7．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是(　)

A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

[解析]　患病的夫妻双方产生的配子中均有1/2异常、1/2正常、又由于21四体胚胎不能成活，故后代中正常为1/3，患病为2/3，其中的女孩为2/3×1/2＝1/3。因异常精子活力较低，故患病的实际值可能低于理论值。

[答案]　B

6．下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是(　)

A．乙病为伴性遗传病

B．7号和10号的致病基因都来自1号

C．5号的基因型一定是AaXBXb

D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16

[解析]　由3号和4号是甲病患者，后代7号和8号没有患甲病，可以得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后代7号患乙病，且甲、乙至少有一种是伴性遗传病，可以得出乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，10号的致病基因来自1号。

[答案]　B

5．以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是(　)

A．③①②④　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．②④①③

C．①④②③　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．①④③②

[解析]　①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴X染色体显性遗传病。

[答案]　C

4．如下图所示为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ₁的致病基因是由(　)

A．Ⅰ₁遗传的　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．Ⅰ₂遗传的

C．Ⅰ₃遗传的　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．Ⅰ₄遗传的

[解析]　由题意知Ⅲ₁为X^aY，Ⅲ₁的X^a来自其母亲Ⅱ₁，Ⅱ₁为X^AX^a，Ⅱ₁的父亲Ⅰ₁正常X^AY，所以Ⅰ₁传给Ⅱ₁的为X^A，故Ⅱ₁的X^a来自其母亲Ⅰ₂。

[答案] 　B

3．多基因遗传病的特点(　)

①由多对基因控制　②常表现出家族聚集现象　③易受环境因素的影响　④发病率极低

A．①③④　　　　　　　　　　　　　　　　 B．①②③

C．③④　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．①②③④

[解析]　多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。

[答案]　B

2．下列关于遗传病的叙述，正确的是(　)

①先天性疾病都是遗传病

②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高

③21三体综合征属于性染色体病

④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病

⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传

⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A．①②③⑤　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．②④⑤⑥

C．①③④⑥　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．②④⑤

[解析]　遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致，有些疾病不是由于遗传物质改变引起的。如先天性白内障、先天性心脏病等，①不正确；多基因遗传病在群体中的发病率为15%-25%，而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万-1/1万，②正确；21三体综合征属于常染色体病，③不正确；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只有一个基因缺陷就患病，④正确；抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，⑤正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，⑥正确，故②④⑤⑥正确。

[答案]　B

1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(　)

A．仅基因异常而引起的疾病

B．仅染色体异常而引起的疾病

C．基因或染色体异常而引起的疾病

D．先天性疾病就是遗传病

[解析]　本题考查遗传病的概念、类型及遗传病与先天性疾病的关系。解答本题应明确遗传病类型的划分依据及先天性疾病的概念，然后再逐项分析作答。

[答案]　C

15．用浓度为2%的秋水仙素，处理植物分生组织5-6小时，能够诱导细胞内染色体加倍。那么，用一定时间的低温(如4 ℃)处理水培的洋葱根尖时，是否也能诱导细胞内染色体加倍呢？请对这个问题进行实验探究。

(1)针对以上问题，你作出的假设是： ______________________________________。

你提出此假设的依据是______________________________________。

(2)低温处理植物材料时，通常需要较长时间才能产生低温效应，根据这个提示将你设计的实验组合以表格形式列出来。

(3)按照你的设计思路，以____________________作为鉴别低温是否诱导细胞内染色体加倍的依据。为此，你要进行的具体操作是：

第一步：剪取根尖2-3 mm。

第二步：按照________→________→________→________步骤制作________________________________________________________________________。

[解析]　　 提出的假设应该具有一定的科学根据，提出的假设应该是最有可能的而不是随意猜测，所以探究的课题在题干中具有一定的指向性。在设计表格的时候要注意题干的要求是测量低温效应的时间，考虑到一般植物的细胞周期时间的单位应该以小时为单位比较合适。为了保证实验的严谨性，应该做一组常温下的对照组，以排除环境因素的干扰。

[答案]　　 (1)用一定时间的低温处理水培的洋葱根尖能够诱导细胞内染色体加倍　低温能够影响酶的活性(或纺锤丝的形成、着丝点的分裂)，使细胞不能正常进行有丝分裂(也可提出其他假设，只要能够运用所学的生物知识进行合理地解释即可)

　　 (2)只要设计的表格达到以下两个要求，均可：A.至少作两个温度的对照(常温和时间)；B.间隔相等的培养时间进行取样。以下表格仅作参考。

(3)在显微镜下观察和比较经过不同处理后根尖细胞内染色体数目(或染色体计数)　解离　漂洗　染色　制片　细胞有丝分裂装片

14.如右图表示某生物正在进行分裂的细胞，请据图分析回答：

(1)该细胞中有______个染色体组，该细胞分裂后产生的子细胞名称是________。

(2)若该细胞是有丝分裂时期的细胞，则该生物是_____倍体，该生物的体细胞在有丝分裂前期有_________条染色单体。

(3)若该细胞处于减数分裂时期，该生物又是由正常的受精卵发育而来的，则该生物是______倍体，该生物的体细胞中最多含有_______条染色体。

(4)等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑互换和突变)可能是以下哪种情况______。

A．A位于①上，a位于⑤上

B．A位于⑤上，a位于⑦上

C．该细胞只有a，分别位于⑤和⑧上

D．该细胞只有A，分别位于②和⑥上

[解析]　此细胞内不存在同源染色体，可能是减数第二次分裂的后期图，该细胞内存在2个染色体组，分裂后产生精细胞或极体；若是有丝分裂时期的细胞，该生物应是单倍体，有丝分裂前期应有8条染色单体；若是处于减数分裂时期，则该生物是二倍体，体细胞中染色体数目最多的时期应是有丝分裂后期，染色体数为16条。等位基因应位于同源染色体上。

[答案]　(1)2　精细胞或极体(或第二极体)　(2)单　8　(3)二　16　(4)D

13．(2010年辽宁重点中学协作体模拟理综)遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是(　)

A．染色体结构变异　 　　　　　　　　　　　　　　　 B．染色体数目差异

C．基因突变　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．可能是男性

[解析]　基因突变的结果是一个基因变成原来的等位基因，而不会导致基因数量发生变化。

[答案]　C