题目内容
12.废铅蓄电池量急速增加所引起的铅污染日益严重.工业上从废铅蓄电池的铅膏回收铅的工艺流程如下:已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14.
回答下列问题:
(1)写出步骤①中PbSO4转化为PbCO3过程的平衡常数表达式K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$,为提高步骤①的反应速率和铅浸出率,你认为可采取的两条措施是充分搅拌、适当升高温度.
(2)步骤①中发生的氧化还原反应的离子方程式为PbO2+SO32-+H2O=PbSO4+2OH-.
(3)写出步骤④用惰性电极电解的阴极反应式Pb2++2e-=Pb.
(4)PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如图1所示,已知失重曲线上的a点为样品失重4.0%(即$\frac{样品起始质量-a点固体质量}{样品起始质量}$×100%)的残留固体,若a点固体组成表示为PbOx,计算x=1.4.
(5)铅的加工同样会使水体中重金属铅的含量增大造成严重污染.水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形态的浓度分数α随溶液pH变化的关系如图2所示,某课题组制备了一种新型脱铅剂,能有效去除水中的痕量铅,实验结果如表
| 离子/(mol.L-1) | Pb2+ | Ca2+ | Fe3+ | Mn2+ | Cl- |
| 处理前浓度 | 0.100 | 29.8 | 0.120 | 0.087 | 51.9 |
| 处理后浓度 | 0.004 | 22.6 | 0.040 | 0.053 | 49.9 |
A.4~5 B.6~7 C.9~10 D.11~12.
分析 (1)PbSO4转化为PbCO3方程式为:PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq),固体和纯液体的浓度是定值不出现在表达式中;
充分搅拌,适当升高温度,增大碳酸钠的浓度等可以加快反应速率;
(2)步骤①PbO2与亚硫酸钠发生氧化反应生成PbSO4,根据电荷守恒,可知还生成NaOH;
(3)阴极发生还原反应,Pb2+获得电子生成Pb;
(4)加热分解过程固体中Pb元素质量不变;
(5)离子去除率=$\frac{离子浓度变化量}{离子起始浓度}$×100%,去除率越大,去除效果越好;
参加反应的是Pb2+,由图象可知,选择PH要使铅以Pb2+形式存在,酸性太强,正反应会被抑制.
解答 解:(1)PbSO4转化为PbCO3方程式为:PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq),平衡常数K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$,为了加快反应速率和铅浸出率,可以采取措施有:充分搅拌;适当升高温度;增大碳酸钠和亚硫酸钠的浓度等,
故答案为:$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$;充分搅拌;适当升高温度;增大碳酸钠和亚硫酸钠的浓度(任写两点);
(2)步骤①PbO2与亚硫酸钠发生氧化反应生成PbSO4,根据电荷守恒,可知还生成NaOH,反应离子方程为:PbO2+SO32-+H2O=PbSO4+2OH-,
故答案为:PbO2+SO32-+H2O=PbSO4+2OH-;
(3)阴极发生还原反应,Pb2+获得电子生成Pb,阴极电极反应式:Pb2++2e-=Pb,
故答案为:Pb2++2e-=Pb;
(4)加热分解过程固体中Pb元素质量不变,则100×$\frac{207}{207+32}$=96×$\frac{207}{207+16x}$,解得x=1.4,
故答案为:1.4;
(5)Fe3+去除率为$\frac{0.12-0.04}{0.12}$×100%=67%,Ca2+去除率为$\frac{29.8-22.6}{29.8}$×100%=24%,Mn2+去除率为$\frac{0.087-0.053}{0.087}$×100%=39%,Cl-去除率为$\frac{51.9-49.9}{51.9}$×100%=3.9%,则除Pb2+外,该脱铅剂对其它离子的去除效果最好的是Fe3+,
反应为2EH(s)+Pb2+?E2Pb(s)+2H+,参加反应的是Pb2+,由图象可知,选择PH要使铅以Pb2+形式存在,酸性太强,正反应被抑制,去除效果降低,则脱铅时最合适的pH约6~7,
故答案为:B.
点评 本题以从废铅蓄电池的铅膏回收铅为载体,考查信息获取与迁移运用、陌生方程式的书写、反应速率影响因素、电解原理、对数据与图象的分析处理等,难度中等.
下列气体的制备和性质实验中,由现象得出的结论错误的是
选项 | 试剂 | 试纸或试液 | 现象 | 结论 |
A | 亚硫酸钠、硫酸 | 品红试液 | 褪色 | SO2具有还原性 |
B | 浓盐酸、浓硫酸 | pH试纸 | 变红 | HCl为酸性气体 |
C | 浓盐酸、二氧化锰 | 淀粉碘化钾试液 | 变蓝 | Cl2具有氧化性 |
D | 浓氨水、生石灰 | 红色石蕊试纸 | 变蓝 | NH3为碱性气体 |
| 指示剂 | 石蕊 | 甲基橙 | 甲基红 | 酚酞 |
| 变色范围(pH) | 5.0~8.0 | 3.1~4.4 | 4.4~6.2 | 8.2~10.0 |
(2)如图表示50mL,滴定管中液面的位置,若A与C刻度间相差1mL,
A处的刻度为25,滴定管中液面读数应为25.40mL.,此时滴定管中液体的体积大于24.60mL.
(3)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取白醋体积均为VmL,NaOH标准漓浓度为c mol•L-1,三次实验结果记录如下:
| 实验次数 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
| 消耗NaOH溶液体积/mL | 26.02 | 25.32 | 25.28 |
A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时NaOH溶液的体积
B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡
C.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗
D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗
E.滴加NaOH溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定
(4)根据所给数据,写出计算该白醋中总酸度的表达式(不必化简):$\frac{\frac{25.28+25.32}{2}×c×0.1×60}{2V}$.
已知:
| 金属离子 | 开始沉淀的pH | 完全沉淀的pH |
| Fe3+ | 1.1 | 2.8 |
| A13+ | 3.4 | 4.7 |
| Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
(1)酸浸时温度控制在30℃-35℃,不宜太低,也不宜太高,其原因是温度太低,反应慢;温度太高,盐酸挥发快.
(2)氧化时的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)调节溶液的pH范围为2.8<pH<3.4.
(4)滤渣中主要含有物质的化学式是SiO2、Fe(OH)3.
| 离子 | Cu2- | Al3+ | H+ | Cl- | SO42- |
| c(mol/L) | 1 | 1 | 2 | 3 | a |
| A. | 电路中共转移0.9mol电子 | B. | 铝元素以Al(OH)3的形式存在 | ||
| C. | 阴极质量增加3.2g | D. | a=2 |
| A. | W、X、Y、Z原子的核外最外层电子数的总和为19 | |
| B. | W的阴离子半径小于Li+ | |
| C. | W与Y可形成既含离子键又含共价键的化合物 | |
| D. | X、Y的简单气态氢化物的稳定性:X>Y |
| 选项 | 离子 | 要求 |
| A | K+、Cl-、SO42-、MnO4- | c(K+)<c(Cl-) |
| B | Na+、Ca2+、I-、NO3- | c(H+)/c(OH-)=1×1014 |
| C | Al3+、NH4+、SO42-、CH3COO- | 滴加NaOH溶液立刻有气体产生 |
| D | Na+、Mg2+、Ag+、NO3- | 滴加氨水先有沉淀产生,后沉淀部分溶解 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
| A. | 用过量石灰乳吸收工业尾气中的SO2:Ca2++2OH-+SO2═CaSO3↑+H2O | |
| B. | 用酸性KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O | |
| C. | 用铜做电极电解NaCl溶液:2C1-+2H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH- | |
| D. | 将Fe2O3加入到HI溶液中:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O↑ |