18.苯佐卡因(对氨基甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的止痛,也是镇咳药退咳药的中间体,有关数据和实验装置图如下:
+CH3CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$+H2O.
  相对分子质量 密度/(g•cm-3 熔点/℃沸点/℃ 水中溶解性
 乙醇 46 0.789-117.3 78.5 与水任意比互溶
 对氨基苯甲酸 137 1.374 188 339.9 微溶于水
对氨基苯甲酸乙酯 165 1.039 90 172 难溶于水,易溶于醇、醛类
合成反应:
在圆底烧瓶中加入0.4g(0.0029mol)对氨基苯甲酸和0.082mol乙醇,振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入0.22mL浓硫酸(0.004mol),将反应混合物在水浴上加热回流1h,并不时振荡.
分离提纯:
冷却后,分批加入10%的NaHCO3溶液直至无明显气泡产生,再加少量NaCHO3溶液至pH≈9,转移至分液漏斗中,用乙醚分两次萃取,并向乙醚层加入无水硫酸钠,得到乙醚层,冷却结晶,最终得到产物0.2g.
(1)仪器A的名称:球形冷凝管,烧瓶置于水浴中的原因反应温度低于水的沸点,受热均匀,偏于控制温度,.
(2)加热前还需在烧瓶中加入碎瓷片.
(3)在合成反应中,圆底烧瓶的容积最合适的是A
A.10mL    B.20mL    C.50mL
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是查漏,乙醚层位于上层(填“上层”或“下层”);分离提纯操作加入无水硫酸钠的作用是吸收乙醚中的水.
(5)合成反应中加入过量乙醇的目的是提高对氨基苯甲酸的利用率;分离提纯过程中10%NaHCO3溶液的作用是除去混有对氨基苯甲酸.
(6)本实验中苯佐卡因的产率为41.8%(结果保留三位有效数字)
 0  155893  155901  155907  155911  155917  155919  155923  155929  155931  155937  155943  155947  155949  155953  155959  155961  155967  155971  155973  155977  155979  155983  155985  155987  155988  155989  155991  155992  155993  155995  155997  156001  156003  156007  156009  156013  156019  156021  156027  156031  156033  156037  156043  156049  156051  156057  156061  156063  156069  156073  156079  156087  203614 

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