19.在装有浓硫酸的容器上应贴的标志是( )
| A. | B. | C. | D. |
18.聚合氯化铝(PAC)是常用于水质净化的无机高分子混凝剂,其化学式可表示为[Al2(OH)nCl6-n]m(n<6,m为聚合度).PAC常用高温活化后的高岭土(主要化学组成为Al2O3、SiO2、Fe2O3)进行制备,工艺流程如图1所示:

(1)盐酸酸浸所涉及反应的离子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O.
(2)已知:生成氢氧化物沉淀的pH
注:金属离子的起始浓度为0.1mol•L-1
根据表中数据解释加入X的主要目的:调节溶液pH至Fe3+完全沉淀,滤渣中主要含有物质的化学式是Fe(OH)3、SiO2.
(3)已知:生成液体PAC的反应为2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+.用碳酸钙调节溶液的pH时,要严控pH的大小,pH偏小或偏大液体PAC的产率都会降低.请解释pH偏小液体PAC产率降低的原因:pH偏小时,抑制平衡2Al3++m(6-n)Cl-+mnH2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mnH+正向移动生成PAC.
(4)浓缩聚合得到含PAC的液体中铝的各种形态主要包括:
Ala--Al3+单体形态铝
Alb--[Al2(OH)nCl6-n]m聚合形态铝
Alc--Al(OH)3胶体形态
图2为Al各形态百分数随温度变化的曲线;图3为含PAC的液体中铝的总浓度AlT随温度变化的曲线.
①50-90℃之间制备的液体PAC中,聚合形态铝含量最多.
②当T>80℃时,AlT明显降低的原因是温度升高,导致液体PAC向Al(OH)3沉淀转化.
(1)盐酸酸浸所涉及反应的离子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O.
(2)已知:生成氢氧化物沉淀的pH
| Al(OH)3 | Fe(OH)3 | |
| 开始沉淀时 | 3.4 | 1.5 |
| 完全沉淀时 | 4.7 | 2.8 |
根据表中数据解释加入X的主要目的:调节溶液pH至Fe3+完全沉淀,滤渣中主要含有物质的化学式是Fe(OH)3、SiO2.
(3)已知:生成液体PAC的反应为2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+.用碳酸钙调节溶液的pH时,要严控pH的大小,pH偏小或偏大液体PAC的产率都会降低.请解释pH偏小液体PAC产率降低的原因:pH偏小时,抑制平衡2Al3++m(6-n)Cl-+mnH2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mnH+正向移动生成PAC.
(4)浓缩聚合得到含PAC的液体中铝的各种形态主要包括:
Ala--Al3+单体形态铝
Alb--[Al2(OH)nCl6-n]m聚合形态铝
Alc--Al(OH)3胶体形态
图2为Al各形态百分数随温度变化的曲线;图3为含PAC的液体中铝的总浓度AlT随温度变化的曲线.
①50-90℃之间制备的液体PAC中,聚合形态铝含量最多.
②当T>80℃时,AlT明显降低的原因是温度升高,导致液体PAC向Al(OH)3沉淀转化.
14.已知25℃,四种酸的电离平衡常数如表,下列叙述正确的是( )
| 酸 | 醋酸 | 次氯酸 | 碳酸 | 亚硫酸 |
| 电离平衡常数 | Ka=1.75×10-5 | Ka=4.2×10-8 | Ka1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-11 | Ka1=1.54×10-2 Ka2=1.02×10-7 |
| A. | 等物质的量浓度的四种酸溶液中,pH最大的是亚硫酸 | |
| B. | 等物质的量浓度的CH3COONa、NaClO、Na2CO3和Na2SO3 四种溶液中,碱性最强的是Na2CO3 | |
| C. | 少量CO2通入NaClO溶液中反应的离子方程式为:CO2+H2O+2ClO-═$CO_3^{2-}$+2HClO | |
| D. | 醋酸与NaHSO3溶液反应的离子方程式为:CH3COOH+HSO3-═SO2+H2O+CH3COO- |
13.氮化硅(Si3N4)是一种新型陶瓷材料,它可由SiO2与过量焦炭在1300-1700℃的氮气流中反应制得3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)?Si3N4(s)+6CO(g)
(1)上述反应氧化剂是N2,已知该反应每转移1mole-,放出132.6kJ的热量,该方程式的△H=-1591.2kJ/mol.
(2)能判断该反应(在体积不变的密闭容器中进行)已经达到平衡状态的是ACD
A.焦炭的质量不再变化 B.N2 和CO速率之比为1:3
C.生成6molCO同时消耗1mol Si3N4 D.混合气体的密度不再变化
(3)下列措施中可以促进平衡右移的是BD
A.升高温度 B.降低压强 C.加入更多的SiO2 D.充入N2
(4)该反应的温度控制在1300-1700°C的原因是温度太低,反应速率太低;该反应是放热反应,温度太高,不利于反应向右进行.
(5)某温度下,测得该反应中N2和CO各个时刻的浓度如下,求0-20min内N2的平均反应速率3.70×102mol/(L•min),该温度下,反应的平衡常数K=81.0.
(1)上述反应氧化剂是N2,已知该反应每转移1mole-,放出132.6kJ的热量,该方程式的△H=-1591.2kJ/mol.
(2)能判断该反应(在体积不变的密闭容器中进行)已经达到平衡状态的是ACD
A.焦炭的质量不再变化 B.N2 和CO速率之比为1:3
C.生成6molCO同时消耗1mol Si3N4 D.混合气体的密度不再变化
(3)下列措施中可以促进平衡右移的是BD
A.升高温度 B.降低压强 C.加入更多的SiO2 D.充入N2
(4)该反应的温度控制在1300-1700°C的原因是温度太低,反应速率太低;该反应是放热反应,温度太高,不利于反应向右进行.
(5)某温度下,测得该反应中N2和CO各个时刻的浓度如下,求0-20min内N2的平均反应速率3.70×102mol/(L•min),该温度下,反应的平衡常数K=81.0.
| 时间/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 45 |
| N2浓度mol•L-1 | 4.00 | 3.70 | 3.50 | 3.36 | 3.26 | 3.18 | 3.10 | 3.00 | 3.00 | 3.00 |
| CO浓度/mol•L-1 | 0.00 | 0.90 | 1.50 | 1.92 | 2.22 | 2.46 | 2.70 | - | - | - |
11.下列有关说法正确的是( )
| A. | 2,2-二甲基丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物种类数相同 | |
| B. | 乙烷、苯、裂化汽油溶液均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | |
| C. | 苯的密度比水小,但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环已烷的密度都比水大 | |
| D. | 乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应 |
10.下列说法正确的是( )
0 153991 153999 154005 154009 154015 154017 154021 154027 154029 154035 154041 154045 154047 154051 154057 154059 154065 154069 154071 154075 154077 154081 154083 154085 154086 154087 154089 154090 154091 154093 154095 154099 154101 154105 154107 154111 154117 154119 154125 154129 154131 154135 154141 154147 154149 154155 154159 154161 154167 154171 154177 154185 203614
| A. | 与水反应可生成酸的氧化物都是酸性氧化物 | |
| B. | 既能与酸反应又能与碱反应的物质一定是两性氧化物或两性氢氧化物 | |
| C. | 晶体的熔化、水的汽化和液化、KMnO4溶液的酸化以及煤的气化和液化均属物理变化 | |
| D. | 有单质参加的反应或有单质生成的反应不一定是氧化还原反应 |