题目内容
9.二甲醚(CH3OCH3)是一种重要的清洁燃料,也可替代氟利昂作制冷剂等,对臭氧层无破坏作用.工业上可利用煤的气化产物(水煤气)合成二甲醚.请回答下列问题:(1)煤的气化过程中产生的有害气体H2S用Na2CO3溶液吸收,生成两种酸式盐,该反应的化学方程式为:H2S+Na2CO3═NaHS+NaHCO3.
(2)利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g);△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ•mol-1
总反应:3H2(g)+3CO(g)═CH3OCH3(g)+CO2 (g)△H=-246.4KJ•mol-1;
则该反应D.
A.任何温度下都能进行 B.任何温度下都不能进行
C.高温下能自发进行 D.低温下能自发进行
一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO的转化率,可以采取的措施是ce(以上都填字母代号).
a.高温高压 b.加入催化剂 c.减少CO2的浓度 d.增加CO的浓度 e.分离出二甲醚
(3)已知反应②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400.此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
| 物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
| 浓度/(mol•L-1) | 0.44 | 0.6 | 0.6 |
②若加入CH3OH后,经10min反应达到平衡,此时c(CH3OH)=0.04 mol•L-1.
分析 (1)H2S与Na2CO3溶液反应生成两种酸式盐为硫氢化钠和碳酸氢钠;
(2)利用盖斯定律计算①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
由盖斯定律可知,通过①×2+②+③可得所求反应方程式,
改变条件增大反应速率,可以采取加入催化剂、升温、加压、增大浓度等措施,且提高CO的转化率应使平衡向正反应方向移动,结合平衡移动原理分析解答;
(3)①平衡常数等于生成物平衡浓度幂之积与反应物平衡浓度幂之积的比,结合平衡浓度计算,依据浓度商和平衡常数比较判断反应进行的方向;
②根据平衡常数列式计算平衡浓度,c=$\frac{n}{V}$;
解答 解:(1)H2S与Na2CO3溶液反应生成两种酸式盐为硫氢化钠和碳酸氢钠,反应方程式为Na2CO3+H2S═NaHCO3+NaHS,
故答案为:Na2CO3+H2S═NaHCO3+NaHS;
(2)①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
由盖斯定律可知,通过①×2+②+③可得所求反应方程式,则△H=-90.8kJ•mol-1×2-23.5kJ•mol-1-41.3kJ•mol-1=-246.4kJ•mol-1;
a.正反应为气体体积减小的反应,减压,平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小,故a错误;
b.加入催化剂,反应速率增大,不影响平衡移动,CO的转化率不变,故b错误;
c.减少CO2的浓度,平衡向正反应方向移动,CO的转化率增大,故c正确;
d.增加CO的浓度,反应速率增大,平衡向正反应移动,但CO的转化率减小,故d错误;
e.分离出二甲醚,平衡向正反应移动,CO的转化率增大,故e正确;故选ce.
故答案为:-246.4kJ•mol-1;ce;
(3)①该反应的平衡常数表达式为:K=$\frac{[C{H}_{3}OC{H}_{3}[{H}_{2}O]]}{[C{H}_{3}OH]^{2}}$,将所给浓度带入平衡常数表达式:$\frac{0.6×0.6}{0.4{4}^{2}}$=1.86<400,故反应向正反应方向进行,正反应速率大于逆反应速率,
故答案为:>;
②依据化学平衡三行计算列式,设10min达到平衡生成甲醚物质的量为x,
2CH3OH(g)≒CH3OCH3(g)+H2O(g)
某时刻浓度(mol•L-1):0.44 0.6 0.6
转化浓度(mol•L-1):2x x x
平衡浓度(mol•L-1):0.44-2x 0.6+x 0.6+x
K=$\frac{(0.6+x)^{2}}{(0.6-x)^{2}}$=400,解得x=0.2mol/L,
故平衡时c(CH3OH)=0.44mol/L-0.2mol/L×2=0.04mol/L,
故答案为:0.04 mol•L-1;
点评 本题考查反应热计算、化学平衡影响因素、化学平衡计算等,难度中等,注意盖斯定律及平衡三行计算的应用.
| A. | 含有0.1mol•L-1CO32-的溶液:Na+、Al3+、NO3-、S2- | |
| B. | 无色溶液:K+、H+、SCN-、SO42- | |
| C. | $\frac{Kw}{c{(H}^{+})}$=0.1mol/L的溶液:Na+、K+、HCO3-、NO3- | |
| D. | 在由水电离出的c(H)=1.0×10-13mol•L-1的溶液中:Na+、Fe3+、Cl-、CH3COO- |
(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
实验测得不同温度下的平衡数据列于如表:
| 温度/℃ | 15.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
| 平衡总压强/kPa | 5.7 | 8.3 | 12.0 | 17.1 | 24.0 |
| 平衡气体总浓 度/mol•L-1 | 2.4×10-3 | 3.4×10-3 | 4.8×10-3 | 6.8×10-3 | 9.4×10-3 |
A.2v(NH3)=v(CO2)
B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变
D.密闭容器中氨气的体积分数不变
②根据表中数据,列式计算25.0℃时的分解平衡常数:K=1.6×10-8(mol•L-1)3.
③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25.0℃下达到分解平衡.若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量增加 (填“增加”,“减少”或“不变”).
④氨基甲酸铵分解反应的焓变△H>0(填“>”、“=”或“<”),熵变△S>0(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间的变化趋势如图所示.
⑤计算25.0℃时,0~6min氨基甲酸铵水解反应的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根据图中信息,如何说明该水解反应速率随温度升高而增大:25℃反应物起始浓度较小,但0~6min的平均反应速率(曲线的斜率)仍比15℃大.
| A. | pH越小氧化率越小 | |
| B. | 温度越高氧化率越大 | |
| C. | Fe2+的氧化率除受pH、温度影响外,还受其它因素影响,如浓度等 | |
| D. | 实验说明降低pH、升高温度有利于提高Fe2+的氧化率 |
| A. | 硝酸见光分解:4HNO3$\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$4NO2↑+O2↑+2H2O | |
| B. | 往NaOH溶液中通入过量二氧化硫:2NaOH+SO2═Na2SO3+H2O | |
| C. | SO2气体通入BaCl2溶液中产生白色沉淀:SO2+BaCl2+H2O═BaSO3↓+2HCl | |
| D. | Fe与稀H2SO4反应的化学方程式为:2Fe+3H2SO4═Fe2(SO4)3+3H2↑ |
| 温度℃ | 25 | 80 | 230 |
| 平衡常数 | 5×104 | 2 | 1.9×10-5 |
| A. | 上述反应是熵增反应 | |
| B. | 在80℃时,测得某时刻Ni(CO)4、CO浓度均为0.5 mol•L-1,则此时反应逆向进行 | |
| C. | 25℃时,反应Ni(CO)4(g)?Ni(s)+4CO(g)的平衡常数是0.5 | |
| D. | 恒温恒容,向已达平衡的容器中再充入少量Ni(CO)4(g),达到新平衡时,CO的体积百分含量将减小 |
| A. | 炼铁时增大高炉的高度,能有效减少CO的排放 | |
| B. | 明矾在水处理中可作净水剂 | |
| C. | 热电厂进行燃煤时将煤块压碎以提高煤的燃烧效率 | |
| D. | 在海轮外壳上镶嵌锌块,能减缓船体的腐蚀速率 |