20．(2010·南通调研)下列有关生物进化的描述，错误的是(　)

A．基因突变的方向和环境之间没有明确的因果关系

B．自然选择的实质是选择种群的有利基因，不决定新基因的产生

C．隔离是新物种形成的必要条件，隔离包括地理隔离和生殖隔离

D．共同进化指生物与无机环境之间的进化，不包括生物多样性的形成

解析：共同进化指生物与无机环境之间，以及生物之间的进化。生物多样性的形成是共同进化的结果。

答案：D

19．(2010·广东综合)某高等生物基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子。如图为某体内的某个细胞，则(　)

A．该状态下的细胞发生了基因重组

B．②与④上的基因分离体现了分离定律

C．图中基因位点①②③④可能分别是A、b、B、b

D．该状态下的细胞含有4个染色体组，其中②和③所在染色体组成一个染色体组

解析：图示表示的是细胞有丝分裂的后期，不可能发生基因重组和体现分离定律；②和③所在染色体是同源染色体，不可能构成一个染色体组。

答案：C

18．(2010·佛山质检)如图是某家庭遗传病系谱图。请分析，若7号与8号婚配，所生子女患该遗传病的概率是(　)

A．2/3　 B．1/3

C．3/4　 D．3/8

解析：依图解，5和6个体患病，而其女孩9个体表现正常，可判断出该病为常染色体显性遗传病。7个体基因型为aa,8个体的基因型为1/3 AA、2/3 Aa，故后代患病的概率为1－2/3×1/2＝2/3。

答案：A

17．假设人类的头发含有黑色素多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，如AABb和AaBB表现型相同。aabb为白化病患者。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女头发颜色深浅的描述中错误的是(　)

A．子女共有四种表现型

B．与亲代AaBb头发颜色深浅一样的有3/8

C．头发最浅的孩子基因型是aaBb

D．与亲代AaBB表现型相同的有1/4

解析：本题考查基因的自由组合定律。AaBb×AaBB―→1/8AABB、1/4AaBB、1/8AABb、1/8aaBB、1/4AaBb、1/8aaBb。其中AaBB和AABb表现型相同，AaBb和aaBB表现型相同，所以与亲代AaBB表现型相同的有3/8。

答案：D

16．(2010·江苏卷，8)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括(　)

A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究

B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析

C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析

D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析

解析：本题考查的是对人类遗传病发病因素的探究，意在考查考生的实验设计能力。A项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故其叙述符合研究要求；双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故B项中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关；C项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素，故答案为C；D项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是遗传物质引起的。

答案：C

15．(2010·豫南重点中学调研)在狐群中，有一伴性的复等位基因系列，包括B^A：灰红色，B：野生型呈蓝色，b：巧克力色，它们之间的显性是完全的，次序是B^A>B>b。基因型B^Ab的狐的皮毛呈灰红色，可是有时在它们的皮毛上也会出现巧克力色的斑点，下列有关分析不正确的是(　)

A．某些细胞中染色体区段缺失可能是导致灰红色皮毛中出现巧克力斑点的原因

B．某些细胞中基因隐性突变可能是导致灰红色皮毛中出现巧克力斑点的原因

C．狐群中，控制体色的基因型有6种，表现型有3种

D．选择巧克力色的雌狐和蓝色的雄狐进行交配实验，可验证控制皮毛颜色的基因位于性染色体上

解析：本题主要考查遗传的基本规律、伴性遗传和生物变异等知识，意在考查考生理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的有关生物学问题的能力。细胞中，若带有B^A基因的染色体区段缺失，会使隐性基因b控制的巧克力色的性状表现出来。若细胞发生隐性突变，即B^A基因突变为b，使部分皮毛细胞的基因型变为bb，也会表现巧克力色。在狐群中，雌性个体的基因型有6种，雄性个体的基因型有3种，共9种基因型，因复等位基因之间显性是完全的，9种基因型控制灰红色、蓝色和巧克力色3种表现型。选择雌性的隐性个体和雄性的显性个体进行交配，可验证基因在染色体上的位置。如果是

基因位于常染色体上，后代全部表现为显性，如果基因位于X染色体上，后代的雌性个体表现为显性，雄性个体表现为隐性。

答案：C

14．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交，F₁为蓝色，F₁自交，F₂为9蓝：6紫：1红。若将F₂中的紫色植株用红色植株授粉，则后代表现型及其比例是(　)

A．2红：1蓝　 B．2紫：1红

C．2红：1紫　 D．3紫：1蓝

解析：依题意，该植株颜色受两对基因控制且独立遗传(设为A、a和B、b)。F₂中紫色植株的基因型为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb，故紫色植株产生ab配子的概率为1/3，而红色植株的基因型为aabb，因此后代中2紫：1红。

答案：B

13．(2010·山东卷，2)下列符合现代生物进化理论的叙述是(　)

A．物种的形成可以不经过隔离

B．生物进化过程的实质在于有利变异的保存

C．基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向

D．自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率

解析：本题考查现代生物进化理论的主要内容，意在考查考生对现代生物进化理论的理解、掌握和运用能力。隔离是物种形成的必备环节，因此A选项错误；生物进化过程的实质在于种群基因频率的定向改变，因而B选项错误；自然选择决定生物进化的方向，所以C选项错误。

答案：D

12．下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　)

A．调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样

B．母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病

C．“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致

D．对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲

解析：调查某遗传病的遗传方式时应研究患该遗传病的家系。伴X染色体隐性遗传的一个重要特征是女性患者的儿子一定是该病的患者，若儿子表现正常，则一定不是伴X染色体隐性遗传病。“先天愚型”即21三体综合征，是由细胞中多了一条21号染色体所致。红绿色盲是单基因遗传病，在普通光学显微镜下看不到基因内部的结构变化。

答案：B

11．(2010·淮安统测)如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是(　)

A．该动物的性别是雄性

B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组

C．1与2或1与4的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体结构变异

D．丙细胞不能进行基因重组

解析：根据题干可知，甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图。甲图中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征；乙图中着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征；丙图中着丝点正在分开，而且没有同源染色体，是减数第二次分裂的特征。甲和丙都是分裂成等大的两个子细胞，故该动物性别应为雄性，A正确。由于基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞不可能进行基因重组，B错误。1与2的片段交换，是同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，属于基因重组；1与4的片段交换，属于非同源染色体间的交换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异，C正确。丙细胞属减数第二次分裂后期，不能进行基因重组，D正确。

答案：B