题目内容

类比是一种重要的科学研究方法.某化学实验小组类比AgOH能溶于氨水的性质,猜测Cu(OH)2也具有同样的性质,并对此进行实验探究:
写出AgOH与氨水反应的离子方程式
 

甲组同学进行如下操作:
向干燥洁净的试管中加入CuSO4溶液,再向其中逐滴加入氨水,观察到蓝色沉淀生成;继续滴加,观察显现象,由此得出Cu(OH)2可溶于氨水的结论.
写出生成蓝色沉淀的离子方程式:
 

写出向沉淀中滴加氨水的实验现象:
 

(3)乙组同学向CuSO4溶液中滴加NaOH溶液,制得Cu(OH)2悬浊液A,向其中加入足量氨水,始终未观察到(2)中的现象.
甲乙两组同学在对他们的实验及现象进行比对后,决定对Cu(OH)2与氨水反应的机理进行探究:
该实验小组的同学取一定量上述制得的Cu(OH)2悬浊液A,向其中加入足量饱和NH4Cl溶液,结果观察到(2)中现象.
据此,有同学认为由于饱和NH4Cl溶液的加入引入了Cl-,致使Cu(OH)2与氨水的反应得以发生,而指导老师表示这一观点是不成立的.为了排除Cl-的干扰,该组同学又做了如下实验:
取一定量上述制得的Cu(OH)2悬浊液A,向其中加入饱和
 
溶液(填化学式),结果同样观察到(2)中的现象,据此可知该反应的发生与Cl-无关.
因此,同学们又提出:Cu(OH)2与氨水的反应的发生需要NH4+的参与,于是同学们进一步探究:
向干燥洁净的试管中加入CuSO4溶液,再向其中逐滴加入氨水,观察到蓝色沉淀生成.通过离心的方法得到Cu(OH)2沉淀.将沉淀洗涤后,置于干燥洁净的试管中,向试管中滴加足量饱和氨水,为观察到(2)中现象,再向试管中滴加足量饱和NH4Cl溶液,观察到(2)中现象.
检验是否沉淀洗涤干净的操作是
 
据此,可以得出结论:在Cu(OH)2与氨水的反应中,NH4+起着至关重要的作用,且
 
对反应的发生有影响.
(4)试从溶解平衡角度解释上述反应发生过程中NH4+的原因:
 
考点:性质实验方案的设计
专题:实验设计题
分析:(1)氢氧化银溶于氨水生成氢氧化银氨和水,一水合氨是弱电解质,氢氧化亚银氨是强电解质;
(2)①铜离子和一水合氨反应生成氢氧化铜蓝色沉淀氢氧化铜;
②蓝色沉淀为氢氧化铜能溶解于过量氨水中 生成深蓝色溶液;
(3)i、为排除其他离子的干扰,可加入(NH42SO4
ii、该沉淀中可能含有的杂质离子是硫酸根,因此检验硫酸根即可;
iii、从实验操作看,用的是饱和溶液,因此NH4+的浓度对反应也有影响;
(4)实验过程中存在的平衡有:Cu(OH)2?Cu2++2OH-,OH-+NH4+?NH3?H2O,当溶液中有大量铵根离子存在时,铵根与氢氧根结合生成难电离的一水合氨,使溶液中氢氧根离子浓度降低,第一个平衡正向移动,蓝色的氢氧化铜沉淀逐渐溶解.
解答: 解:(1)氢氧化银溶于氨水生成氢氧化银氨和水,一水合氨是弱电解质,氢氧化亚银氨是强电解质,反应的离子方程式为:AgOH+2NH3?H2O=Ag(NH32++OH-+2H2O;
故答案为:AgOH+2NH3?H2O=Ag(NH32++OH-+2H2O;
(2)①向干燥洁净的试管中加入CuSO4溶液,再向其中逐滴加入氨水,观察到蓝色沉淀生成为氢氧化铜沉淀,反应的离子方程式为:Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
故答案为:Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
②蓝色沉淀为氢氧化铜能溶解于过量氨水中 生成深蓝色溶液,为铜氨络合物,蓝色沉淀溶解,故答案为:蓝色沉淀逐渐溶解;
(3)i、分析可知,加入氢氧化钠溶液生成的氢氧化铜沉淀中加入氨水无沉淀溶解现象,但沉淀中加入氯化铵溶液沉淀溶解,为证明不是氯离子的作用,为排除其他离子的干扰,可加入(NH42SO4
(ii)该沉淀中可能含有的杂质离子是硫酸根,因此检验硫酸根即可,取最后一次洗涤后的洗涤液,向其中加入BaCl2溶液,若无沉淀产生,则沉淀洗净,若产生白色沉淀,则未洗涤干净;
(iii)从实验操作看,用的是饱和溶液,因此NH4+的浓度对反应也有影响;
故答案为:(NH42SO4;取最后一次洗涤后的洗涤液,向其中加入BaCl2溶液,若无沉淀产生,则沉淀洗净,若产生白色沉淀,则未洗涤干净;铵根离子的浓度;
(4)实验过程中存在的平衡有:Cu(OH)2?Cu2++2OH-,OH-+NH4+?NH3?H2O,当溶液中有大量铵根离子存在时,铵根与氢氧根结合生成难电离的一水合氨,使溶液中氢氧根离子浓度降低,第一个平衡正向移动,蓝色的氢氧化铜沉淀逐渐溶解;
故答案为:当溶液中有大量铵根离子存在时,铵根与氢氧根结合生成难电离的一水合氨,使溶液中氢氧根离子浓度降低,上述平衡正向移动,蓝色的氢氧化铜沉淀逐渐溶解.
点评:本题考查了实验过程分析,实验方案的设计与应用,注意反应现象的理解应用,平衡移动原理的分析判断,掌握基础是关键,题目难度较大.
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