化成醛；若有一个氢原子被氧化成酮；若没有氢原子，一般不会被氧化。 　 ④ 酯的生成和水解及肽键的生成和水解： 　 R1-CO-OH+¹⁸O-R2 =R1-CO-¹⁸O-R2+H₂O； 　 R1-CH(NH₂)-CO-¹⁸OH+H-NH-CH(R2)COOH=R1-CH(NH₂)-CO-NH-CH(R2)COOH+H₂(¹⁸)O(虚线为断键处) 　 ⑤ 有机物成环反应：a二元醇脱水，b羟基的分子内或分子间的酯化，c氨基的脱水。(d二元羟基酸脱水)

5、有机反应条件 　①NaOH醇溶液并加热：卤代烃的消去反应。 　②NaOH水溶液并加热：卤代烃或酯的水解反应。 　③浓H₂SO₄并加热：醇脱水生成醚或不饱化合物；醇与酸的酯化反应；纤维素水解。 　④稀酸并加热：酯或淀粉的水解反应。 　⑤催化剂并有氧气：醇氧化为醛或醛氧化为酸。 　⑥催化剂并有氢气：碳碳双键　、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。 　⑦催化剂并有X₂：苯环上的H原子直接被取代；光照并有X₂：X₂与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应。 6．有特殊性的有机物归纳：

①　　　 醇羟基：跟钠发生置换反应、可能脱水成烯、可能氧化成醛或酮、酯化反应

②　　　 酚羟基：弱酸性、易被氧气氧化成粉红色物质、显色反应、与浓溴水发生取代反应

③　　　 醛基：可被还原或加成(与H₂反应生成醇)、可被氧化(银镜反应、与新制Cu(OH)₂悬浊液、能使酸性KMnO₄溶液、溴水褪色)

④　　　 羧基：具有酸的通性、能发生酯化反应

⑤　　　 碳碳双键和碳碳叁键：能使溴水、酸性KMnO₄溶液褪色、能发生加成和加聚反应

⑥　　　 酯基：能发生水解反应

3、结构 　①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。　　　　　 ②具有4原子共面的可能含醛基。 　③具有6原子共面的可能含碳碳双键。　　　　　 ④具有12原子共面的应含有苯环。 4．不饱和度的推算：一个双键或一个环，不饱和度均为1；一个叁键不饱和度为2；一个苯环，可看作是一个环加三个叁键，不饱和度为4；不饱和度为1，与相同碳原子数的有机物相比，少两个H，不饱和度为2，少四个H，依此类推。

2、　 通式：

①符合C_nH_2n+2为烷烃，符合C_nH_2n为烯烃，符合CnH2n-2为炔烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合C_nH_2n+2O为醇或醚，符合C_nH_2nO为醛或酮，符合C_nH_2nO₂为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。

②C：H=1：1的有机物有：乙炔、苯、苯酚、苯乙烯、立方烷

③C：H=1：2的有机物有烯烃、环烷烃、饱和一元醛、饱和一元酸、普通酯、葡萄糖等

④C：H=1：4的有机物有CH₄、CH₃OH、CO(NH₂)₂

1、物理性质

(1)、状态

固态--饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、蒽、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)、针状的TNT；

气态--C₄以下烷、烯、炔、甲醛、一氯甲烷

液态--　 油状--硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸

　　　　　 粘稠状--石油、乙二醇、丙三醇

(2)、气味

无味--甲烷、乙炔(常因混有PH₃、H₂S和AsH₃而带有臭味)；

稍有气味--乙烯

特殊气味--苯及同系物、萘、石油、苯酚

刺激性--甲醛、甲酸、乙酸、乙醛

甜味--乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖

香味--乙醇、低级酯

苦杏仁味--硝基苯

(3)、颜色

　 白色--葡萄糖、多糖

　 淡黄色--TNT、不纯的硝基苯

　 黑色或深棕色--石油

(4)、密度

　 比水轻的--苯及其同系物、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油

比水重的--硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl₄、氯仿、溴代烃、碘代烃、二硫化碳

(5)、挥发性

　 乙醇、乙酸、乙醛

(6)、升华性

　 萘、蒽

(7)、水溶性

　 不溶：高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT

　 微溶：苯酚、乙炔、苯甲酸

　 易溶：甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸

　 与水混溶：乙醇、苯酚(70℃以上)、乙醛、甲酸、丙三醇

22．二氯化硫(SCl₂)熔点-78℃，沸点59℃，密度1．638g／mL，遇水易分解，二氯化硫与三氧化硫作用可生成重要化工试剂亚硫酰氯(SOCl₂)。以下是氯气与硫合成二氯化硫的实验装置。 试回答下列问题：

(1)装置A中发生反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

　　 (2)装置C应盛放的药品是　　　　　 　　　.

　　 (3)实验开始前先在D中放一定量的硫粉．加热使硫熔化，然后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁形成一薄层表面，这样做的目的是　　　　　　 　　　　　　。

　　 (4)F装置中干燥管内所盛物质是　　　　　 　　，作用是　　　　　　　　 。

20．氮是地球上含量最丰富的一种元素，氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。请回答下列问题：

(1)右图是1molNO₂和1molCO反应生成CO₂和NO过程中能量变化示意图，请写出NO₂和CO反应的热化学方程式_________________________

(2)在0.5L的密闭容器中，一定量的氮气和氢气进行

如下化学反应：N₂(g)+3H₂(g)2NH₃(g)⊿H＜0，

其化学平衡常数K与温度t的关系如右表：

请完成下列问题；

①试比较K₁、K₂的大小，K₁________________K₂(填写“＞”、“＝”或“＜”)

②下列各项能作为判断该反应达到化学平衡状态的依据是_______(填序号字母)

A．容器内N₂、H₂、NH₃的浓度之比为1∶3∶2

B．υ(N₂)(正)＝3υ(H₂)(逆)

C．容器内压强保持不变

D．混合气体的密度保持不变

③400℃时，反应2NH₃(g)N₂(g)+3H₂(g)的化学平衡常数的值为_____。

当测得NH₃和N₂、H₂的物质的量分别为3mol和2mol、1mol时，则该反应的υ(N₂)(正)____υ(N₂)(逆)(填写“＞”、“＝”或“＜”＝)

21有一种广泛用于汽车，家电产品上的高分子涂料是按下图合成的。①W为链烃，相对分子质量42；②5.6克M完全燃烧，气态产物依次通入浓硫酸和碱石灰中，产物完全被吸收，浓硫酸增重3.6克，碱石灰增重13.2克，相同条件下，M蒸气密度为氦气的14倍；③M、A均可发生银镜反应，M、N中碳原子数相等；④A烃基饱和且烃基上的一氯取代有三种

已知：在一定条件下，CH₂＝CH₂+CO+H₂→CH₃CH₂CHO

(1)写出下列物质的结构简式A______________，M______________

(2)写出N+B→D化学反应方程式：_____________________________________

(3)反应③的反应类型___________________

(4)D可发生下列哪些反应__________

①加成反应②取代反应③消去反应④还原反应⑤氧化反应_

19、下图所示反应有直接进行的，也有在溶液中进行的，其中部分产物已略去。

已知：A是常见金属单质,HBX为三种气体单质，D溶于水是一种常见的强酸，一个D分子

含有18个电子，Y是一种淡黄色固体粉末。

。

(1)写出B化学式： _________

(2)写出D的电子式_________　　　 　，液态D能否导电_________(填“能”或“否”)；

(3)A是一种非常重要的工业产品。据统计，地球上由于电化学腐蚀，每年损耗A年产量的10%。请写出A发生电化学腐蚀负极的电极反应式：___________________________；

(4)写出①中所涉及的反应的化学方程式为：

__________________________________，______________________________　　 　。