2．育种方式与众不同的是(　)

A．高产青霉素菌株　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．太空椒

C．“黑农五号”大豆　 　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．中国黑白花牛

[解析]　A、B、C均采用辐射等方面诱导基因突变产生新的性状，D项是两种不同性状的牛杂交经驯化形成的良种，属于杂交育种。

[答案]　D

1．育种的方法有杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、基因工程育种等，下列对这五种育种的说法正确的是(　)

A．涉及的原理有：基因突变、基因重组、染色体变异

B．都不可能产生定向的可遗传变异

C．都在细胞水平上进行操作

D．都不能通过产生新基因从而产生新性状

[解析]　杂交育种和基因工程育种的原理为基因重组，单倍体、多倍体育种的原理为染色体变异，诱变育种的原理为基因突变。

[答案]　A

15．已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。

(1)调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；

②设计记录表格及调查要点如下：

③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；

④汇总总结，统计分析结果。

(2)回答问题：

①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。

②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是____________遗传病。

③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色体隐性遗传病。

④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是______________遗传病。

⑤若只有男性患病，可能是____________遗传病。

[答案]　(2)①如下表：

②常染色体隐性　④伴X染色体显性　⑤伴Y染色体

14．(2008年江苏生物)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。

(1)甲种遗传病的遗传方式为________。

(2)乙种遗传病的遗传方式为________。

(3)Ⅲ－2的基因型及其概率为________。

(4)由于Ⅲ－3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ－2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________；因此建议________________________。

[解析]　由Ⅰ₁和Ⅰ₂正常，Ⅱ₁患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由题干知乙为X染色体遗传病，且Ⅱ₆和Ⅱ₇正常，Ⅲ₇患乙病，推知乙病为X染色体隐性遗传病。Ⅲ₃基因型为aaX^bY，推知Ⅱ₂为AaX^BY，Ⅱ₃为AaX^BX^b，推知Ⅲ₂的基因型及其概率AAX^BY,1/3或AaX^BY,2/3。正常女性甲病基因携带者的概率为1/10 000，后代如果是男孩甲病发病率为1/10 000×2/3×1/4＝1/60 000，乙病基因携带者的概率为1/100，如生男孩乙病发病率为1/100×1/2＝1/200。如果生女孩，甲病发病率为1/10 000×2/3×1/4＝1/60 000，乙病发病率为0，从优生角度看应优先选择生育女孩。

[答案]　(1)常染色体隐性遗传

(2)伴X染色体隐性遗传

(3)AAX^BY,1/3或AaX^BY,2/3

(4)1/60 000和1/200　1/60 000和0　优先选择生育女孩

13．(2009年石景山模拟)某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，如下图所示为该研究所绘制的此病在这个地区10 000人中的发病情况图。

请分析回答：

(1)控制该病的基因最可能位于______染色体上，主要理由是_______。

(2)对某患病男性的家庭进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家庭成员正常。

①请在右下空白处绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。

图例：

②该男性患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是__________________。

③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？__________________。为什么？__________________________。

④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲(X^bY)，则他们生育完全正常孩子的可能性是______，妻子卵细胞的基因型是____________________。

(3)通过________________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

[答案]　(1)常　男女患者人数基本相同

(2)①

②100%

③有可能　手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)

④　aXB或aXb

(3)遗传咨询和产前诊断

12．(2010年南京调研)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(　)

A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C．猫叫综合征是由于染色体结构变化引起的

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

[解析]　调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

[答案]　D

11．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　)

A．适龄结婚，适龄生育

B．遵守婚姻法，不近亲结婚

C．进行遗传咨询，做好婚前检查

D．产前诊断，以确定胎儿性别

[解析]　产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。

[答案]　D

10．某校研究性学习小组为了了解我市人群中耳垂的遗传情况，特地设计了调查活动计划，主要内容如下表所示：

汕头市20个家庭耳垂遗传情况调查统计表

该调查活动的不足之处是(　)

A．调查的组别太少　 　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．调查的家庭数太少

C．调查的区域太小　 　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．调查的世代数太少

[解析]　调查的家庭数越多，数据越准确，越能说明问题。

[答案]　 B

9．人类的遗传病中，抗V_D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V_D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(　)

A．男孩、男孩　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．女孩、女孩

C．男孩、女孩　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．女孩、男孩

[答案]　C

8．(2009年山东潍坊二模)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　)

A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B．先天性肾炎是一种隐性遗传病

C．被调查的母亲中杂合子占2/3

D．被调查的家庭数过少难下结论

[解析]　根据调查结果：双亲均患病，后代中有患者，也有表现型正常个体，且女儿均患病，可以判断这是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的X染色体一定来自母亲，所以，儿子中的为患者，的为正常，可以判断，母亲产生显性基因的概率为，隐性基因的概率为，即母亲中有的纯合子，的杂合子。

[答案]　C