题目内容

12.菱铁矿(主要成分是FeCO3)是炼铁的原料.已知FeCO3为白色固体,不溶于水,在干燥空气中稳定,潮湿环境中需较长时间被氧化为Fe(OH)3.
I.(1)甲同学取一定量碳酸亚铁固体于烧杯中,加入足量水,将烧杯放置在天平左盘上,向右盘放入砝码至天平平衡.放置较长时间后(不考虑水分蒸发),观察到天平的指针会偏右(填“偏左”、“偏右”、“不发生偏转”);放置过程中还可观察到的实验现象为白色固体变成红褐色固体(或产生气泡).
II.乙同学设计图1所示的装置制备FeCO3.(FeSO4和NaHCO3溶液均用经煮沸后冷却的蒸馏水配制,并在FeSO4溶液中加入少量铁粉).滴加NaHCO3溶液后观察到试管中出现白色沉淀,同时有大量无色气体生成.

(2)产生的气体是CO2 (填分子式).
(3)丙同学对白色沉淀的成分提出异议,并做出如下假设,请补充完成假设3:
假设1:白色沉淀是FeCO3;
假设2:白色沉淀是Fe(OH)2;
假设3:白色沉淀是Fe(OH)2和FeCO3.
(4)若假设1成立,写出有关反应的化学方程式:FeSO4+2NaHCO3=FeCO3↓+H2O+CO2↑+Na2SO4.
(5)若假设2成立,说明用经煮沸后冷却的蒸馏水配制FeSO4和NaHCO3溶液的目的是除去水中溶解的氧气,防止生成的Fe(OH)2被迅速氧化.
请设计一个实验方案验证假设2成立,写出实验步骤、预期现象和结论,实验所需仪器和药品自选.
向产生白色沉淀的试管中通入空气,若白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变为红褐色,则说明假设2成立.
III.现取20.0g菱铁矿,向其中加入足量稀硫酸,充分反应,测得固体质量与所加稀硫酸的质量关系如图2所示.(假设菱铁矿中杂质不参加反应,且难溶于水.)
(6)菱铁矿中FeCO3的质量分数为50%
(7)若将稀硫酸改成1mol L-1HNO3,则该反应的离子方程式为3FeCO3+10H++NO3?=3Fe3++3CO2↑+NO↑+5H2O.将反应逸出的气体与一定量的O2混合循环通入反应液中,目的是减少环境污染,NO跟H2O、O2反应后又得到硝酸,提高原料利用率.
IV.某铁锈成分为Fe2O3•xH2O和FeCO3.为确定其组成,兴趣小组称取此铁锈样品25.4g,在科研人员的指导下用图3装置进行实验.

【查阅资料】
①Fe2O3•xH2O失去结晶水温度为110℃,FeCO3在282℃分解为FeO和CO2.
②温度高于500℃时铁的氧化物才能被CO还原.
(8)装配好实验装置后,首先要检查装置气密性.
(9)装置A中的反应为:H2C2O4 (草酸)$\frac{\underline{\;浓硫酸\;}}{△}$ CO↑+CO2↑+H2O.通过B、C装置可得到干燥、纯净的CO气体,洗气瓶B中应盛放c(选填序号).
a.浓硫酸        b.澄清的石灰水      c.氢氧化钠溶液
(10)现控制D装置中的温度为300℃对铁锈进行热分解,直至D装置中剩余固体质量不再变化为止,冷却后装置E增重3.6g,装置F增重2.2g.
则样品中FeCO3的质量m(FeCO3)=5.8g,x=2.
(11)若缺少G装置,测得的m(FeCO3)偏大(选填“偏大”、“偏小”、“不变”,下同),x的值会偏大.

分析 I(1)在有水与空气下,放置较长时间后,碳酸亚铁会发生反应:4FeCO3+6H2O+O2=4Fe(OH)3+4CO2,根据方程式左边质量如何变化;
FeCO3是白色固体、Fe(OH)3红褐色固体;
II.(2)HCO3-和Fe 2+相互促进水解生成Fe(OH)2和CO2;
(3)根据组合可推知假设3为Fe(OH)2和FeCO3的混合物;
(4)如果白色沉淀的碳酸亚铁,则硫酸亚铁和碳酸氢钠发生复分解反应,为非氧化还原反应,根据元素守恒及产物的稳定性推知反应方程式;
(5)如果生成氢氧化亚铁,说明煮沸后溶液中不含氧气;
产物Fe(OH)2验证可通过学生熟悉的颜色变化来设计,向溶液中通入氧气,根据物质颜色是否变化判断;
(6)碳酸亚铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁和二氧化碳、水,剩余固体为未反应的杂质,则参加反应的m(FeCO3)=(20.0-8.4)g=11.6g,碳酸亚铁的质量分数=$\frac{碳酸亚铁质量}{样品质量}×100%$;
(7)碳酸亚铁与硝酸发生氧化还原反应,铁的产物为+3价,稀硝酸还原产生为NO,NO与氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮和水反应生成硝酸;
(8)实验基本操作,装配好实验装置后,首先要检查装置气密性;
(9)二氧化碳是酸性氧化物,要除去CO2应该选取溶解性大的碱性溶液;
(10)温度为300℃时,Fe2O3•xH2O失去结晶水(分解温度为110℃),FeCO3分解为FeO和CO2(分解温度为282℃),装置E增重3.6g为水,n(H2O)=$\frac{3.6g}{18}$=0.2mol,根据水分子守恒得n(Fe2O3•xH2O)=$\frac{0.2}{x}$mol,装置F增重2.2g为二氧化碳,n(CO2)=$\frac{2.2g}{44g/mol}$=0.05mol,根据C原子守恒得n(FeCO3)=0.05mol,
0.05mol FeCO3质量为:0.05mol×116mol L-1=5.8g
则Fe2O3•xH2O质量为:25.4g-5.8g=19.6g.
$\frac{0.2}{x}$ mol×(160+18x)mol L-1=19.6g    
据此计算x值;
(11)若缺少G装置,F会吸收部分空气中的水与二氧化碳而增重.

解答 解:(1)在有水与空气下,放置较长时间后,碳酸亚铁会发生反应:4FeCO3+6H2O+O2=4Fe(OH)3+4CO2,从而使左边物质质量变大,则指针或偏右;碳酸亚铁是白色固体、氢氧化铁是红褐色固体,所以颜色也由FeCO3白色变为Fe(OH)3红褐色,
故答案为:偏右;白色固体变成红褐色固体(或产生气泡);
(2)HCO3-和Fe 2+相互促进水解生成Fe(OH)2和CO2,溶液中产生的气体为CO2,
故答案为:CO2;
(3)根据组合可推知假设3为Fe(OH)2和FeCO3,
故答案为:Fe(OH)2和FeCO3;
(4)如果白色沉淀的碳酸亚铁,则硫酸亚铁和碳酸氢钠发生复分解反应,为非氧化还原反应,根据元素守恒及产物的稳定性推知反应方程式为:FeSO4+2NaHCO3=FeCO3↓+H2O+CO2↑+Na2SO4,
故答案为:FeSO4+2NaHCO3=FeCO3↓+H2O+CO2↑+Na2SO4;
(5)煮沸后冷却的蒸馏水配制FeSO4和NaHCO3溶液可以除去水中溶解的氧气,防止生成的Fe(OH)2被迅速氧化;而产物Fe(OH)2验证可通过学生熟悉的颜色变化来设计,其检验方法为向产生白色沉淀的试管中通入空气,若白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变为红褐色,则说明假设2成立,
故答案为:除去水中溶解的氧气,防止生成的Fe(OH)2被迅速氧化;
向产生白色沉淀的试管中通入空气,若白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变为红褐色,则说明假设2成立;
(6)碳酸亚铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁和二氧化碳、水,剩余固体为未反应的杂质,则参加反应的m(FeCO3)=(20.0-8.4)g=11.6g,碳酸亚铁的质量分数=$\frac{碳酸亚铁质量}{样品质量}×100%$=$\frac{11.6g}{20.0g}$×100%=58%,
故答案为:58%;
(7)碳酸亚铁与硝酸发生氧化还原反应,铁的产物为+3价,稀硝酸还原产生为NO,反应方程式为3FeCO3+10H++NO3?=3Fe3++3CO2↑+NO↑+5H2O,NO与氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮和水反应生成硝酸,为防止NO污染空气,且为提高原料利用率,需循环使用NO,
故答案为:3FeCO3+10H++NO3?=3Fe3++3CO2↑+NO↑+5H2O;减少环境污染,NO跟H2O、O2反应后又得到硝酸,提高原料利用率;
(8)实验基本操作,装配好实验装置后,首先要检查装置气密性,
故答案为:检查装置气密性;
(9)二氧化碳是酸性氧化物,要除去CO2应该选取溶解性大的碱性溶液,要除去CO2最好选择氢氧化钠溶液,澄清的石灰水浓度低,碱性弱,
故答案为:c;
(10)温度为300℃时,Fe2O3•xH2O失去结晶水(分解温度为110℃),FeCO3分解为FeO和CO2(分解温度为282℃),装置E增重3.6g为水,n(H2O)=$\frac{3.6g}{18}$=0.2mol,根据水分子守恒得n(Fe2O3•xH2O)=$\frac{0.2}{x}$mol,装置F增重2.2g为二氧化碳,n(CO2)=$\frac{2.2g}{44g/mol}$=0.05mol,根据C原子守恒得n(FeCO3)=0.05mol,
0.05mol FeCO3质量为:0.05mol×116mol L-1=5.8g
则Fe2O3•xH2O质量为:25.4g-5.8g=19.6g.
$\frac{0.2}{x}$ mol×(160+18x)mol L-1=19.6g    
  x=2,
故答案为:5.8;2;
(11)若缺少G装置,F会吸收部分空气中的水与二氧化碳而增重,使测得的m(FeCO3)偏大,计算所得Fe2O3•xH2O质量偏小,而计算出的x偏大,
故答案为:偏大;偏大.

点评 本题考查物质制备及物质含量测定,为高频考点,侧重考查学生综合分析判断及计算能力,明确物质性质、各个物理量的关系、实验基本操作方法等是解本题关键,注意图3中G装置的作用,很多同学往往漏掉空气中水蒸气和二氧化碳而导致错误,为易错点.

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