1．(2010·徐州模拟)连续分裂的细胞，计算细胞周期开始的时间应从什么时期开始(　)

A．细胞形成时　　　 B．细胞核开始形成时

C．染色体出现时　 　　　　　　　　 D．染色体消失时

解析：细胞周期的概念中，起点是上一次细胞分裂结束，即新一代细胞形成时。

答案：A

29．(2010·福建卷，27)(10分)已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制)，蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：

(1)根据组别________的结果，可判断桃树树体的显性性状为________。

(2)甲组的两个亲本基因型分别为________。

(3)根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现________种表现型，比例应为________。

(4)桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体无法存活)，研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。

实验方案：________，分析比较子代的表现型及比例。

预期实验结果及结论：

①如果子代____________________，则蟠桃存在显性纯合致死现象；

②如果子代____________________，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。

解析：本题考查基因的自由组合定律的知识，意在考查考生对基因自由组合定律的理解和运用能力。(1)根据乙组中两个乔化的桃树亲本杂交，后代有矮化桃树出现，可知乔化对矮化为显性性状。(2)根据甲组中乔化和矮化杂交的后代中乔化与矮化的比例接近1：1，因此推知乔化为杂合体；根据甲组中蟠桃与圆桃杂交的后代中蟠桃与圆桃的比例接近1：1，因此蟠桃为杂合体，所以甲组的两个亲本基因型分别为DdHh和ddhh。(3)根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律，原因是若这两对性状的遗传遵循基因自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现乔化蟠桃、乔化圆桃、矮化圆桃和矮化蟠桃这4种表现型，比例应为1：1：1：1。(4)将蟠桃(Hh)自交或蟠桃与蟠桃杂交，其后代基因型为1/4HH、2/4Hh、1/4hh。如果蟠桃存在显性纯合致死现象，那么子代的表现型为蟠桃和圆桃，比例为2：1，如果蟠桃不存在显性纯合致死现象，那么子代的表现型为蟠桃和圆桃，比例为3：1。

答案：(1)乙　乔化　(2)DdHh、ddhh　(3)4　1：1：1：1　(4)蟠桃(Hh)自交(蟠桃与蟠桃杂交)　①表现型为蟠桃和圆桃，比例为2：1　②表现型为蟠桃和圆桃，比例为3：1

28．(2010·山东卷，27)(10分)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：

(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F₁全为灰体长翅。用F₁雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只，黑体残翅198只。如果用横线(-)表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点(·)表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为________和________。F₁雄果蝇产生的配子的基因组成图示为________。

(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F₁中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于________和________染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)。判断前者的理由是________。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F₁雌雄果蝇的基因型分别为________和________。F₁雌雄果蝇互交，F₂中直刚毛弯翅果蝇占的比例是________。

(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。

实验步骤：①________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________；

③________________________________________________________________________。

结果预测：Ⅰ.如果______________，则X染色体上发生了完全致死突变；

Ⅱ.如果______________，则X染色体上发生了不完全致死突变；

Ⅲ.如果______________，则X染色体上没有发生隐性致死突变。

解析：本题以果蝇为背景考查遗传学方面的知识，意在考查考生的理解能力、实验探究能力。(1)根据亲本杂交的结果，可以判断控制体色和翅型的基因位于同一对常染色体上。根据F₁的表现型可以判断灰体、长翅为显性。所以两个亲本的相关基因型是。F₁雄果蝇产生的配子基因型是。(2)根据F₁中刚毛形状可以判断出，控制该性状的基因位于性染色体上，又因为子代中雌果蝇的刚毛形状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛形状与亲代中的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于X染色体上。控制翅型的基因位于常染色体上，由此可以判断F₁雌雄果蝇的基因型分别是X^DX^dEe、X^dYEe，F₂中直刚毛弯翅果蝇占的比例为1/2×1/4＝1/8。(3)为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与多只正常雌果蝇交配，产生数目较多的F₁，再用F₁中多只雌果蝇与正常雄果蝇杂交，根据后代雌雄比例，做出推断。

答案：(1)　

(2)X　常　刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)　X^DX^dEe　X^dYEe　1/8

(3)①这只雄蝇与正常雌蝇杂交

②F₁互交(或：F₁雌蝇与正常雌蝇杂交)

③统计F₂中雄蝇所占比例(或：统计F₂中雌雄蝇比例)

结果预测：Ⅰ.F₂中雄蝇占1/3(或：F₂中雌：雄＝2：1)

Ⅱ.F₂中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间(或：F₂中雌：雄在1：1-2：1之间)

Ⅲ.F₂中雄蝇占1/2(或：F₂中雌：雄＝1：1)

27．(14分)图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ－6不含致病基因，请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________________________________________________________________________。

(3)乙病是由位于________染色体上的________性基因控制。

(4)若图甲中的Ⅲ－8为甲病患者，其与图乙中的Ⅲ－9结婚，则他们生下两病兼患的男孩的概率是________。

(5)若图乙中Ⅲ－9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是________。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。可采取的措施是________________________________________________________________________。

解析：设甲病由基因A－a控制，乙病由基因B－b控制。(1)图甲中双亲患病，子代中存在女性正常，说明该病为常染色体显性遗传病。(2)图甲中Ⅱ－3的基因型为aa，Ⅱ－4的基因型为AA或Aa，由于Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生，故Ⅲ－8的基因型为Aa或aa。(3)在图乙中，从第Ⅱ代5和6正常，其后代Ⅲ－8患病，可推知乙病为隐性遗传病；又由于Ⅱ－6不含致病基因，故乙病一定为X染色体上隐性遗传病。(4)当图甲中的Ⅲ－8为患者时，其基因型为AaX^BY，图乙中Ⅲ－9的基因型为1/2aaX^BX^B、1/2aaX^BX^b，则他们生下两病兼患的男孩的概率为1/2Aa×1/2×1/4X^bY＝1/16。(5)图乙中Ⅲ－9的基因型为1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，其与正常男子(X^BY)结婚，后代患该病的概率为1/2×1/4＝1/8，且后代中只有男性患病，故采取的检测措施是先进行性别检测，女性全部表现正常；若为男性，再进行基因检测。

答案：(1)常　显　(2)不一定　基因型有两种可能　(3)X　隐　(4)1/16　(5)1/8　先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测

26．(16分)如图是基因控制蛋白质合成的示意图。请据图回答下列问题：

(1)图中①所示的过程在遗传学上称为________，该过程主要发生在________中，参与催化的酶主要是________。

(2)图中②所示的过程在遗传学上称为________，该过程中的直接模板是________。

(3)mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做________。

(4)图中a表示________分子，它的作用是________________________________________________________________________。

解析：本题考查基因控制蛋白质合成的过程。(1)图中①表示转录过程，主要发生在细胞核中，参与催化的酶是RNA聚合酶。(2)图中②过程表示翻译过程，其直接模板是mRNA。(3)mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为遗传密码子。(4)图中a表示tRNA，其作用是识别mRNA上的密码子并携带相应的氨基酸，在翻译过程中起“译员”的作用。

答案：(1)转录　细胞核　RNA聚合酶　(2)翻译　mRNA　(3)密码子　(4)转运RNA(tRNA)　识别密码子并转运氨基酸

25．北京307医院奚永志教授在国际上首次发现了一个HLA(人类的细胞抗原)新等位基因，现已被世界卫生组织正式命名为A*110101，这意味着不同家族的人之间也可以进行造血干细胞移植和器官移植，而且排异反应会大大减小，下列有关新等位基因的说法错误的是(　)

A．具有等位基因的生物都是杂合体

B．等位基因的根本来源是基因突变

C．一对等位基因控制一对相对性状

D．等位基因位于非同源染色体上

解析：根据等位基因的概念可知，等位基因位于同源染色体上。

答案：D

24．(2010·南通三模)下图中的A、B、C表示3个自然条件有差异的地区，地区间的黑粗线表示存在一定的地理隔离。A地区的某些个体分布到B、C地区，并逐渐形成两个新物种，③中的甲、乙、丙分别表示三个种群。下列相关说法正确的是(　)

A．上述过程说明地理隔离是新物种形成的标志

B.　 甲、乙两个种群的基因库存在较大的差异，不能进行基因交流

C.　 乙、丙两个种群存在地理隔离，但两种群的基因频率相同

D.　 甲、丙两个种群存在生殖隔离，两个种群的基因库组成完全不同

解析：新物种形成的标志是生殖隔离；据题干信息可推知：甲、乙、丙属于三个不同的物种，它们之间已形成生殖隔离，而产生生殖隔离的根本原因是基因库存在较大的差异，从而不能进行基因交流；乙、丙两个种群之间存在地理隔离和生殖隔离，基因库存在较大的差异，故两个种群的基因频率不相同；甲、丙两个种群之间虽然存在生殖隔离，但它们都由共同的原始祖先进化而来，故它们的基因库组成中有些基因种类相同，有些基因种类不同，基因库组成并非完全不同。

答案：B

23．(2010·佛山质检)人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体，全部个体为杂合子，雌雄个体数量相当。已知隐性基因纯合致死。观察群体中隐性基因的淘汰过程并建立数学模型，预测该隐性基因的基因频率变化曲线应该是(　)

解析：假设其中一对等位基因为A、a，由题干信息可知，该实验群体都是Aa，并且aa致死，则Aa×Aa后代中只有Aa和AA个体存活，然后再进行随机杂交，AA个体比例越来越高，隐性基因频率越来越低，但是不会在10代之内变为0。

答案：B

22．(2010·苏北四市二模)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是(　)

A．1/88　　　　　　 B．1/22

C．7/2200　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．3/800

解析：某常染色体隐性遗传病(设其由A、a控制)的发病率为l%，根据遗传平衡定律，可以算出该隐性基因a的基因频率是10%，A的基因频率是90%；那么人群中AA、Aa、aa个体的基因型频率依次是81%、18%、1%，则该对夫妇中丈夫的基因型是AA或者Aa，概率分别是0.81/(0.81+0.18)、0.18/(0.81+0.18)。所以，这对夫妇的孩子中患该常染色体隐性遗传病的概率是0.25×0.18/(0.81+0.18)，等于1/22，患色盲的概率是0.25。故他们所生的孩子中同时患以上两种疾病的概率是0.25×1/22，为1/88。

答案：A

21．(2010·滨州质检)如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是(　)

A.甲病为常染色体隐性遗传病

B.　 个体5两病皆患的概率是1/160

C.　 Ⅱ₁为杂合子的概率是1/3

D.　 两病的遗传遵循基因的自由组合定律

解析：由图中Ⅰ₁、Ⅰ₂正常而Ⅱ₁患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。假设与甲病有关的基因为A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，则Ⅰ₁的基因型为AaX^BY、Ⅰ₂的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₁为甲病女性，故其为纯合子的概率为1/2，为杂合子的概率为1/2。个体3中与甲病相关的基因型为1/3 AA、2/3Aa，与乙病相关的基因型为1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，个体4的基因型为30%AaX^BY、70%AAX^BY，故个体5患甲病的概率是2/3×30%×1/4＝5%，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，故个体5两病皆患的概率是5%×1/8＝1/160。

答案：C