13. C解析：先求生一个白化病孩子的概率。由图可知Ⅲ₈为白化病患者，因此她的基因型为aa；Ⅲ₁₁的姐姐为白化病患者，推出他的双亲基因型都为Aa，因此Ⅲ₁₁基因型为Aa的概率是2/3;由此可知，Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚生一个白化病孩子的概率为2/3×1/2=1/3。再求生一个色盲孩子的概率。Ⅲ₈的哥哥为色盲，则她的母亲为色盲基因的携带者，Ⅲ₈的基因型为X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^b的概率为1/2；Ⅲ₁₁的基因型为X^BY；Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚生一个色盲孩子的概率为1/2×1/4=1/8。最后求生一个既是色盲又是白化病孩子的概率。生一个既是色盲又是白化病孩子的概率为1/8×1/3=1/24。

12. D

7. A8. D9. C

6. C解析：设囊性纤维化病的致病基因为a，因该对正常夫妇均有一个患病的弟弟，其双亲均为携带者(Aa)，他们有2/3的可能是Aa，所以他们的孩子：2/3Aa×2/3Aa→1/9aa有1/9的可能性患病。

5. B解析：　 Ⅱ3、Ⅱ4正常而其儿子Ⅲ9患病，因此该病为隐性遗传病。由于患病的是男性，因此该基因既可能是常染色体上的隐性遗传，也可能是X染色体上的隐性遗传；无论是常染色体还是性染色体上的遗传，Ⅱ4都一定是该致病基因的携带者。

4. D　　　

3. A解析：根据某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%得A的基因频率是1/10，a的基因频率是9/10。患者基因型及概率为1/100AA、18/100Aa，患者基因型AA在患者中的概率为1/100A/(A1/100AA+18/100Aa)=1/19，同理Aa在患者中的概率为18/19。则题目所给夫妇所生子女患病的概率为1/19+18/19×1/2=10/19。

1. D2. D

18.(09高考·上海)(27分)回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的　　　　 部分。

(2)图2是某家族系谱图。　　

①甲病属于　　　　　　　 遗传病。

②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于　　　 遗传病。

③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是　　　　　　 。

④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ?4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是　　　 。

(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图所示。

①根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有　　 基因和　　 基因。

②某家系的系谱图如图所示。Ⅱ-2的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是　　 。

③一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是　　 。

限时自测23

必修2第5章第3节

17.(09高考·江苏)(18分)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题：

(1)该遗传病不可能的遗传方式是。

(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为。

(3)若Ⅳ3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ5的女儿的基因型为。