题目内容

5.某含锰矿物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2,A12O3等.已知FeCO3、Mn-CO3难溶于水.一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锸矿中提取金属锰,主要物质转化关系如下:
(1)设备Ⅰ中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2. 滤渣1的主要成分是SiO2(填化学式).
(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O.
(3)设备2中加足量双氧水的作用是将Fe2+完全氧化为Fe3+.设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+:取滤液2,加入铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,则有Fe2+,否则没有Fe2+
(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解,用化学平衡移动原理解释原因:滤渣2中存在Al(OH)3,存在电离平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,浓度减低,Al(OH)3不断溶解.
(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置如图:
①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向;则A电极是直流电源的负极.实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为4OH--4e-═2H2O+O2↑或者2H2O-4e-=O2↑+4H+
②该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+ 进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

分析 锰矿物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等,用硫酸溶解,SiO2不硫酸反应,MnCO3、FeCO3、Al2O3与硫酸反应得到MnSO4、FeSO4、Al2(SO43,而滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2,酸性条件下MnO2将Fe2+离子氧化为Fe3+离子,过滤除去二氧化硅等不溶物,滤渣1为SiO2等不溶物.滤液1中加入过氧化氢将Fe2+离子氧化为Fe3+离子,再加入氨水调节溶液pH使Fe3+、Al3+转化为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,过滤分离,滤液2中含有MnSO4、NH4SO4等,滤渣2为Fe(OH)3、Al(OH)3,向滤渣2中加入氢氧化钠,氢氧化铝溶解得到NaAlO2,过滤分离.滤液2电解得到Mn.
(1)滤渣1的主要成分是二氧化硅;
(2)设备1中发生氧化还原反应:二氧化锰在酸性条件下将+2价铁氧化为铁离子,二氧化硫被还原得到Mn2+
(3)设备2中加足量双氧水将Fe2+离子氧化为Fe3+离子;利用加入铁氰化钾溶液检验Fe2+离子;
(4)Al(OH)3存在电离平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,平衡正向移动,氢氧化铝被溶解;
(5)①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则左室为阴极室,右室为阳极室,A为电源的负极,B为电源的阳极,阳极以稀硫酸为电解液,溶液中氢氧根离子放电生成氧气;
②Mn2+进入阳极区,发生氧化反应生成MnO2,需要有水参与反应,根据电荷守恒可知有氢离子生成.

解答 解:锰矿物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等,用硫酸溶解,SiO2不硫酸反应,MnCO3、FeCO3、Al2O3与硫酸反应得到MnSO4、FeSO4、Al2(SO43,而滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2,酸性条件下MnO2将Fe2+离子氧化为Fe3+离子,过滤除去二氧化硅等不溶物,滤渣1为SiO2等不溶物.滤液1中加入过氧化氢将Fe2+离子氧化为Fe3+离子,再加入氨水调节溶液pH使Fe3+、Al3+转化为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,过滤分离,滤液2中含有MnSO4、NH4SO4等,滤渣2为Fe(OH)3、Al(OH)3,向滤渣2中加入氢氧化钠,氢氧化铝溶解得到NaAlO2,过滤分离.滤液2电解得到Mn.
(1)滤渣1的主要成分是SiO2,故答案为:SiO2
(2)设备1中发生氧化还原反应:二氧化锰在酸性条件下将+2价铁氧化为铁离子,二氧化硫被还原得到Mn2+,反应离子方程式为:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O,
故答案为:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O;
(3)设备2中加足量双氧水将Fe2+离子氧化为Fe3+离子,便于调节pH时转化为沉淀除去,检验滤液2中是否存在Fe2+的方案为:取滤液2,加入铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,则有Fe2+,否则没有Fe2+
故答案为:将Fe2+完全氧化为Fe3+;取滤液2,加入铁氰化钾溶液,如果有蓝色沉淀产生,则有Fe2+,否则没有Fe2+
(4)滤渣2中存在Al(OH)3,存在电离平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,浓度减低,Al(OH)3不断溶解,
故答案为:滤渣2中存在Al(OH)3,存在电离平衡:Al3++3OH-?Al(OH)3?AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,浓度减低,Al(OH)3不断溶解;
(5)①电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则左室为阴极室,右室为阳极室,A为电源的负极,B为电源的阳极,阳极以稀硫酸为电解液,溶液中氢氧根离子放电生成氧气,电极反应为:4OH--4e-═2H2O+O2↑或者2H2O-4e-=O2↑+4H+
故答案为:负;4OH--4e-═2H2O+O2↑或者2H2O-4e-=O2↑+4H+
②Mn2+进入阳极区,发生氧化反应生成MnO2,需要有水参与反应,根据电荷守恒可知有氢离子生成,该副反应的电极反应式:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
故答案为:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

点评 本题考查学生对工艺流程的理解、阅读题目获取信息能力、物质的分离提纯、化学平衡移动、电解原理等,综合性较大,题目难度中等,需要学生具备扎实的基础知识与综合运用知识、信息进行解决问题的能力.

练习册系列答案
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10.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:
相对分子质量密度/(g•cm-3沸点/℃溶解性
环己醇1000.961 8161微溶于水
环己烯820.810 283难溶于水
合成反应:
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g.
回答下列问题:
(1)装置a的名称是圆底烧瓶.
(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是B.
A.立即补加         B.冷却后补加        C.不需补加         D.重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”).
(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥.
(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有CD(填正确答案标号).
A.圆底烧瓶             B.温度计            C.吸滤瓶
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(6)本实验所得到的环己烯产率是61%.

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