题目内容

16．向下列物质的溶液中通入CO2，不发生反应的是（　　）
A．Na2CO3B．NaOHC．Na2SiO3D．CaCl2

分析 二氧化碳为酸性气体，水溶液呈弱酸性，可与酸性比碳酸弱的盐、碱或碳酸盐反应，以此解答该题．

解答 解：A．碳酸钠溶液与二氧化碳反应生成碳酸氢钠，故A不选；
B．与氢氧化钠反应生成碳酸钠，故B不选；
C．碳酸的酸性强于硅酸，二氧化碳通入硅酸钠溶液中反应生成碳酸钠和硅酸，故C不选；
D．碳酸酸性比盐酸弱，二氧化碳与氯化钙溶液不反应，故D选．
故选D．

点评 本题考查了二氧化碳的性质，为高频考点，侧重学生对物质性质的掌握，题目难度不大，注意对知识的积累．

练习册系列答案
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6．肉桂酸乙酯存在天然苏合香中，具有类似水果的香气，气息清面甜润，是一种增香剂，合成肉桂酸乙酯的路线如图所示．



回答下列问题：
（1）A的名称是甲苯，C中含有的官能团的名称是醛基．
（2）B的结构简式是，E→F的反应类型是氧化反应．
（3）G分子中最多有18个原子共平面．
（4）H+E→I的化学方程式为．
（5）与H互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物的结构（不考虑立体异构）有16种．
①能发生银镜反应 ②能与氧化铁溶液发生显色反应③除苯环外不含其他环其中核磁共振氢谱5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1的结构简式为．
（6）参照肉桂酸乙酯的合成路线，设计一条以E为起始原料制备1-丁烯的合成路线：CH3CH2OH$→_{Cu△}^{O_{2}}$CH3CHO$→_{△}^{稀碱}$CH3CH=CHCHO$→_{催化剂}^{氢气}$CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3CH2CH=CH2．
7．某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为 6.67%，其余为氧．现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构．
方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150．
方法二：A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，如图A．
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图B．

请回答下列问题：
（1）A的分子式为C9H10O2．
（2）A的结构简式可能为（写出三种）C6H5COOCH2CH3、C6H5CH2COOCH3、C6H5OOCCH2CH3．
（3）A的芳香类同分异构体有多种，请写出分子中不含甲基的芳香酸的结构简式C6H5CH2CH2COOH．
4．某化学兴趣小组在实验室探究氨的有关性质，设计了如图所示实验，A处是气体发生装置，A中所用的实验药品从下列物质中选取．
①Na2CO3   ②NaOH  ③Ca（OH）2  ④NaHCO3  ⑤NH4Cl

按如图连接好各仪器，现将C处的铂丝网加热至红热，再将A处产生的气体通过B装置片刻后撤去C处酒精灯．部分实验的现象如下：铂丝继续保持红热状态，D中的铜片慢慢溶解，回答下列问题：
（1）A中发生的化学反应方程式为2NH4Cl+Ca（OH）2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O．
（2）B装置的作用为吸收二氧化碳和水蒸气并产生氧气．
（3）撤去C处酒精灯后铂丝能继续保持红热状态的原因是该反应为放热反应，为了使D中Cu片溶解的速率加快，可向D处的溶液中加入下列少量物质中的BC（填下列各项序号）
A．Na2CO3     B．AgNO3      C．H2SO4      D．FeSO4
（4）图E中持续通入氧气的作用为将产生的NO氧化，充分被NaOH溶液吸收．
（5）有人认为他们设计的这套实验装置还存在明显的不足，对其不足之处以及应如何改进，谈谈你的
意见CD之间加一个防倒吸的装置．
11．用含少量镁的铝粉制取纯净的Al（OH）3，下列操作步骤最恰当的组合是（　　）
①加盐酸溶解 ②加烧碱溶液溶解  ③过滤  ④通入足量二氧化碳 ⑤加过量烧碱溶液  ⑥加过量盐酸．
A．②③④③B．①⑤③④③C．①⑤④③D．①⑤⑥③
1．下列各组顺序，正确的是（　　）
A．微粒半径大小：S2-＞Cl-＞Na+＞Al3+＞F-
B．热稳定性大小：SiH4＞PH3＞NH3
C．相同条件下与水反应的剧烈程度：Rb＞K＞Na＞Li
D．酸性强弱顺序：HClO4＜H2SO4＜H3PO4＜H2SiO3
8．下列各组液体混合物，能用分液漏斗分开的是（　　）
A．己烷和水B．硝基苯和苯C．汽油和酒精D．溴苯和液溴
5．关于分液漏斗的使用，下列说法正确的是（　　）
A．可在分液漏斗内用四氯化碳萃取碘酒中的碘单质
B．分液漏斗在使用前只需检查旋塞芯处是否漏水即可
C．在分液漏斗中加入萃取剂后应上下颠倒摇匀使萃取剂与溶质充分接触
D．放出下层液体时，应打开上方的玻璃塞，并使下端管口紧贴烧杯内壁
6．分析表中各项的排布规律，按此规律排布第23项应为（　　）
12345678910
C2H6C2H4C2H4O2C3H8C3H6C3H6O2C4H10C4H8C4H8O2C5H12
A．C9H18B．C9H118O2C．C8H18D．C8H16O2

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