(二)加成反应(不同于化合反应)
1、加氢:CH2=CH2+H2CH3CH3
2、加卤素:
3、加水:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
CH≡CH+ H2OCH3CHO
4、加HX:
5、加HCN:CH≡CH+ HCNCH2=CHCN
(一)取代反应(不同于置换反应)
1、卤代:
2、硝化:
3、磺化:
4、卤代烃水解:
5、醇与HX反应:
6、酯化:
7、酯的水解:
8、成醚:
5、其它烃的衍生物的系统命名
原则:官能团的位次最小
4、卤代烃的系统命名
3、芳香烃的系统命名
原则:取代基的位次之和最小。
2、不饱和烃的系统命名
原则:(1)含有不饱和键的最长碳键为主链(2)不饱和键的位次最小
有机物的命名方法有习惯命名法(如正戊烷、异戊烷、新戊烷等)、系统命名法,有些有机物还有俗名(如:硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等)
1、烷烃的系统命名
原则:(1)最长的碳键作主链(2)支链作取代基,取代基的位次最小
4、同系物与同分异构体
(1)同系物:结构相似,分子组成相差一个或多个“CH2”原子团的物质。它们的通式相同,官能团种类和数目相同。
判断同分异构体三注意:
⑴必为同一类物质⑵结构相似(有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目)⑶同系物间物理性质不同化学性质相同。因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。
(2)同分异构体:具有相同分子式和不同结构的化合物。
①中学阶段要求掌握结构异构,以C4H10O为例。
②常见的几种类别异构
CnH2n(n≥3)--烯烃、环烷烃
CnH2n-2(n≥3)--炔烃、二烯烃、环烯烃
CnH2n+2O(n≥2)--饱和一元醇和醚
CnH2nO(n≥3)--饱和一元醛和酮
CnH2nO2(n≥2)--饱和一元羧酸和酯
CnH2n-6O(n≥7)--酚、芳香醇、芳香醚
CnH2n+1NO2(n≥2)--氨基酸和硝基化合物
C6H12O6--葡萄糖和果糖
C12H22O11--蔗糖、麦芽糖
如:分子式为C7H8O的有机物有5种:
萘的一氯代物有2种萘的二氯代物有10种
(①-⑩指的是氯原子可能出现的位置,以下相同)
蒽的一氯代物有3种:
菲的一氯代物有5种:
邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种,间二甲苯苯环上的一氯代物有3种,对二甲苯苯环上的一
氯代物有1种:
③同分异构体的书写规律:
☆主链由长到短,支链由大到小,位置由心到边,排列由对到邻到间
※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按照官能团异构→碳链异构→
位置异构的顺序书写,不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写。
④同分异构体数目的判断方法
◆记住已掌握的常见的异构体数。例如:
⑴凡只含一个碳原子的分子均无异构,甲烷、乙烷、 新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、 环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种;⑵丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;⑶戊烷、丁烯、戊炔有3种;⑷丁基(-C4H9)有4种;⑸己烷、C7H8O(含苯环)有5种;⑹戊基、C9H12有8种;⑺丁基有4种,丁醇、戊醛都有4种;⑻C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl);⑼同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氢,处于镜面对称位置上的氢原子是等效。
3、表示有机物的化学式(以乙烯为例)
分子式C2H4 最简式(实验式)CH2
2、官能团:决定有机物化学特性的原子或原子团。
如:卤原子 -x 羟基 -OH(有醇羟基和酚羟基之分)