29.(12分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:   NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ①    R-OH+HBrR-Br+H2O ②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g·cm-3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6

  请回答下列问题:

  (1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是     ;(填字母)

a.圆底烧瓶   b.量筒          c.锥形瓶        d.布氏漏斗

  (2)溴代烃的水溶性     (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是        

                             

  (3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在     (填“上层” 或“下层”)。

  (4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是       。(填字母)

a.减少副产物烯和醚的生成       b.减少Br2的生成  

c.减少HBr的挥发                           d.水是反应的催化剂       

  (5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是       。(填字母)

a.NaI       b.NaOH         c.NaHSO3       d.KCl

  (6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于         ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是           

 0  173460  173468  173474  173478  173484  173486  173490  173496  173498  173504  173510  173514  173516  173520  173526  173528  173534  173538  173540  173544  173546  173550  173552  173554  173555  173556  173558  173559  173560  173562  173564  173568  173570  173574  173576  173580  173586  173588  173594  173598  173600  173604  173610  173616  173618  173624  173628  173630  173636  173640  173646  173654  447090 

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