5. 用惰性电极电解下列溶液一段时间后，再加入一定量的另一种物质(方括号内)，溶液能与原来溶液完全一样的是　　

A. B. 　　C. 　　 　D.

4. 下列防腐措施中，属于电化学保护法的是　　　　　

　　　 A. 用氧化剂使金属表面生成致密稳定的氧化物保护膜

　　　 B. 在金属中加入一些铬或镍制成金属合金

　　　 C. 在轮船的船壳水线以下部分，装上一锌锭

　　　 D. 金属表面喷漆

3. 以铁为阳极、铜为阴极，对足量的NaOH溶液进行电解，一段时间后得到2mol

Fe(OH)₃沉淀，此时消耗水的物质的量共为　　　

A. 2mol　　　　　　　　　　 B. 3mol 　　　　　　　　　　 C. 4mol　　　　　　　　　　　　　　　　　 D. 5mol

2. 下列描述中，不符合生产实际的是　　 　

　　　 A. 电解熔融的氧化铝制取金属铝，用铁作阳极

　　　 B. 电解法精炼粗铜，用纯铜作阴极

　　　 C. 电解饱和食盐水制烧碱，用涂镍碳钢网作阴极

　　　 D. 在镀件上电镀锌，用锌作阳极

1. 用惰性电极电解下列溶液，电解一段时间后，阴极质量增加，电解液的pH下降的是

A. KI 　　　　　　　　　　 B. AgNO₃　　　　　　　　　 C. BaCl₂　　　　　　　　　　　　　　 D. H₂SO₄

23．自由基又称游离基，是含有未配对电子的原子、分子或基团。大多数自由基很不稳定，只能作为活性中间体瞬间存在，寿命很短，如丁烷受热分解产生三种活性很高的自由基：

活泼自由基可诱发自由基起加成反应、加聚反应、取代反应、氧化还原反应。这些反应在有机工业、石油化工和高分子工业等方面得到广泛应用。

(1)写出自由基CH₃CH₂·的电子式　　　　　　　 ；若CH₃CH₂·失去一个电子，则称为碳正离子，该碳正离子的电子式为　　　　　 。

(2)自由基反应一般是在光和热条件下进行，如烷烃与氯气的取代为自由基取代。已知烷烃中碳原子上的氢原子越少，所形成的自由基越稳定，试完成下列方程式：

CH₃－CH₃+Cl₂　　　　　　 (主要产物)+HCl

(3)不对称烯烃在过氧化物存在下，与HBr发生游离基加成反应，其反应历程是：

R－CH＝CH₂+Br·→R－CH－CH₂Br　 R－CH－CH₂Br+HBr→R－CH₂－CH₂Br+Br·

试分两步将(CH₃)₂CHCH＝CH₂转变为(CH₃)₂CHCH₂CH₂OH的反应方程式。

(4)有机物中共价键断裂时，若成键的一对电子平均分给两个原子或原子团，则形成自由基；若成键电子全分给某原子或原子团，则形成碳正离子。

①已知CH₃⁺ 四个原子共平面，键角相等，键角应是　　　　　　 。

②(CH₃)₃C⁺ 和NaOH水溶液反应生成电中性有机分子，该分子结构简式　　　　　 ，此物质能否发生消去反应　　　　　　 。

余姚中学第一学期高二周六第一次化学

22．2001年诺贝尔化学奖被美国的诺尔斯、夏普雷斯和日本的野依良治获得，他们发现了

某些手性分子可用作某些化学反应的催化剂，为合成对人类有用的重要化学物开辟了一个

全新的研究领域。在有机物分子中，若某个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳

原子称为“手性碳原子”，如。

若同一个碳原子上连着2个碳碳双键(如C=C=C)时，分子极不稳定，不存在。某链烃分子式为C₇H₁₀的众多同分异构体中：

(1)处于同一平面上的碳原子数最多有　　　　　 个。

(2)含有“手性碳原子”，且与足量H₂发生加成反应后仍具有“手性碳原子”的有多种。它们的结构简式除2种外，再写出3种

　　　　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　　 。

(3)含有“手性碳原子”，但与足量H₂发生加成反应后，不具有“手性碳原子”的结构简式是　　　　 　　　　　　　　　　　　。

21．2004年10月6日，诺贝尔奖评委会宣布，将2004年度的诺贝尔化学奖颁发给两位以色列科学家和一位美国科学家，以表彰他们揭开了一个关于“死神之吻”的秘密---泛素介导的蛋白质降解。蛋白质部分降解的产物是多肽，完全降解的产物是氨基酸。下面是一个四肽，它可以看作是4 个氨基酸缩合掉3 个水分子而得。

式中，R、R′、R″、可能是相同的或不同的烃基，或有取代基的烃基。称为肽键。现有一个“多肽”，其分子式是C₅₅H₇₀O₁₉N₁₀，已知将它彻底水解后只得到下列四种氨基酸：

甘氨酸　　 丙氨酸　　　　 苯丙氨酸　　　　　 谷氨酸

(C₂H₅NO₂ )　 (C₃H₇NO₂ )　　　 (C₉H₁₁NO₂ )　　　　 (C₅H₉NO₄ )　

⑴该多肽是　　　　 (填汉字)肽。

⑵该多肽水解后有　　　　 (填数字)个谷氨酸

⑶该多肽水解后有　　　　 (填数字)个苯丙氨酸。

20．已知丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮，如：

　又知卤代烃可以发生水解，如(R为烃基)

　又知可发生下面反应：，下图是合成有机物A的路线图，反应条件和一些不必列出的产物等均已删去．

　(1)写出结构简式

　②________________⑤_________________⑥________________。

(2)写出化学方程式

①→②________________________　④→⑤_________________________。

19．已知：(1)四烃基乙二醇叫做频哪醇(烃基可相同也可不同)，它在作用下可经重排反应生成频哪酮：

　(2)醇发生消去反应时，羟基优先跟相邻碳上含氢较少的氢原子一起消去生成烯：

　(3)卤代烃在热的酸性溶液中水解成醇：现有如下转化关系：

试写出A、B、C的结构简式．