题目内容
2.(1)青蒿素的分子式为C15H22O5.
(2)为了引入过氧基
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原
天然香草醛(
C8H10O3$→_{①}^{NaOH溶液}$A$→_{②}^{O_{2}催化剂}$B$→_{③}^{H+}$
(3)步骤①③的作用是保护酚羟基,避免被氧化.
(4)C8H10O3的结构简式:
(5)C与这种天然香草醛互为同分异构体,写出符合下列条件的C的一种结构简式
①有苯环;②能水解;③能发生银镜反应;④遇FeCl3溶液发生显色反应.⑤核磁共振氢谱有5个峰.
分析 (1)该分子中含有15个C原子、22个H原子、5个O原子,据此书写分子式;
(2)在有机合成中引入羟基,可以通过卤代烃的取代、醛与氢气的加成也是还原等方法,不能通过酯化和消去反应得到;
根据C8H10O3的分子式中知,其不饱和度为4,根据
的结构可知C8H10O3中有苯环结构,所以C8H10O3中除了苯环外其它都是单键,所以C8H10O3的结构简式为
,与氢氧化钠反应生成A为
,A发生催化氧化生成B为
,B再酸化得
,据此回答题 (3)(4)(5).
解答 解:(1)该分子中含有15个C原子、22个H原子、5个O原子,据此书写分子式为C15H22O5,故答案为:C15H22O5,
(2)在有机合成中引入羟基,可以通过卤代烃的取代、醛与氢气的加成也是还原等方法,不能通过酯化和消去反应得到,
故答案为:①②⑤;
根据C8H10O3的分子式中知,其不饱和度为4,根据
的结构可知C8H10O3中有苯环结构,所以C8H10O3中除了苯环外其它都是单键,所以C8H10O3的结构简式为
,与氢氧化钠反应生成A为
,A发生催化氧化生成B为
,B再酸化得
,
(3)根据上面的分析可知,步骤①③的作用是保护酚羟基,避免被氧化,
故答案为:保护酚羟基,避免被氧化;
(4)C8H10O3的结构简式为
,
故答案为:
;
(5)根据条件①有苯环;②能水解,说明含有酯基;③能发生银镜反应,说明有醛基;④遇FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,则符合条件的天然香草醛的同分异构体的结构简式为
,
故答案为:
(其中之一).
点评 本题考查了有机物推断与合成,为高频考点,涉及对工艺流程的分析与推断、有机反应类型、官能团、合成工艺流程的设计等知识点,明确有机物结构和性质、物质之间的转化是解本题关键,难点是限制型同分异构体结构简式的确定.
| A. | 单烯烃和环烷烃互为同分异构体 | |
| B. | 分子式相差一个或多个“CH2”的有机物一定互为同系物 | |
| C. | 单烯烃的通式是CnH2n,则二烯烃的通式为CnH2n-2 | |
| D. | n>2时,CnH2n+2的同分异构体比CnH2n的同分异构体多 |
| A. | 乙烯常温下是气体,为纯净物;聚乙烯常温下是固体,为混合物 | |
| B. | 可以采用通过溴水洗气的方法以除去乙烷中的乙烯气体 | |
| C. | 乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色 | |
| D. | 取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后,生成的CO2和H2O的质量分别相等 |
已知:①物质溶解性:LiF难溶于水,Li2CO3微溶于水;
②部分金属离子形成氢氧化物沉淀的pH见表:
| Fe3+ | Co2+ | Co3+ | Al3+ | |
| pH(开始沉淀) | 1.9 | 7.15 | -0.23 | 3.4 |
| pH(完全沉淀) | 3.2 | 9.15 | 1.09 | 4.7 |
(1)步骤Ⅰ中得到含铝溶液的反应的离子方程式2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(2)步骤Ⅱ中Co2O3与盐酸反应的离子方程式Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O.
(3)步骤Ⅲ中Na2CO3溶液的作用是调节溶液的pH,应调节溶液的pH范围是3.2-7.15;废渣中的主要成分为Fe(OH)3、LiF.
(4)步骤Ⅲ中NaF参与的反应对步骤Ⅳ所起的作用是降低溶液中Li+浓度,避免步骤Ⅳ中产生Li2CO3沉淀.
(5)在空气中加热5.49g草酸钴晶体(CoC2O4•2H2O)样品,[M (CoC2O4•2H2O)=183g/mol]受热过程中不同温度范围内分别得到一种固体物质,其质量如表.
| 温度范围/℃ | 固体质量/g |
| 150~210 | 4.41 |
| 290~320 | 2.41 |
| 890~920 | 2.25 |
| A. | 0.2 mol | B. | 0.4 mol | C. | 0.8 mol | D. | 0.9 mol |
| 化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO | |
| 电离平衡常数 | Ka=1.8×10-5 | Kal=4.3×10-7 | Ka2=5.6×10-11 | Ka=3.0×10-8 |
(1)物质的量浓度均为0.1mol•L-1的四种溶液;
a.CH3COONa b.Na2CO3c.NaClO d.NaHCO3
pH由小到大排列的顺序是a<d<c<b(用编号填写).
(2)常温下,0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是BD.
A.c(H+) B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$ C.c(H+)•c(OH-) D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$ E.$\frac{c({H}^{+})•c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
(3)体积均为100mL pH=2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,则HX的电离平衡常数大于(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的电离平衡常数,理由是稀释相同倍数,一元酸HX的pH变化比CH3COOH的大,故HX酸性较强,电离平衡常数较大.
(4)25℃时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液,若测得pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol•L-1(填精确值).
(5)标准状况下,将1.12L CO2通入100mL 1mol•L-1的NaOH溶液中,用溶液中微粒的浓度符号完成下列等式:
①c (OH-)=2c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+);②c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-).