13．已知果蝇红眼对白眼为显性，其基因位于X染色体上，用A或a表示。如下图表示果蝇的减数分裂过程，请回答：

(1)图Ⅱ的细胞叫___________。

(2)若图示的果蝇与白眼果蝇杂交，后代中出现了红眼，请在Ⅰ图中标出眼色基因。

(3)如果图示的果蝇为红眼，图中Ⅲ的a与一只红眼果蝇的卵细胞结合产生了一只白眼果蝇，该果蝇的性别是___________。

(4)请用遗传图解表示出(3)的过程。

[答案]　(1)次级精母细胞

(2)如右图　(3)雄性

(4)如下图

12．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(　)

A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶

B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶

C．子代雌雄各半，全为宽叶

D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

[解析]　杂合宽叶雌株的基因型为X^BX^b，产生X^B、X^b两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为X^bY，产生X^b、Y两种花粉，X^b花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。

[答案]　A

11．(2010年北京海淀期末)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是(　)

A.灰色基因是伴X的隐性基因

B．黄色基因是伴X的显性基因

C．灰色基因是伴X的显性基因

D．黄色基因是常染色体隐性基因

[解析]　子代性状与性别相关，排除常染色体遗传；纯种黄色雌性的后代雌性为灰色，排除B和A，子代性状与性别有关排除D。

[答案]　C

10．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的(　)

A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的

B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的

C．卷毛性状是X染色体上显性基因控制的

D．卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的

[解析]　由于后代中没有表现出性状与性别的直接关联，所以该性状可由常染色体基因控制，而且雌性的X染色体传递给后代中雄性和雌性的几率是相同的，因此卷毛性状还可由X染色体上的显性基因控制。若卷毛性状由X染色体上的隐性基因控制，卷毛雌狗与直毛雄狗杂交，后代中的雄性应该均为卷毛，雌性均为直毛。

[答案]　D

9．(2010深圳调研)蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是(　)

A．Ⅲ₁和Ⅲ₅的表现型相同，其基因型也一定是相同的

B．若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

C．Ⅲ₅与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

D．Ⅲ₆与患该病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2

[解析]　Ⅲ₂正常，但其父母患有该病，说明蜘蛛脚样指(趾)综合征是一种常染色体显性遗传病。A错误，Ⅲ₁的基因型是AA或Aa，Ⅲ₅的基因型是Aa；B错误，Ⅲ₂与Ⅲ₄表现正常，基因型均为aa，所生孩子不患该病；D错误，若Ⅲ₆(aa)与患该病男性(Aa)结婚，生一个患病男孩的概率是1/4。

[答案]　C

8．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别(　)

A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

[解析]　白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，后代雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼。

[答案]　C

7．在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，错误的是(　)

A．图谱②肯定是显性遗传病

B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病

C．图谱③一定不是细胞质遗传病

D．图谱④一定是伴X隐性遗传病

[解析]　对于图谱①，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，又因为女性患者的父亲正常，所以属于常染色体遗传；对于图谱②，根据“有中生无”可判定是显性遗传病；对于图谱③，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，若是X染色体上的隐性致病基因控制的，母亲的基因型可能为X^AX^a，父亲的基因型为X^AY，可能生育患病男孩(X^aY)，若是常染色体上的隐性致病基因控制的，母亲基因型可能为AA，父亲的基因型可能为AA，也可能为Aa，所以也有可能生育患病男孩，总之，该遗传病可能为常染色体隐性遗传，也可能为X染色体隐性遗传；对于图谱④，如果是常染色体显性遗传，则母亲基因型可以是AA、Aa，父亲的基因型是aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况，如果是常染色体隐性遗传，则母亲基因型是aa，父亲的基因型是Aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况，如果是X染色体隐性遗传，则母亲的基因型是X^aX^a，父亲的基因型是X^AY，则可能生育患病男孩，符合系谱情况，如果是X染色体显性遗传，则母亲的基因型可以是X^AX^A、A^AX^a，父亲的基因型是X^aY，则可能生育患病男孩，符合系谱情况。

[答案]　D

6．(2010年福建质检)下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是(　)

A．常染色体隐性遗传病　 　　　　　　　　　　　 B．伴X染色体隐性遗传病

C．常染色体显性遗传病　 　　　　　　　　　　　 D．伴X染色体显性遗传病

[解析]　伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲或儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。

[答案]　B

5．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(　)

[解析]　伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。

[答案]　C

4．一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常，母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是(　)

A．aX^B或aY　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．aX^B或aX^b

C．aaX^BX^B或aaYY　 　　　　　　　　　　　　　　　 D．aaX^BX^B或aaX^bX^b

[解析]　根据题意可知白化病患者的父亲为AaX^BY，母亲为AaX^bX^b，白化病女患者为aaX^BX^b，其产生的次级卵母细胞由于姐妹染色体单体上含相同的基因，因此基因型可能为aaX^BX^B或aaX^bX^b。

[答案]　D