13.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ₁，Ⅱ₂片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的　　片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的　　片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的　　片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。[高&考%资(源#网]

(5)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　(　)

A.常染色体　　　　　　 　B.X染色体

C.Y染色体 　　　　　　　　　　D.线粒体

解析：(1)血友病属伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ₂片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段(因为X和Y的Ⅰ片段是同源的)。(3)从题乙图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ₁片段上。(4)如果相对性状的基因位于X和Y的Ⅰ片段上，虽有相对应基因互为等位，但后代中男、女个体表现型比例不一定相同。(5)若为堂兄弟，其Y染色体则来源于他们共同的祖父，而其他的染色体则不一定来自同一个体。

答案：(1)Ⅱ₂　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ₁　(4)不一定。例如母本为X^aX^a，父本为X^aY^A，则后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。　(5)C

12.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝×100%进行计算，则公式中a和b依次表示　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数[高&考%资(源#网]

D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

解析：遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。

答案：C

11.下列关于遗传病的叙述，正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.遗传病是先天的，因此在婴幼儿时期就表现出来

B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病

C.遗传病是由于遗传物质改变引起的，但遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用

D.遗传病是仅由遗传物质改变引起的疾病

解析：大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，后天性疾病不一定不是遗传病。家族性疾病可能是遗传物质改变引起，也可能与遗传物质无关，故家族性疾病不一定是遗传病。遗传病是由遗传物质发生改变引起，但受环境的影响。

答案：C

10.(2010·广州质检)某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是 　　　　　　　(　)

A.白化病；在周围熟悉的4-10个家系调查

B.红绿色盲；在患者家系中调查

C.苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查

D.青少年型糖尿病；在患者家系中调查

解析：只有在患者家系中进行调查才能知道遗传病的遗传方式；在群体中随机调查，可以获得遗传病的发病率数据；青少年型糖尿病是多基因病，易受环境影响，不易确定其遗传方式。

答案：B

9.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是　　　　　　　　　　　 (　)

A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩

B.羊水检测是产前诊断的唯一手段

C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

解析：苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关。产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段。遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史，产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。

答案：C

8.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关

系如图所示，预防该遗传病的主要措施是　　　 (　)

①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查

A.①③　　B.①②

C.③④　　D.②③

解析：根据图中曲线可以看出，随着母亲年龄的增长，

发病率提高，因此要适龄生育。因该病为染色体数目变异，产前诊断进行染色体分析可有效地对该病作出诊断。

答案：A

7.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B.先天性肾炎是一种隐性遗传病

C.被调查的母亲中杂合子占2/3

D.被调查的家庭数过少难下结论

解析：从题干信息“某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为 1∶2”知先天性肾炎为伴X染色体显性遗传。

答案：C

6.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是　　　　　 (　)

A.适龄结婚，适龄生育

B.遵守《婚姻法》，不近亲结婚

C.进行遗传咨询，做好婚前检查

D.产前诊断，确定胎儿性别进而有效预防白化病

解析：白化病是常染色体隐性遗传病，与性别无关。

答案：D

5.(2010·湛江质检)关于多基因遗传病的叙述，错误的是　　　　　　 　　　　　(　)

A.原发性高血压是多基因遗传病

B.受多对等位基因控制

C.在同胞中发病率高

D.在群体中发病率高

解析：多基因遗传病在群体中的发病率相对较高，在同胞中的发病率较低。

答案：C

4.下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(假定无基因突变)　 (　)

A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

D.具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异

解析：伴X染色体显性遗传，男患者的后代中女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方(父亲传向儿子的只是Y染色体)；女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子；具显性致病基因的男患者，其致病基因在常染色体上时既可传向儿子，也可传向女儿，然而若致病基因位于X染色体上，则只传向(一定传向)女儿，一定不传向儿子，故基因位于X染色体上时，无论女儿或儿子患病概率均与基因位于常染色体上有所不同。

答案：A