摘要:27.图中甲.乙是两个家庭系谱图.分别表示两种单基因遗传病.其中图乙中的Ⅱ-6不含致病基因.请据图回答. (1)图甲中的遗传病.其致病基因位于 染色体上.是 性遗传. (2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来).则Ⅲ-8表现型是否一定正常? .原因是 . (3)乙病是由位于 染色体上的 性基因控制. (4)若图甲中的Ⅲ-8为甲病患者.其与图乙中的Ⅲ-9结婚.则他们生下两病兼患的男孩的概率是 . (5)若图乙中Ⅲ-9与正常男性结婚怀孕后.后代患该遗传病的几率是 .若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查.可判断后代是否患这种遗传病.可采取的措施是 . 解析:设甲病由基因A-a控制.乙病由基因B-b控制.(1)图甲中双亲患病.子代中存在女性正常.说明该病为常染色体显性遗传病.(2)图甲中Ⅱ-3的基因型为aa.Ⅱ-4的基因型为AA或Aa.由于Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生.故Ⅲ-8的基因型为Aa或aa.(3)在图乙中.从第Ⅱ代5和6正常.其后代Ⅲ-8患病.可推知乙病为隐性遗传病,又由于Ⅱ-6不含致病基因.故乙病一定为X染色体上隐性遗传病.(4)当图甲中的Ⅲ-8为患者时.其基因型为AaXBY.图乙中Ⅲ-9的基因型为1/2aaXBXB.1/2aaXBXb.则他们生下两病兼患的男孩的概率为1/2Aa×1/2×1/4XbY=1/16.(5)图乙中Ⅲ-9的基因型为1/2XBXB.1/2XBXb.其与正常男子(XBY)结婚.后代患该病的概率为1/2×1/4=1/8.且后代中只有男性患病.故采取的检测措施是先进行性别检测.女性全部表现正常,若为男性.再进行基因检测. 答案:不一定 基因型有两种可能 1/8 先进行性别检测.女性表现全部正常,若为男性.再进行基因检测

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