2.研究氮氧化物反应机理,对于控制汽车尾气、保护环境有重要意义.
(1)NO在空气中存在如下反应:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H.
上述反应分两步完成,其中第一步反应①如下,写出第二步反应②的热化学方程式(其反应的焓变△H2用含△H、△H1的式子来表示):
①2NO(g)?N2O2(g)△H1<0;  
②N2O2(g)+O2(g)=2NO2(g)△H2=△H-△H1
上述①反应中,正反应速率为v=kc2(NO),逆反应速率为v=kc(N2O2),其中k、k为速率常数,K为该温度下的平衡常数,则k为k×$\frac{1}{k}$(以K和k表示).
(2)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的两步反应中,反应①的反应速率数值较大,是一个快反应,会快速建立平衡状态,而反应②是一个慢反应.反应体系升高温度的过程中,发现2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反应速率变慢,结合该反应的两步反应过程分析可能的原因决定总反应速率是反应②,温度升高后反应①平衡向左移动,造成N2O2浓度减小,温度升高对于反应②的影响弱于N2O2浓度减小的影响,N2O2浓度减小导致反应②速率变慢(反应未使用催化剂).
(3)电解法处理氮氧化合物是目前大气污染治理的一个新思路,原理是将NOx在电解池中分解成无污染的N2和O2除去,如图1示,两电极间是新型固体氧化物陶瓷,在一定条件下可自由传导O2-,电解池阴极反应为2NOx+4xe-=N2+2xO2-
(4)汽车的排气管上装一个“催化转化器”使汽车尾气中的CO和NO发生反应2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)以减 少污染.当质量一定时,增大固体催化剂的表面积可提高化学反应速率.若催化剂的表面积S1>S2,在图2中画出c(NO)在T1、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线.
1.已知:氮气和氢气合成氨反应为:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
请回答下列问题:
(1)取1mol N2(g)和3molH2(g)充入一密闭容器中,一定条件下进行反应并达平衡时,测得反应放出的热量小于92kJ(填“大于”、“等于”或“小于”),原因是由于是可逆反应,1mol N2 和3mol H2 放在密闭容器中不可能完全转化为2mol的氨气,所以放出热量一定小于92.0 kJ;若升高温度,上述反应中△H不变 (填“变大”、“变小”或“不变”).
(2)已知:分别破坏1molN-H键、1mol H-H键需要吸收的能量为:391kJ、436kJ,则破坏1mol N≡N键需要吸收的能量为946 kJ/mol.
(3)一定条件下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入1molNH3(g) 并发生上述反应.半分钟后反应达到平衡,测得v(NH3)=0.40mol/(L•min),则上述合成氨反应的平衡常数为$\frac{100}{3}$.
(4)向三个体积均为1L的恒容密闭容器中分别充入1molN2和3molH2,当分别只改变其中一个外界条件时使反应达到平衡,测得氨的体积分数随时间的变化如图所示.

上述图象中,只改变温度的为Ⅰ(填“I”“II”“III”,下同),只改变压强的为Ⅲ,只改变催化剂的为Ⅱ.
(5)若把标准状况下8.96L氨气通入到100g9.8%的硫酸溶液中并完全吸收,所得溶液中离子浓度从大到小的顺序是c(NH+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+).
(6)常温下,向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、FeCl3和AlCl3混合溶液中通入NH3至过量,最先生成沉淀的化学式为Fe(OH)3,当pH=6时,开始生成Mg(OH)2沉淀.
(已知:Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-13; Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-40;Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33
 0  160675  160683  160689  160693  160699  160701  160705  160711  160713  160719  160725  160729  160731  160735  160741  160743  160749  160753  160755  160759  160761  160765  160767  160769  160770  160771  160773  160774  160775  160777  160779  160783  160785  160789  160791  160795  160801  160803  160809  160813  160815  160819  160825  160831  160833  160839  160843  160845  160851  160855  160861  160869  203614 

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