2、 27种

　1、分子结构H－C=C－H直线型，判断分子中原子是否共线，一般含－C=C－

　 例：举二例，其二氯代物只有一种且为非极性分子。

　 解：二氯化物只有一种，该烃只能含二个氢原子，且为非极性分子，分别是：

　 H－C=C－H和H－C=C－C=C－H， (均为直线型)

　2、化学性质

(1)加成反应，特点：逐步加成，由于－C=C－键能比C=C 键能大，因此使溴水褪

色的速率CH=CH比CH₂=CH₂慢。

　 思考：如何制取CH₂―CHCl?

　　　 　　　　　　Br　 Br

(先将CH=CH与HCl加成，注意条件，再将加成产物与Br₂加成)

　 注意：CH=CH+H₂O^催化剂　 CH₂=CH(不稳定)→CH₃CHO

　　　　　　　　　　 ^{(加成)　　　　　 OH}

(2)氧化反应　 燃烧--现象？有何应用？(签别乙烯、乙炔)及氧炔焰。

　　　　　　　 KMnO₄/H⁺褪色

思考:等物质的量乙烷、乙烯、乙炔分别在足量氧气中燃烧，放出的热量谁最多？为什么？谁火焰温度最高？为什么？

(乙烷最多，含H原子最多，但火焰温度最高的是乙炔，因为含H原子最少，生成的水最少，水气化吸收的热量最少)

　(3)聚合反应 3CH=CH^催化剂　　　 。

[能力训练]

1、已知某有机物的式量为58，根据下列条件，回答：

(1) 若该有机物为烃，则可能的结构简式为______________

(2) 若为含氧衍生物,且分子中有－CH₃,则可能的结构简式为________________

(3) 若分子中无－CH₃, 又无－OH,但能发生银镜反应,则可能的结构简式为_______.

(4) 分子中有－OH, 无C=C,则结构简式为________

　 2、化合物A　 O　　 的同分异构体B中无甲基,但有酚羟基,符合此条件的同分异构体有______种.

[能力训练答案]

　1、(1)CH₃－CH₂－CH₂－CH₃和CH₃－CH－CH₃ 、

　　　　　　　　　　　　　　　　　 　CH₃

　　　 　　　　　　　O　　　　　　　　 O

(2)CH₃CH₂CHO、CH₂－CH－CH₃ 、CH₃-C-CH₃

　　　　　 O　 O

(3)H－C－C－H　　　　　　 (4)△_-OH

4、二烯烃，通式为C_nH_2n－2与同碳原子炔烃互为同分异构

化学性质与烯烃相似，主要是在加成反应时有多种情况

　　　　　　　　　　　　　　　 1.2－加成(非极性溶剂中)

　　 CH₂=CH－CH=CH₂+Br₂--　 1.4－加成(极性溶剂中)

　　　　　　　　　　　　　　　 完全加成(Br₂足量)

　 其中抓住1,4一加成的特点:二个双键同时断裂(即每个C原子上均有一个未成对电子,1,4位的C上电子与Br原子配对成键,中间二个C原子上未成对电子自身配对,形成一个新的双键)

思考:硫化橡胶(简称为A)的局部结构可以写作:

　　　 　CH₃

―CH₂―C―CH―CH₂―

　　　 　 S

　　　　 S

　―CH₂―C―CH―CH₂―

　　　 　CH₃

磺酸型离子交换树脂(简称为B)的局部结构可写成:

　　　 ―CH―CH₂―CH―CH₂―CH―CH₂―

　　　 　_SO3H

　　　　　　　　 　―CH―CH₂―CH―CH₂―CH―CH₂―

　　　　　　　　　　　　　 　CH₃

硫化橡胶(A)的单体是CH₂=C－CH=CH₂,由单体聚合成生胶片(线型结构)后,再用硫磺将生胶片硫化成体型网状高分子.硫叫交联剂.

(1)磺酸型离子交换树脂(B)所用的单体是(写结构简式,单体简称为C)_____________;

交联剂(简称为D)的结构简式是_____________.(注:B是由C和D经先聚合成高分子化合物后再经磺化制的的).

(2)由于(B)中含有__________(官能团),B软化工业用水后会使软化后的水呈______

性(填写碱性,中性,酸性)

(3)不同的用途,要求B的交联程度不同,如何控制(B)的交联程度?

(提示本题第(1)问实质是找高分子化合物的单体,不要被硫化橡胶所迷惑.方法是:先

去掉高聚物两头的[　 ] 或~,然后按C原子必须是四价补充价键,补充后如有C原子超过4价,将另外一个键再断掉,依次类推即可找出单体.

如找 [ CH₂－CH－CH₂－CH=CH－CH₂－CH₂－CH₂ ]_n

　　　　　　 CH₃

其单体为: CH₂=CH₂、CH₂=CH－CH=CH₂。

　　　　　　　　　　　 CH₃

　　　　　　　　　　 　　　^CH=CH2　　

答：(1)C： 　 ^–CH=CH2 D： 　 　　(2)－SO₃H，酸性

　　　　　　　　　　　　 ^CH=CH2

　(3)控制C和D的量，交联程度高D的量多，交联程度低C的用量多一些)

3、乙烯制法

　 思考：实验室制乙烯实验中，浓H₂SO₄作用？乙醇与浓H₂SO₄混合液为何发黑？从实验装置中排出乙烯直接通入溴水与用排水法收集的乙烯通入溴水哪个褪色速率快？为什么？(浓H₂SO₄是催化剂，脱水剂。浓硫酸的副作用：强氧化性　 CH₃CH₂OH+ H₂SO₄(浓)^△　 C+SO₂+H₂O。直接通入溴水速率快，因为乙烯中含有SO₂气体，迅速与溴水反应)

2、化学性质--以乙烯为主线，将常见烃及其衍生物的转化关系弄熟。

[ CH₂―CH­₂ ]_n^催化剂　 CH₂=CH₂ ^HX　　 CH₃―CH₂

　　　　　　　　　　　　　　 H₂O　　 NaOH　 X

　　　　　　　　　　　　 Br₂/H₂O　 　 溶液　 △

CaC₂^H2O　 CH=CH^NaOH/醇 CH₂―CH₂　　 [O]　 CH₃―CH₂OH

　　　　　　　　　　 ^△　Br　 Br　　　　　 ↓[O]　　　　　　　 O

　　　　　　　　　　　　 NaOH △　　　 　　CH₃CHO　　 →酯CH₃―C―O―C₂H₅

　　　　　　　　　　　　 溶液　　　　　　　　 ↓[O]

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 CH₃COOH

　　　　 O　　 O ^{分子间脱水} CH₂―CH₂ →酯

　　　　　　　 ^(取代) 　　_{OH　　 OH}　　　　　　　　

　　　　　　　　 　　　　↓[O]　　　　　　 链状酯HOOC―COOCH₂―CH₂―OH

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ^O_O

　　　　　　　　　　　 OHC―CHO　　 →　 环酯 　^{C　　　　 CH2}

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ^{C 　　　CH2}

　　　　　　　　　　　　 ↓[O]　　　 　　　　　　_{O O} ^O _O

　　　　　　　　　　　 HOOC―COOH　　 高分子酯[ C―C―O―CH₂―CH₂―O ]_n

4、同分异构体：(1)碳链异物；(2)官能团位置异构。

　　　　　　　　　　 烯烃与环烷烃

　　　　　　　　　　 炔烃与二烯烃或环烯烃

　　　　　　　　　　 醇与醚互为异构

　 (3)官能团异构　 芳香醇与酚互为异构

　　 　　　　　　　　羧酸与酯或羟醛互为异构　　

　　　　　　　　　　 醛与酮或烯醇互为异构

　　　　　　　　　　 氨基酸与硝基化合物互为异构

例1：主链有4个C原子的烷烃只有二种同分异构体，含有相同碳原子数的单烯烃其主链亦为4个碳原子的烯烃同分异构体有几种？

解析：先确定主链有4个C原子烷烃的二种同分异构体，只能为

　　　　　 CH₃

CH₃－CH₂－C－CH₃和

　　　 CH₃

CH₃－CH－CH－CH₃，在确定烯烃的同分异构体时眼光不能仅仅落在这二种同分异构

　　 CH₃ CH₃　

体上，因为对上述烷烃来讲取代基不可能有乙基，而烯烃则可以含有乙基，即将上述烷烃中的两个－CH₃合并为一个取代基乙基。

　　　　　　　　　　　　　　　　 　 CH₃

因此烯烃的同分异构体应有: CH₂=CH－C－CH₃、CH₂=C－CH－CH₃、CH₃－C = C－CH₃

 　　CH₃　CH₃ CH₃　　　　　 CH₃ CH₃

以及 CH₂=C－CH₂－CH₃共四种。

　　　　 CH₂

　　　　 CH₃

例2：有机物A的式量为128，燃烧只生成CO₂和H₂O。

(1)写出A的可能分子式五种_________________.

(2)若A能与纯碱溶液反应,分子结构有含一个六元碳环,环上一个氢原子被－NH₂取代所得产物为B,B

的同分异构体甚多,其中含有一个六元碳环和一个硝基的同分异构体有__________(写结构简式)

解析:据题意,A可能为烃或烃的含氧衍生物,若为烃, ……余2则为C₉H₂₀，若再多一个C原子则为C₁₀H₈( )。若含氧，则每增加一个氧原子，C₉H₂O中少一个C原子和4个H原子。(式量必须为12)，可能的分子式为C₉H₂₀、C₁₀H₈、C_­8H₁₆O、C₇H₁₂O₂、C₆H₈O₃。

(2)A含六元碳环，且能与Na₂CO₃溶液反应，应含一个－COOH，即A至少含7个C原子和2个O　　　　　　　　　　　　　　　

原子，应为C₇H₁₂O₂，其结构简式是　 ^-COOH，环上有一个H原子被－NH₂取代后的物质为氨基酸，氨基酸与

　　　　　　　　　　　　　　　　　　 CH₃　　 CH₃ 　　 CH_{3　　　 CH3}

硝基化合物互为同分异构体，其结构简式　 ^-NO2、　 、　 　、　 _NO2 。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ^{-　 NO2}

　四、乙烯　　 _{H　　　　 H}　　　　　　　　　　　 　 　　^NO2

　 1、分子结构　 C=C　　 。 同学们一定要掌握以下几点：

　　　　　　 ^{H　　　　　　 H}

(1) 键角120⁰，分子中所有原子在同一平面，除了C=C　共面外，还有苯环结构，在判断原子共面上经常用到。

(2) 　C=C 键能不等于两个单键键能之和，比二倍略小，说明双键中有一个键易断裂。

3、同系物。判断同系物首先看C原子数是否相同(至少相差一个－CH₂－)，其次看结构是否相似。

1、烷烃--饱和链烃，只要符合C_nH_2n+2通式的即为烷烃。

而立方烷　　　　　 虽然称为烷，但不是链烃，因此不能称为烷烃。

　2、同系列：结构式符合A [ W ]_n-B(n=0，1，2……),A、B为任意原子或原子团W为二价基团，n为系差。例如：CH₃－CH=CH－CH₂OH、CH₃－CH=CH－C=C－CH₂OH、CH₃－CH=CH－CH=CH－CH=CH－CH₂OH，可互称为同系列，A为CH₃－,B为－CH₂OH，W为－CH=CH－。

3、CH₄制取：CH₃－C－ONa+NaOH^{CaO　 CH}₄↑+Na₂CO₃

　 该反应的基本类型为取代反应(脱羧)，在运用中有以下几例：

(1)　　　 1mol CH₃COOH与含2mol NaOH溶液反应后，蒸干灼烧，所得固体物质是什

么？

(2)有机物A只含C、H、O三种元素，并含有苯环，苯环上的一取代物只有二种。

　 解析：(1)CH₃COOH与NaOH中和后得到等物质的量的CH₃COONa和NaOH，蒸干灼烧后理论上应生成CH₄和Na₂CO₃固体。

　 (2)A化学式为C₇H₆O₃通过碱石灰反应后，生成C₆H₆O(显然为苯酚)，少了一个碳原子，证明发生了脱羧反应，同时说明A中应有一个－COOH和一个酚羟基，由于一取代物只有二种同分异构体，则其结

　　　 　^COOH

构应为　 　　。有关反应方程式为：

　　　 　_OH

^{COOH　　　　　　 　　 　ONa}

　 　 +3NaOH^△　　 +Na₂CO₃+H₂O

_OH

^{ONa　　　　　　　 　OH}

　 　+HCl→　 　+NaCl

^{OH　　　　 　　　　　OH}

　　+3Br₂→^{Br－ 　　－Br} +3HBr

_Br

2、甲烷化学性质

(1)取代反应(卤代)这也是烷烃共同具有的一个性质。有关该反应应注意：

① 纯卤素(不能是卤素的任何溶液)②光照条件③逐步取代④1mol卤素只取代1molH原子。

思考：①1mol烃A与2mol HCl恰好加成，生成化合物B， 1mol B完全取代需4molCl₂，则烃A属于什么烃？

② 1molCH₄完全以代需几molCl₂？在所得产物中：物质的量最大的是_____________?

含H量最小的是_______________?产物为非极性分子的是____________?

③ 在烃的衍生物中,常温下为气态的有_______________?

④ 烷烃中C原子数在10以内的一卤代物只有一种的烷烃有__________种?

(①　 A+2HCl－B，B需4mol Cl₂完全取代，说明B分子中含4mol H原子，A中则含2mol H原子。因此为CH=CH

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　O　　　　　　　　　　　 　CH₃　

②4molCl₂、HCl、CCl₄、CCl_4。③CH₃Cl、H－C－H。④CH₄、C₂H₆、CH₃－C－CH₃、

　　 CH₃ CH₃　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　CH₃

CH₃－C－C－CH₃)

　　 CH₃ CH₃

(2)氧化反应--仅指在空气或氧气中燃烧

(3)分解反应：CH₄^高温　 C+2H₂

　　　　　　　　 　O