14．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：

据此分析回答：

(1)根据第________组杂交，可以判定________为显性性状。

(2)根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。

(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为________。

(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是______________。

(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在________的剪秋罗，则上述假设成立。

解析：(1)第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显性。(2)第3组杂交实验中，后代窄叶个体只有雄性个体，说明这对基因位于X染色体上，两个亲本的基因型为X^BX^b、X^BY，后代会出现表中的结果。(3)第3组子代宽叶雌株有两种基因型X^BX^B、X^BX^b，宽叶雄株的基因型为X^BY，第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：1/2X^BX^B×X^BY、1/2X^BX^b×X^BY，前者后代全部为宽叶占全部后代的1/2，后者后代有1/8的窄叶、3/8的宽叶，因此后代宽叶∶窄叶＝7∶1。(4)第1、2组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死，才会出现上述结果。

答案：(1)3　宽叶　(2)3　X　(3)7∶1　(4)窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死　(5)窄叶雌性

13．(2008年高考广东卷)下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于　　，乙病属于　　。

A．常染色体显性遗传病　　 　　B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病　 　　D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ­5为纯合子的概率是________，Ⅱ­6的基因型为________，Ⅲ­13的致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ­10和Ⅲ­13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。

解析：(1)由患病的Ⅱ­3和Ⅱ­4个体生出一个正常Ⅲ­9，可以推断出甲病为常染色体显性遗传；由Ⅱ­7和Ⅱ­8生出正常的Ⅲ­12，可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅰ­1的基因型为aaX^BX^b，Ⅰ­2的基因型为AaX^BY，可推知Ⅱ­5为纯合子(aaX^BX^B)的概率为1/2，Ⅱ­6的基因型为aaX^BY；Ⅲ­13的致病基因在X染色体上，只能来源于Ⅱ­8；(3)对于甲病来说，Ⅲ­10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ­13的基因型为aa，生育患病孩子概率为1－2/3Aa×aa＝2/3；对于乙病来说，Ⅲ­10的基因型为1/4X^BX^b(Ⅰ­1：X^BX^b→Ⅱ­4：1/2X^BX^b→Ⅲ­10：1/4X^BX^b),13号基因型为X^bY，乙病的发病率为1/4×1/2＝1/8；不患病概率为(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24。

答案：(1)A　D　(2)1/2　aaX^BY　Ⅱ­8　(3)2/3　1/8　7/24

12．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如右图所示。下列有关叙述中错误的是(　)

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

解析：选D。Ⅰ片段上是由隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，几率高；Ⅱ片段是同源序列，其遗传规律与常染色体相同，与性别无关；Ⅲ片段，只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体是同源染色体，分别测定，是因其存在非同源区。

11．果蝇的灰身和黑身受位于常染色体上一对等位基因的控制；果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制，位于X染色体上。现用纯合的灰身红眼果蝇(雌)与黑身白眼果蝇(雄)杂交，得到下表实验结果，下列分析错误的是(　)

A．F₂中红眼和白眼果蝇的性别分别是雌、雄和雄

B．让F₁个体间杂交得F₂，预期F₂可能出现的基因型有9种

C．F₂雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是1/8

D．让F₁自由交配获得F₂，若无灰身红眼∶灰身白眼∶黑身红眼∶黑身白眼＝9∶3∶3∶1，则表明不遵循基因的自由组合定律

答案：B

10．某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，并由一对等位基因控制。现在进行了三组杂交实验，结果如下表：

下列有关表格数据的分析，正确的一项是(　)

A．用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/6

B．用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比为3∶1

C．根据第2组实验，可以判断两种叶型的显隐性关系

D．根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上

答案：D

9．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(　)

A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4

解析：选A。四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故A正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4，故D错误。

8.(2008年高考广东理科基础)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(　)

A．Ⅱ­3与正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ­3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8

C．Ⅱ­4与正常女性婚配，后代都不患病

D．Ⅱ­4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

解析：选B。由题可推知：设控制色觉的基因为B、b，Ⅱ­3的基因型为1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，当基因型为X^BX^b时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/2×1/2X^b×1/2Y＝1/8X^bY；Ⅱ­4的基因型为X^BY，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为X^BX^B，则后代不会出现患者。

7．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　)

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

答案：D

6．(2010年浙江杭州质检)一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常，母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是(　)

A．aX^B或aY　 　　　　　　　B．aX^B或aX^b

C．aaX^BX^B或aaYY　　　　 　D．aaX^BX^B或aaX^bX^b

解析：选D。根据题意可知白化病患者的父亲为AaX^BY，母亲为AaX^bX^b，白化病女患者为aaX^BX^b，其产生的次级卵母细胞由于姐妹染色单体上含相同的基因，因此基因型可能为aaX^BX^B或aaX^bX^b。

5．(2010年山东滨州期末)下列各组细胞中，一定含有X染色体的是(　)

A．正常男人的体细胞　 　　　B．公牛的次级精母细胞

C．公兔的精子　 　　　　　　D．公鸡的初级精母细胞

解析：选A。哺乳动物的性别决定类型为XY型，雄性个体的体细胞中一定含有X染色体；而在减数分裂产生配子时，减数第一次分裂中会发生同源染色体X与Y的分开，因此B、C两项中的细胞中可能仅含X染色体或仅含Y染色体。鸡的性别决定为ZW型，不含X染色体。