题目内容
19.能正确表示下列反应的离子方程式的是( )| A. | 用过量石灰乳吸收工业尾气中的SO2:Ca2++2OH-+SO2═CaSO3↑+H2O | |
| B. | 用酸性KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O | |
| C. | 用铜做电极电解NaCl溶液:2C1-+2H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH- | |
| D. | 将Fe2O3加入到HI溶液中:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O↑ |
分析 A.石灰乳中氢氧化钙应保留化学式;
B.酸性高锰酸钾氧化过氧化氢生成氧气;
C.铜做电极,电极氯化钠溶液,为活性电极,电极本身放电;
D.不符合反应客观事实,三价铁离子能够氧化碘离子.
解答 解:A.用过量石灰乳吸收工业尾气中的SO2,离子方程式:Ca(OH)2+SO2═CaSO3↓+H2O,故A错误;
B.用酸性KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性,离子方程式:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O,故B正确;
C.金属铜作阳极时,铜电极本身失去电子,阳极反应为Cu-2e-=Cu2+,阴极是水中的氢离子放电,故电解原理方程式为Cu+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$Cu(OH)2↓+H2↑,故C错误;
D.将Fe2O3加入到HI溶液中,离子方程式:Fe2O3+2I-+6H+═2Fe2++I2+3H2O,故D错误;
故选:B.
点评 本题考查了离子方程式的书写,明确反应实质及离子方程式书写方法是解题关键,注意反应遵循客观事实,题目难度不大.
练习册系列答案
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12.废铅蓄电池量急速增加所引起的铅污染日益严重.工业上从废铅蓄电池的铅膏回收铅的工艺流程如下:

已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14.
回答下列问题:
(1)写出步骤①中PbSO4转化为PbCO3过程的平衡常数表达式K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$,为提高步骤①的反应速率和铅浸出率,你认为可采取的两条措施是充分搅拌、适当升高温度.
(2)步骤①中发生的氧化还原反应的离子方程式为PbO2+SO32-+H2O=PbSO4+2OH-.
(3)写出步骤④用惰性电极电解的阴极反应式Pb2++2e-=Pb.
(4)PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如图1所示,已知失重曲线上的a点为样品失重4.0%(即$\frac{样品起始质量-a点固体质量}{样品起始质量}$×100%)的残留固体,若a点固体组成表示为PbOx,计算x=1.4.
(5)铅的加工同样会使水体中重金属铅的含量增大造成严重污染.水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形态的浓度分数α随溶液pH变化的关系如图2所示,某课题组制备了一种新型脱铅剂,能有效去除水中的痕量铅,实验结果如表

则上表中除Pb2+外,该脱铅剂对其他离子的去除效果最好的是Fe3+,如果该脱铅剂(用EH表示)脱铅过程中主要发生的反应为:2EH(s)+Pb2+?E2Pb(s)+2H+.则脱铅的最合适pH范围为B(填字母).
A.4~5 B.6~7 C.9~10 D.11~12.
已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14.
回答下列问题:
(1)写出步骤①中PbSO4转化为PbCO3过程的平衡常数表达式K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$,为提高步骤①的反应速率和铅浸出率,你认为可采取的两条措施是充分搅拌、适当升高温度.
(2)步骤①中发生的氧化还原反应的离子方程式为PbO2+SO32-+H2O=PbSO4+2OH-.
(3)写出步骤④用惰性电极电解的阴极反应式Pb2++2e-=Pb.
(4)PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如图1所示,已知失重曲线上的a点为样品失重4.0%(即$\frac{样品起始质量-a点固体质量}{样品起始质量}$×100%)的残留固体,若a点固体组成表示为PbOx,计算x=1.4.
(5)铅的加工同样会使水体中重金属铅的含量增大造成严重污染.水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形态的浓度分数α随溶液pH变化的关系如图2所示,某课题组制备了一种新型脱铅剂,能有效去除水中的痕量铅,实验结果如表
| 离子/(mol.L-1) | Pb2+ | Ca2+ | Fe3+ | Mn2+ | Cl- |
| 处理前浓度 | 0.100 | 29.8 | 0.120 | 0.087 | 51.9 |
| 处理后浓度 | 0.004 | 22.6 | 0.040 | 0.053 | 49.9 |
A.4~5 B.6~7 C.9~10 D.11~12.
7.下列图示实验正确的是( )
| A. | 检验浓硫酸与蔗糖反应产生的二氧化硫 | |
| B. | 分离甲苯和水 | |
| C. | 测量氨气的体积 | |
| D. | 进行二氧化碳喷泉实验 |
14.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是( )
| 选项 | 溶液 | 粒子浓度关系 |
| A | CH3COOK溶液中加入少量NaNO3固体后 | c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) |
| B | 新制氯水 | c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)>c(ClO-) |
| C | NH4HSO4溶液 | c(H+)=c(NH4+)+c(NH3•H2O)+c(OH-) |
| D | 0.1mol•L-1,pH为4的NaHB溶液 | c(HB-)>c(H2B)>c(B2-) |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
4.
卤族元素是典型的非金属元素,卤素单质及其化合物在生产和生活中都有重要的用途.请回答下列问题:
(1)光气的分子式为COCl2,又称碳酰氯,是一种重要的含碳化合物,判断其分子立体构型为平面三角形.
(2)NaCl和MgO都属离子化合物,NaCl的熔点为801.3℃,MgO的熔点高达2800℃.MgO晶体的熔点高于NaCl晶体主要原因是MgO晶体中所含离子半径小、电荷数多,晶格能大.其中基态C1-的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p6.
(3)请根据如表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是I.
(4)CCl4分子中的C原子和NF3分子中的N原子的杂化方式.如果相同,则其杂化方式为sp3杂化;如果不相同,则其杂化方式分别为不填.写出CCl4的一种等电子体的化学式:SO42-等.
(5)CuCl42-是黄色的,而CuCl2的稀溶液是浅蓝色,说明原因稀溶液中主要形成[Cu(H2O)4]2+配离子.
(6)在电解冶炼铝的过程中加入冰晶石(Na3AlF6),可起到降低A12O3熔点的作用.冰晶石由两种微粒构成,冰晶石的晶胞结构如图1甲所示,●位于大立方体的顶点和面心,O位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心,那么大立方体的体心处所代表的微粒是Na+(填具体的微粒符号).
(7)已知CaF2晶体(如图2),其中Ca2+的配位数为8.CaF2晶体的密度为ρg•cm-3,NA为阿伏加德罗常数,相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{\sqrt{2}}{2}$ρNAa3.
(1)光气的分子式为COCl2,又称碳酰氯,是一种重要的含碳化合物,判断其分子立体构型为平面三角形.
(2)NaCl和MgO都属离子化合物,NaCl的熔点为801.3℃,MgO的熔点高达2800℃.MgO晶体的熔点高于NaCl晶体主要原因是MgO晶体中所含离子半径小、电荷数多,晶格能大.其中基态C1-的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p6.
(3)请根据如表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是I.
| 氟 | 氯 | 溴 | 碘 | 铍 | |
| 第一电离能(kJ•mol-1) | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 | 900 |
(5)CuCl42-是黄色的,而CuCl2的稀溶液是浅蓝色,说明原因稀溶液中主要形成[Cu(H2O)4]2+配离子.
(6)在电解冶炼铝的过程中加入冰晶石(Na3AlF6),可起到降低A12O3熔点的作用.冰晶石由两种微粒构成,冰晶石的晶胞结构如图1甲所示,●位于大立方体的顶点和面心,O位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心,那么大立方体的体心处所代表的微粒是Na+(填具体的微粒符号).
(7)已知CaF2晶体(如图2),其中Ca2+的配位数为8.CaF2晶体的密度为ρg•cm-3,NA为阿伏加德罗常数,相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{\sqrt{2}}{2}$ρNAa3.
8.
一种高能纳米级Fe3S4和镁的二次电池,其工作原理为:Fe3S4+4Mg$?_{充电}^{放电}$3Fe+4MgS,装置如图所示.下列说法不正确的是( )
| A. | 放电时,镁电极为负极 | |
| B. | 放电时,正极的电极反应式为Fe3S4+8e-=3Fe+4S2- | |
| C. | 充电时,阴极的电极反应式为MgS+2e-=Mg+S2- | |
| D. | 充电时,S2-从阴离子交换膜左侧向右侧迁移 |