题目内容
5.(1)HB溶液体积稀释到1000毫升时,溶液中c(H+)=10-3mol/L.
(2)由图可判断:HA的酸性>(填“>”或“<”)HB的酸性.
(3)pH均为2的一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释后pH不同的原因是什么?请进行完整说明
| 物质 | 稀释中变化 | 稀释中n(H+)变化 | 稀释中c(H+)减小程度 |
| HA | HA=H++A-不移动 | 不变 | 大 |
| HB | HB?H++B- 正向移动 | 增加 | 小 |
分析 室温下,pH均为2的两种一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释HA溶液PH变化大,稀释1000倍HA溶液的PH变化为5,HB溶液PH变化小于5,说明HA为强酸,HB为弱酸,
(1)图象分析可知HB溶液稀释1000倍溶液PH=3;
(2)pH均为2的两种一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释HA溶液PH变化大,稀释1000倍HA溶液的PH变化为5,HB溶液PH变化小于5,说明HA为强酸,HB为弱酸;
(3)pH均为2的一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释后pH不同,稀释过程中HA为强酸氢离子物质的量不变,氢离子浓度减小,PH增大,稀释10n倍,溶液PH增大n个单位,HB溶液中存在电离平衡,加水稀释促进电离平衡正向进行,氢离子物质的量增大,氢离子浓度减小,减小程度小于酸HA.
解答 解:(1)图象分析可知HB溶液稀释1000倍溶液PH=3,溶液中c(H+)=10-3 mol/L,
故答案为:10-3;
(2)室温下,pH均为2的两种一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释HA溶液PH变化大,稀释1000倍HA溶液的PH变化为5,HB溶液PH变化小于5,说明HA为强酸,HB为弱酸,HA的酸性>HB的酸性,
故答案为:>;
(3)pH均为2的一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释后pH不同,稀释过程中HA为强酸氢离子物质的量不变,氢离子浓度减小,PH增大,稀释10n倍,溶液PH增大n个单位,HB溶液中存在电离平衡,加水稀释促进电离平衡正向进行,氢离子物质的量增大,氢离子浓度减小,减小程度小于酸HA,具体如下表:
| 物质 | 稀释中变化 | 稀释中n(H+)变化 | 稀释中c(H+)减小程度 |
| HA | HA=H++A-不移动 | 不变 | 大 |
| HB | HB?H++B- 正向移动 | 增加 | 小 |
| 物质 | 稀释中变化 | 稀释中n(H+)变化 | 稀释中c(H+)减小程度 |
| HA | HA=H++A-不移动 | 不变 | 大 |
| HB | HB?H++B- 正向移动 | 增加 | 小 |
点评 本题考查了弱电解质电离平衡的影响因素、稀释后溶液PH变化、主要是弱电解质电离程度大小的比较,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
练习册系列答案
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15.
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=a kJ•mol-1,反应能量变化如图所示.下列说法中,不正确的是( )
| A. | a<0 | |
| B. | 过程II可能使用了催化剂 | |
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16.(1)请将下列变化过程中破坏的微粒间作用力名称的编号填在横线上:
A.共价键 B.离子键 C.金属键 D.分子间作用力
①氢氧化钠熔化B;②干冰升华D;
③二氧化硅熔化A; ④钠熔化C.
(2)单质硼有无定形和晶体两种,参考表数据.
①根据表中数据判断晶体硼的晶体类型属于原子晶体;
②请解释金刚石的熔沸点高于晶体硅的原因是C-C键长比Si-Si键长短,所以C-C键能比Si-Si键能大,熔化或汽化所需要的能量多,所以金刚石的熔、沸点比晶体硅高.
A.共价键 B.离子键 C.金属键 D.分子间作用力
①氢氧化钠熔化B;②干冰升华D;
③二氧化硅熔化A; ④钠熔化C.
(2)单质硼有无定形和晶体两种,参考表数据.
| 金刚石 | 晶体硅 | 晶体硼 | |
| 熔点(K) | >3823 | 1683 | 2573 |
| 沸点(K) | 5100 | 2628 | 2823 |
| 硬度(Moh) | 10 | 7.0 | 9.5 |
②请解释金刚石的熔沸点高于晶体硅的原因是C-C键长比Si-Si键长短,所以C-C键能比Si-Si键能大,熔化或汽化所需要的能量多,所以金刚石的熔、沸点比晶体硅高.
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