4.A解析:狭叶基因b使花粉致死,即:xbY一只能产生含Y染色体的配子,无X“的雄配子。

考点小资料

分析遗传病的系谱图。确定遗传病的类型

   (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传:

   ①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传(即“无中生有”);

   ②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(即“有中生无”)。

   (2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:

   在已确定隐性遗传病的系谱中:

   ①父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;

   ②母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体隐性遗传,必定是常染色体显性遗传。

   (3)人类遗传病判定口诀:

   无中生有为隐性,有中生无为显性;

   隐性遗传看女病,女病父正非伴性;

   显性遗传看男病,男病母正非伴性。

伴性遗传与遗传基本规律的关系

   (1)与基因的分离定律的关系

   ①伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。

   ②伴性遗传有其特殊性:

   a.雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式;

   b.有些基因只存在X或Z染色体上,Y或w上无相应的等位基因,从而存在杂合子内(XbY或ZdW)单个隐性基因控制的性状也能体现;

   C.Y或W染色体上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递;

   d.性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。

   (2)与基因的自由组合定律的关系

   在分析既有性染色本又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理;由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上则按基因的自由组合定律处理。

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