16.(09高考·全国卷Ⅱ)(10分)(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和　　　　　　 遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与　　　 有关，所以一般不表现典型的　　　　 分离比例。

(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现　　　　 、　　 、以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类。原因是致病基因有　 之分，还有位于　　 上之分

(3)在系谱图记录无误的情况下。应用系谱法对此系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中　 少和　　 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到　　 ，并进行合并分析。

15.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是()

14.如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是( )

A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

C. 系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X^BX^b，系谱丙-3基因型Cc，系谱丁-9基因型X^DX^d

D. 系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X^bX^b，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型X^DX^d

13. 下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。如Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个既是色盲又是白化病孩子的概率为()

A.1/8B.1/16C.1/241/32

12.(09·聊城模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150-200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)()

A. 第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病

B. 第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病

C. 第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

D. 第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

11.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()

A. 9/16B. 3/4C. 3/8D. 1/4

10.(07高考·广东)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()

A. 1/88B. 1/22C. 7/2 200D. 3/800

9.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现

②汇总结果，统计分析

③设计记录表格及调查要点

④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

其正确的顺序是()

A.①③②④B.③①④②

C.①③④②D.①④③②

8.(08高考·上海)阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人()

A. 体细胞的细胞质B. 生殖细胞的细胞质

C. 体细胞的细胞核D. 生殖细胞的细胞核

7.(08高考·广东)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是()

①适龄生育②基因诊断

③染色体分析④B超检查

A. ①③

B. ①②

C. ③④

D. ②③