题目内容
3.在常温下,下列六种溶液:①0.1mol/LNH4Cl ②0.1mol/LCH3COONH4 ③0.1mol/LNH4HSO4
④0.1mol/LNH3•H20和0.1mol/LNH4Cl的混合液 ⑤0.1mol/LNH3•H20
⑥0.1mol/LNH4HCO3
请根据要求填写下列空白:
(1)溶液①呈酸性,其原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用离子方程式表示)
(2)在上述六种溶液中,pH最小的是③;c(NH4+)最小的是⑤(填序号)
(3)比较溶液②、③中c(NH4+)的大小关系是②<③(填“>”“<”或“=”)
(4)常温下,测得溶液②pH=7,说明CH3COO-水解程度=NH4+水解程度.(填“>”、“<”或“=”)
(5)请写出③的电离方程式:NH4HSO4=NH4++H++SO42-.
(6)请写出NaHCO3溶液中的物料守恒关系式:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3).
分析 (1)氯化铵是强酸弱碱盐,水解溶液呈酸性,铵根离子水解生成一水合氨和氢离子;
(2)假设铵根离子不考虑水解,依据另一种离子的影响分析判断;
(3)醋酸根离子水解促进铵根离子水解,NH4HSO4 溶液中的氢离子抑制铵根离子的水解;
(4)醋酸根离子水解程度和铵根离子水解程度相同,溶液呈中性,依据溶液中电荷守恒分析判断;
(5)NH4HSO4在溶液中完全电离出铵根离子、氢离子和硫酸根离子;
(6)NaHCO3溶液中Na的物质的量浓度等于碳元素的物质的量总浓度.
解答 解:(1)氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子水解显酸性;水解离子方程式为:NH4++H2O?NH3•H2O+H+;
故答案为:酸 NH4++H2O?NH3•H2O+H+;
(2)假设铵根离子不考虑水解,①0.1mol/L NH4Cl中铵根离子浓度0.1mol/L;②0.1mol/L CH3COONH4 醋酸根离子水解促进铵根离子水解,铵根离子浓度小于0.1mol/L;③0.1mol/L NH4HSO4 溶液中的氢离子抑制铵根离子的水解,铵根离子浓度大于0.1mol/L,溶液呈酸性;④0.1mol/L NH3•H2O和0.1mol/L NH4Cl混合液中,一水合氨电离程度大于铵根离子的水解,铵根离子浓度大于0.1mol/L,溶液呈碱性;⑤0.1mol/L NH3•H2O,一水合氨是弱碱存在电离平衡,溶液中铵根离子浓度原小于0.1mol/L,溶液呈碱性;所以溶液PH最小的是③,铵根离子浓度最小的是⑤;
故答案为:③;⑤;
(3)②0.1mol/L CH3COONH4 醋酸根离子水解促进铵根离子水解,铵根离子浓度小于0.1mol/L;③0.1mol/L NH4HSO4 溶液中的氢离子抑制铵根离子的水解,铵根离子浓度大于0.1mol/L,溶液呈酸性溶液②、③中c(NH4+)的大小关系是小于,
故答案为:<;
(4)常温下,测得溶液②的pH=7,说明0.1mol/L CH3COONH4 溶液中醋酸根离子和铵根离子水解程度相同;溶液中存在电荷守恒:[CH3COO-]+[OH-]=[NH4+]+[H+]PH=7说明溶液中[H+]=[OH-]得到:[CH3COO-]=[NH4+];
故答案为:=;
(5)NH4HSO4在溶液中完全电离出铵根离子、氢离子和硫酸根离子,则NH4HSO4的电离方程式为:NH4HSO4=NH4++H++SO42-;
故答案为:NH4HSO4=NH4++H++SO42-;
(6)NaHCO3溶液中Na的物质的量浓度等于碳元素的物质的量总浓度,则溶液中的物料守恒为c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3);
故答案为:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3).
点评 本题考查了弱电解质的电离、盐类水解的应用、电离方程式的书写等,把握溶液中微粒发生的电离或水解反应原理以及溶液中离子浓度的比较方法是解题的关键,注意溶液中的电荷守恒和物料守恒的应用,题目难度中等.
WO3 (s)+3H2 (g) $\stackrel{高温}{?}$W (s)+3H2O (g)
请回答下列问题:
(1)上述反应的化学平衡常数表达式为$\frac{{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)某温度下反应达平衡时,H2与水蒸气的体积比为2:3,则H2的平衡转化率为60%;随温度的升高,H2与水蒸气的体积比减小,则该反应为反应吸热(填“吸热”或“放热”).
(3)上述总反应过程大致分为三个阶段,各阶段主要成分与温度的关系如下表所示:
| 温度 | 25℃~550℃~600℃~700℃ |
| 主要成份 | WO3 W2O5 WO2 W |
(4)已知:温度过高时,WO2 (s)转变为WO2(g);
WO2 (s)+2H2 (g)═W (s)+2H2O (g);△H=+66.0kJ•mol-1
WO2 (g)+2H2(g)═W (s)+2H2O (g);△H=-137.9kJ•mol-1
则WO2 (s)═WO2 (g) 的△H=+203.9 kJ•mol-1.
(5)钨丝灯管中的W在使用过程中缓慢挥发,使灯丝变细,加入I2可延长灯管的使用寿命,其工作原理为:W (s)+2I2 (g)$?_{约3000℃}^{1400℃}$WI4 (g).下列说法正确的有ab.
a.灯管内的I2可循环使用
b.WI4在灯丝上分解,产生的W又沉积在灯丝上
c.WI4在灯管壁上分解,使灯管的寿命延长
d.温度升高时,WI4的分解速率加快,W和I2的化合速率减慢.
NO(g)+CO(g)═$\frac{1}{2}$N2(g)+CO2(g)△H=-373.2kJ•mol-1,达到平衡后,为提高该反应的速率和NO的转化率,采取的正确措施是( )
| A. | 加催化剂同时升高温度 | B. | 降低温度同时增大压强 | ||
| C. | 充入CO | D. | 加催化剂同时增大压强 |
①SiO2→Na2SiO3 ②Fe(OH)2-→Fe(OH)3 ③SiO2→H2SiO3
④Al2O3-→Al(OH)3 ⑤Na2O2→NaCl ⑥Al→NaAlO2( )
| A. | ①② | B. | ③④ | C. | ②③ | D. | ⑤⑥ |
| A. | ①中水的电离程度最小,③中水的电离程度最大 | |
| B. | 等体积的①、②、④溶液分别与足量铝粉反应,生成H2的量:④最大 | |
| C. | 将四份溶液稀释相同倍数后,溶液的pH:③>④,②>① | |
| D. | 将②、③混合,若pH=7,则消耗溶液的体积:②<③ |
| A. | 浓硫酸稀释时,应将水沿器壁慢慢倒入浓硫酸中,并不断用玻璃棒搅拌 | |
| B. | 浓硫酸不分解,不挥发,所以可以敞口放置于空气中 | |
| C. | 浓硫酸具有氧化性,稀硫酸无氧化性 | |
| D. | 可以用铁罐或铝槽车来运输冷的浓硫酸 |
(1)已知:①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.8kJ•mol-1
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=180.5kJ•mol-1
写出氨高温催化氧化的热化学方程式4NH3(g)+5O2(g)$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8KJ/mol.
(2)氨气、空气可以构成燃料电池,其电池反应原理为4NH3+3O2═2N2+6H2O.则原电解质溶液显碱性(填“酸性”、“中性”或“碱性”),负极的电极反应式为2NH3+6OH--6e-═N2+6H2O.
(3)合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如下:
| 温度/°C | 200 | 300 | 400 |
| K | 1.0 | 0.86 | 0.5 |
②理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是ad(填字母序号);
a.增大压强 b.使用合适的催化剂
c.升高温度 d.及时分离出产物中的NH3
③400°C时,测得氨气、氮气、氢气的物质的量浓度分别为3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1时,此时刻该反应的v正(N2)<v逆(N2)(填“>”、“<”或“=”).
(4)①25°C时,将amol•L-1的氨水与0.1mol•L-1的盐酸等体积混合.当溶液中c(NH4+)=c(Cl-)时,用含a的代数式表示NH3•H2O的电离常数Kb=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$;
②向25mL0.10mol•L-1的盐酸中滴加氨水至过量,该过程中离子浓度大小关系一定不正确的是d (填字母序号).
a.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-) b.c(C1-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-)
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+) d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(Cl-)
| A. | 用湿润的pH试纸测稀碱液的pH,测定值偏小 | |
| B. | 滴定实验时,锥形瓶用蒸馏水洗净后,直接盛待测液 | |
| C. | 用洁净的玻璃棒蘸取新制氯水,滴在pH 试纸上,然后与比色卡对照,可测定新制氯水的pH 值 | |
| D. | 基于硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成S和SO2,在定量测定反应速率时,既可用S对标记遮盖法,也可用排水法测SO2体积,计算出其的反应速率 |