题目内容
18.聚合氯化铝(PAC)是常用于水质净化的无机高分子混凝剂,其化学式可表示为[Al2(OH)nCl6-n]m(n<6,m为聚合度).PAC常用高温活化后的高岭土(主要化学组成为Al2O3、SiO2、Fe2O3)进行制备,工艺流程如图1所示:(1)盐酸酸浸所涉及反应的离子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O.
(2)已知:生成氢氧化物沉淀的pH
| Al(OH)3 | Fe(OH)3 | |
| 开始沉淀时 | 3.4 | 1.5 |
| 完全沉淀时 | 4.7 | 2.8 |
根据表中数据解释加入X的主要目的:调节溶液pH至Fe3+完全沉淀,滤渣中主要含有物质的化学式是Fe(OH)3、SiO2.
(3)已知:生成液体PAC的反应为2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+.用碳酸钙调节溶液的pH时,要严控pH的大小,pH偏小或偏大液体PAC的产率都会降低.请解释pH偏小液体PAC产率降低的原因:pH偏小时,抑制平衡2Al3++m(6-n)Cl-+mnH2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mnH+正向移动生成PAC.
(4)浓缩聚合得到含PAC的液体中铝的各种形态主要包括:
Ala--Al3+单体形态铝
Alb--[Al2(OH)nCl6-n]m聚合形态铝
Alc--Al(OH)3胶体形态
图2为Al各形态百分数随温度变化的曲线;图3为含PAC的液体中铝的总浓度AlT随温度变化的曲线.
①50-90℃之间制备的液体PAC中,聚合形态铝含量最多.
②当T>80℃时,AlT明显降低的原因是温度升高,导致液体PAC向Al(OH)3沉淀转化.
分析 高岭土的主要化学组成为Al2O3、SiO2、Fe2O3,由制备流程可知,加盐酸发生6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O,加X可调节pH使铁离子转化为沉淀,则过滤后的滤渣为SiO2、Fe(OH)3,滤液中含铝离子,用碳酸钙调节溶液的pH时,要严控pH的大小,pH偏小或偏大液体PAC的产率都会降低,最后浓缩、聚合得到聚合氯化铝(PAC),并结合习题中的信息及图象来解答.
解答 解:高岭土的主要化学组成为Al2O3、SiO2、Fe2O3,由制备流程可知,加盐酸发生6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O,加X可调节pH使铁离子转化为沉淀,则过滤后的滤渣为SiO2、Fe(OH)3,滤液中含铝离子,用碳酸钙调节溶液的pH时,要严控pH的大小,pH偏小或偏大液体PAC的产率都会降低,最后浓缩、聚合得到聚合氯化铝(PAC),
(1)盐酸酸浸所涉及反应的离子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O,
故答案为:6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O;
(2)由表中数据可知加入X的主要目的调节溶液pH至Fe3+完全沉淀,由上述分析可知,滤渣中主要含有物质的化学式是Fe(OH)3、SiO2,
故答案为:调节溶液pH至Fe3+完全沉淀;Fe(OH)3、SiO2;
(3)用碳酸钙调节溶液的pH时,要严控pH的大小,pH偏小或偏大液体PAC的产率都会降低,解释pH偏小液体PAC产率降低的原因为pH偏小时,抑制平衡2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+ 正向移动生成PAC,
故答案为:pH偏小时,抑制平衡2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+ 正向移动生成PAC;
(4)①由图2可知,50-90℃之间制备的液体PAC中,聚合形态铝含量最多,故答案为:聚合;
②当T>80℃时,AlT明显降低的原因是温度升高,导致液体PAC向Al(OH)3沉淀转化,故答案为:温度升高,导致液体PAC向Al(OH)3沉淀转化.
点评 本题考查制备实验方案的设计,为高频考点,把握制备流程及习题中的表格、图象等为解答的关键,侧重分析与应用、实验能力的综合考查,题目难度中等.
| A. | CH4 | B. | C2H6 | C. | C4H8 | D. | C3H8 |
| A. | 4种 | B. | 5种 | C. | 6种 | D. | 7种 |
| A. | 8g CH4所含共价键数目为2NA | |
| B. | 0.5NA 个氯气分子与水反应转移电子数为0.5NA | |
| C. | 50mL12mol/L盐酸与足量的MnO2共热,转移的电子数为0.3NA | |
| D. | 1 L0.2mol/L的Na2S溶液中离子数为0.6NA |
(1)上述反应氧化剂是N2,已知该反应每转移1mole-,放出132.6kJ的热量,该方程式的△H=-1591.2kJ/mol.
(2)能判断该反应(在体积不变的密闭容器中进行)已经达到平衡状态的是ACD
A.焦炭的质量不再变化 B.N2 和CO速率之比为1:3
C.生成6molCO同时消耗1mol Si3N4 D.混合气体的密度不再变化
(3)下列措施中可以促进平衡右移的是BD
A.升高温度 B.降低压强 C.加入更多的SiO2 D.充入N2
(4)该反应的温度控制在1300-1700°C的原因是温度太低,反应速率太低;该反应是放热反应,温度太高,不利于反应向右进行.
(5)某温度下,测得该反应中N2和CO各个时刻的浓度如下,求0-20min内N2的平均反应速率3.70×102mol/(L•min),该温度下,反应的平衡常数K=81.0.
| 时间/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 45 |
| N2浓度mol•L-1 | 4.00 | 3.70 | 3.50 | 3.36 | 3.26 | 3.18 | 3.10 | 3.00 | 3.00 | 3.00 |
| CO浓度/mol•L-1 | 0.00 | 0.90 | 1.50 | 1.92 | 2.22 | 2.46 | 2.70 | - | - | - |
| A. | 1:4 | B. | 1:3 | C. | 1:2 | D. | 1:1 |
| A. | 胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径在1-100nm之间 | |
| B. | 用平行光照射FeCl3溶液和Fe(OH)3胶体,可以加以区分 | |
| C. | 把FeCl3饱和溶液滴入到蒸馏水中,以制取Fe(OH)3胶体 | |
| D. | 下图图片显示的是树林中的晨曦,该现象与丁达尔现象有关 |
| A. | NH4+、Cu2+、Cl-、NO3- | B. | Fe2+、Na+、NO3-、Cl- | ||
| C. | K+、Na+、CO32-、SO42- | D. | K+、Na+、SO42-、S2- |
| A. | 滴加盐酸时,先产生沉淀又溶解 | |
| B. | 都能透过半透膜 | |
| C. | 加热、蒸干、灼烧,最终都有Fe2O3生成 | |
| D. | 都有丁达尔效应 |