4.HF、H2O、NH3 的沸点有反常现象,是因为它们的分子之间存在着一种比分子间作用力稍强的相互作用,这种相互作用叫
。氢键比
弱,比
强,所以把氢键看作是一种稍强的分子间作用力。例如:H2Te、H2Se、H2S随相对分子质量的减小,分子间作用力依次减弱,因而熔沸点依次降低。然而H2O由于分子间氢键的形成,分子间作用力骤然增强,从而改变了Te-O氢化物熔沸点降低的趋势而猛然升高,卤族中的HF和氮族中的NH3也有类似情况
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化 学 键 |
定义 |
晶体或分子内直接相邻的两个或多个原子之间的强烈相互作用,通常叫做化学键。化学键的键能通常在120KJ/mol-800KJ/mol |
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强烈的体现形式 |
使原子间形成一个整体,彼此不能发生相对移动,只能在一定平衡位置 振动。破坏这种作用需消耗较大能量。 |
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离 子 键 |
定义 |
阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫做离子键。 |
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本质 |
阴阳离子间的静电作用 |
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形成条件和原因 |
活泼非金属 |
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形成过程表示方法 |
mM+nX→ |
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影响强度的因素及对物质性质的影响 |
1.离子半径:离子半径越小,作用越强。含有该键的离子化合物的熔沸点就越高。 2.离子电荷:离子电荷越多,作用越强。含有该键的离子化合物的熔沸点就越高。 |
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共价键 |
定义 |
原子间通过共用电子对所形成的化学键,叫共价键 |
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形成条件 |
一般是非金属元素之间形成共价键,成键原子具有未成对电子 |
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本质 |
成键的两原子核与共用电子对的静电作用. |
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表示方法 |
1.电子式: |
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2.结构式 |
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形成过程 |
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分类 |
分类依据:共用电子对是否发生偏移与电子提供对象 |
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非极性键 |
定义:共用电子对不偏于任何一方 特定:存在于同种原子之间 A-A单质、共价化合物、离子化合物、离子化合物中都可能含有此键。例:Cl2、H2O2、Na2O2 |
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极性键 |
定义:共用电子对偏向成键原子的一方 特点:存在于不同种原子之间 B-A 共价化合物、离子化合物中都可能含有此键 |
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配位键 |
是一种特殊的共价键。由成键的双方原子中,一方原子提供孤对电子,另一方原子提供空轨道而形成共用电子对,这种共价键叫配位键。如NH3和H+以配位键形成NH4+,H2O和H+以配位键形成H3O+等[Ag(NH3)2]+, |
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键 参 数 |
键能 |
在气态时拆开拆开1mol共价键所吸收的能量或形成1mol共价键所放出的能量,这个键能就
叫键能。键能越大,键越牢固,分子越稳定。 |
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键长 |
两成键原子核之间的平均距离叫键长。 键越短、键能较大,键越牢固,分子越稳定。 |
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键角 |
分子中相邻的键和键之间的夹角叫键角。它决定分子的空间构型和分子的极性 |
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