9.光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用高温下CO与Cl2在活性碳催化下合成.
(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2、和CO的燃烧热(△H)分别为-890.3kJ•mol-1、-285.8kJ•mol-1和-283.0kJ•mol-1,则生成1m3(标准状况)CO所需热量为5.52×103kJ;
(3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2
(4)COCl2的分解反应为COCl2(g)=Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ•mol-1.反应体系平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示(第10min到14min的COCl2浓度变化曲线未示出):

①计算反应在地8min时的平衡常数K=0.234mol•L-1
②比较第2min反应温度T(2)与第8min反应温度T(8)的高低:T(2)< T(8)(填“<”、“>”或“=”);
③若12min时反应与温度T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=0.031mol•L-1
④比较产物CO在2-3min、5-6min和12-13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2-3)、v(5-6)、v(12-13)表示]的大小v(5-6)>v(2-3)=v(12-13);
⑤比较反应物COCl2在5-6min和15-16min时平均反应速率的大小:v(5-6)> v(15-16)(填“<”、“>”或“=”),原因是在相同温度时,该反应的反应物浓度越高,反应速率越大.
6.亚氯酸钠( NaClO2)是一种高效氧化剂和漂白剂,主要用于棉纺、纸张漂白、食品消毒、水处理等.已知:NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2•3H2O,高于38℃时析出晶体是NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl.纯ClO2易分解爆炸.一种制备亚氯酸钠粗产品的工艺流程如下:

(1)ClO2发生器中的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2↑+SO42-,发生器中鼓人空气的作用可能是b(选填序号).
a.将SO2氧化成SO3,增强酸性    b.稀释ClO2以防止爆炸    c.将NaClO3还原为ClO2
(2)吸收塔内反应的化学方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2↑,吸收塔的温度不能超过20℃,其原因是防止H2O2分解.
(3)从“母液”中可回收的主要物质是Na2SO4
(4)从吸收塔中可获得NaClO2溶液,从NaClO2溶液到粗产品(NaClO2)经过的操作步骤依次为:①减压,55℃蒸发结晶;②趁热过滤;③用38℃~60℃热水洗涤;④低于60℃干燥,得到成品.
(5)为测定粗品中NaClO2的质量分数,做如下实验:
准确称取所得亚氯酸钠样品10.00g于烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,再滴人适量的稀硫酸,充分反应(ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-).将所得混合液配成250mL待测溶液,取25.00mL待测液,用2.000mol.L-l Na2S2O3标准液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),滴定终点的现象为滴入最后一滴Na2S2O3标准液,终点溶液由蓝色变为无色且半分钟内不变色.
4.某探究小组废弃的印刷线路板(含Cu、Al少量Au、Pt等金属的混合物回收Cu并制备硫酸铝晶体[Al2(SO43•18H2O],设计路线如下:

(1)过滤时所需要的玻璃仪器有玻璃棒、漏斗、烧杯.
(2)实验时需对滤渣2进行洗涤,判断洗涤是否干净的实验操作方法是取最后一次的洗涤液,加入氯化钡溶液和稀盐酸无白色沉淀出现,说明洗涤干净.
(3)为确定加入铁粉的量,实验中需测定滤液1中Cu2+的量.实验操作为:除去H2O2;准确量取一定体积滤液1于带塞锥形瓶中,加水稀释,调节溶液pH=3-4,加入过量KI-淀粉溶液,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点.上述过程中反应的离子方程式:
2Cu2++4I-=2CuI+I2  
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①滴定管在注入Na2S2O3标准溶液之前,要先用蒸馏水洗净,再用Na2S2O3标准溶液润洗2~3次.
②滴定终点观察到的现象为溶液蓝色恰好褪去,且半分钟内不恢复.
③若滴定前溶液中的H2O2没有除尽,所测定的Cu2+含量将会偏高(填“偏高”、“偏低”或“不变”)
(4)由滤液2制取硫酸铝晶体,探究小组设计了如下二种方案:
甲:滤液2$→_{过滤}^{适量Al粉}$滤液$\stackrel{操作3}{→}$Al2(SO43•18H2O
乙:滤液2$→_{过滤}^{NaOH溶液}$滤液$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$溶液$\stackrel{操作3}{→}$Al2(SO43•18H2O
①操作③的实验步骤依次为:蒸发浓缩:冷却结晶、过滤、洗涤.
②从原子利用率角度考虑,甲方案更合理.(填“甲”或“乙”)
(5)他们查阅了资料,认为通过先氧化、再调节溶液pH也可将滤液2中的Fe2+除去.下表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mo1•L-1计算).
开始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
A13+3.85.2
①氧化需加入H2O2而不用Cl2的原因是不引入杂质,对环境无污染.
②调节溶液pH约为3.2~3.8.
 0  157692  157700  157706  157710  157716  157718  157722  157728  157730  157736  157742  157746  157748  157752  157758  157760  157766  157770  157772  157776  157778  157782  157784  157786  157787  157788  157790  157791  157792  157794  157796  157800  157802  157806  157808  157812  157818  157820  157826  157830  157832  157836  157842  157848  157850  157856  157860  157862  157868  157872  157878  157886  203614 

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