1．(2009年高考江苏卷)在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是(　)

①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性

②乙图中出现的这种变异属于染色体变异

③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中

④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验

A．①②③　　　　　　　　 　B．②③④

C．①②④ 　　　　　　　　　　　D．①③④

解析：选C。甲、乙两图都表示染色体变异，染色体变异可用显微镜观察检测。只要有染色体的生物，细胞分裂(有丝分裂和减数分裂)过程中就可能发生染色体变异。

15.(创新探究)某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下

调查流程：

(1)确定调查的性状、目的和要求：下列__________项不能作为调查性状，原因是_____________________________________________。

A．能否卷舌　　　　　 　　　 B．发际形状

C．体重 　　　　　　　　　　　　　　D．血型

(2)制订调查计划：小组选择发际形状后，将下表发到同学手中填写。

家庭成员发际形状调查表

说明：请在上表亲属的相应性状(能够了解到的)的空格中打“√”。

请指出本表的不足之处，并完善。

___________________________________________________________。

(3)实施调查活动：同学根据自己家庭情况如实填写。

(4)__________，得出结论，撰写调查报告。

结果分析：

(1)在家庭调查中可依据__________和调查数据判断显隐性。

(2)调查结果如与权威数字相差很大，试分析可能的原因是

___________________________________________________________。

答案：调查流程：

(1)C　该性状受环境因素影响较大

(2)“自己”一栏，应要求填写性别

(4)整理、分析统计结果

结果分析：

(1)性状分离现象

(2)调查的群体太小、取样不随机、表格填写不真实、统计出错等(任写出合理的两项即可)

14．某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

根据所给的材料和所学的知识回答：

(1)控制甲病的基因最可能位于________染色体上，你判断的主要依据是________________；控制乙病的基因最可能位于________染色体上，你判断的主要依据是____________________________。

(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？

(3)调查中发现有这样一个家庭：丈夫患甲病，妻子患乙病生了一个患乙病的男孩，假设与甲病相关的基因为A或a，与乙病相关的基因为B或b，请写出遗传图解，并画出该男孩的基因与染色体的位置关系。

答案：(1)常　甲病男女患者人数基本相同　X　乙病男患者多于女患者

(2)扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式。(答出其中两项即可)

(3)

13．(2010年南通期中考试)下图是某校学生根据调查结果绘制的某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答：

(1)Ⅲ7号个体婚前应进行　　　　，以防止生出有遗传病的后代。

(2)通过　　　　个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是　　。

(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的几率是　　　。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter 综合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的

　　号个体产生配子时，在减数第　　次分裂过程中发生异常。

解析：本题综合考查遗传病的监测和预防、遗传系谱分析、遗传几率的的计算和染色体异常遗传病的病因。(1)问易忽略题中的“婚前”这一限制条件，易错答为产前诊断。(2)问中不能只答Ⅲ₈而忽略亲代Ⅱ₃、Ⅱ₄。Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，则该病肯定为X染色体上的隐性遗传病，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀的基因型分别是1/2X^AX^a、1/2X^AX^A和X^AY，后代男孩患此病的几率是1/2×1/2＝1/4。(3)因Ⅱ₄号个体带有此致病基因，确定该病为常染色体隐性遗传，又因Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，故Ⅲ₇基因型是1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型是AaX^BY。两者婚配后，生出的孩子患该病的几率是2/3×1/4＝1/6、不患该病的几率是5/6；生出的孩子患红绿色盲的几率是1/4、不患红绿色盲的几率是3/4。故生下患病孩子的几率＝1－完全正常＝1－5/6×3/4＝3/8。(4)根据题意可知，Ⅲ₈的基因型是X^bX^bY，因Ⅱ₄肯定不含红绿色盲基因，故致病基因来自Ⅱ₃。又因Ⅱ₃正常，则其基因型应是X^BX^b，在减数第二次分裂的后期，着丝点分裂后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极。

答案：(1)遗传咨询　(2)Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈　1/4　(3)3/8　(4)3　二

12．我国遗传学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献。水稻体细胞中有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的染色体数为(　)

A．48个　　　　　　　　　 　B．24个

C．13个　　　　　　　　　 　D．12个

解析：选D。水稻细胞中共含24条染色体，其单倍体基因组应为12条即相当于一个染色体组中的染色体，由于水稻为雌雄同株，细胞无性染色体，故水稻基因组计划所要研究的染色体数只需研究12条染色体即可，即12条染色体上的基因可代表水稻的全部遗传信息。

11．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是(　)

A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

解析：选C。产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。

10．(2010年南京调研)关于人类遗传病的叙述不正确的是(　)

A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C．猫叫综合征是由染色体结构变异引起的

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗

传病

解析：选D。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

9．在人类中，男性的细胞中有两条性染色体XY，且它们也是一对同源染色体；女性的细胞中也有两条性染色体XX，且它们也是一对同源染色体；某男人产生的某些精子中，性染色体为a(XY)、b(YY) ，这两种精子是如何产生的(　)

A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不

分离

B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不

分离

C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不

分离

D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不

分离

解析：选C。X染色体与Y染色体是一对特殊的同源染色体，其形态、大小不同，但在减数分裂时联会，因此，a的形成是减数第一次分裂时X、Y同源染色体未分开；而YY精子的形成则是在减数第二次分裂时由Y染色体复制而成的两条染色单体YY不分离所致。

8．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们(　)

A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风

险”

B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的

概率为1/9”

D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6”

解析：选C。由于他们两人的弟弟都患有该病(此病为常染色体隐性遗传)，所以他们携带致病基因可能性都是2/3，生患该病孩子可能性为2/3×2/3×1/4＝1/9。

7.(2010年福建漳州、龙海联考)下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是(　)

A．乙病为伴性遗传病

B．7号和10号的致病基因都来自1号

C．5号的基因型一定是AaX^BX^b

D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16

解析：选B。由3号和4号是甲病患者，后代7号和8号没有患甲病，可以得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后代7号患乙病，且甲、乙至少有一种是伴性遗传病，可以得出乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，10号的致病基因来自1号。