题目内容

1.下列离子方程式正确的是(  )
A.用稀HNO3溶解FeS固体:FeS+2H+═Fe2++H2S↑
B.将Na2O2固体投入H218O中:2Na2O2+H218O═Na++4OH-+8O2
C.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-完全沉淀:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═Al(OH)3↓+NH3•H2O+BaSO4
D.用石墨作两电极电解MgCl2溶液:2C1-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$C12↑+2OH-+H2

分析 A.硝酸具有强的氧化性,能够氧化二价铁离子生成三价铁离子;
B.过氧化钠与水反应,过氧化钠即使氧化剂又是还原剂;
C.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀,说明SO42-与Ba2+的比例是1:2;
D.电解氯化镁溶液生成氢气、氯气、氢氧化镁,氢氧化镁为沉淀.

解答 解:A.用稀HNO3溶解FeS固体的离子反应为NO3-+FeS+4H+═Fe3++S↓+NO↑+2H2O,故A错误;
B.将Na2O2固体投入H218O中,离子方程式:2Na2O2+H218O═Na++418OH-+O2↑,故B错误;
C.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42-完全沉淀,离子方程式为:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═Al(OH)3↓+NH3•H2O+BaSO4↓,故C正确;
D.用石墨作两电极电解MgCl2溶液,离子方程式:Mg2++2C1-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$C12↑+Mg(OH)2↓+H2↑,故D错误;
故选:C.

点评 本题考查离子反应方程式书写,为高频考点,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,侧重与量有关的离子反应、氧化还原反应的离子反应考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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12.菱铁矿(主要成分是FeCO3)是炼铁的原料.已知FeCO3为白色固体,不溶于水,在干燥空气中稳定,潮湿环境中需较长时间被氧化为Fe(OH)3
I.(1)甲同学取一定量碳酸亚铁固体于烧杯中,加入足量水,将烧杯放置在天平左盘上,向右盘放入砝码至天平平衡.放置较长时间后(不考虑水分蒸发),观察到天平的指针会偏右(填“偏左”、“偏右”、“不发生偏转”);放置过程中还可观察到的实验现象为白色固体变成红褐色固体(或产生气泡).
II.乙同学设计图1所示的装置制备FeCO3.(FeSO4和NaHCO3溶液均用经煮沸后冷却的蒸馏水配制,并在FeSO4溶液中加入少量铁粉).滴加NaHCO3溶液后观察到试管中出现白色沉淀,同时有大量无色气体生成.

(2)产生的气体是CO2 (填分子式).
(3)丙同学对白色沉淀的成分提出异议,并做出如下假设,请补充完成假设3:
假设1:白色沉淀是FeCO3
假设2:白色沉淀是Fe(OH)2
假设3:白色沉淀是Fe(OH)2和FeCO3
(4)若假设1成立,写出有关反应的化学方程式:FeSO4+2NaHCO3=FeCO3↓+H2O+CO2↑+Na2SO4
(5)若假设2成立,说明用经煮沸后冷却的蒸馏水配制FeSO4和NaHCO3溶液的目的是除去水中溶解的氧气,防止生成的Fe(OH)2被迅速氧化.
请设计一个实验方案验证假设2成立,写出实验步骤、预期现象和结论,实验所需仪器和药品自选.
向产生白色沉淀的试管中通入空气,若白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变为红褐色,则说明假设2成立.
III.现取20.0g菱铁矿,向其中加入足量稀硫酸,充分反应,测得固体质量与所加稀硫酸的质量关系如图2所示.(假设菱铁矿中杂质不参加反应,且难溶于水.)
(6)菱铁矿中FeCO3的质量分数为50%
(7)若将稀硫酸改成1mol L-1HNO3,则该反应的离子方程式为3FeCO3+10H++NO3?=3Fe3++3CO2↑+NO↑+5H2O.将反应逸出的气体与一定量的O2混合循环通入反应液中,目的是减少环境污染,NO跟H2O、O2反应后又得到硝酸,提高原料利用率.
IV.某铁锈成分为Fe2O3•xH2O和FeCO3.为确定其组成,兴趣小组称取此铁锈样品25.4g,在科研人员的指导下用图3装置进行实验.

【查阅资料】
①Fe2O3•xH2O失去结晶水温度为110℃,FeCO3在282℃分解为FeO和CO2
②温度高于500℃时铁的氧化物才能被CO还原.
(8)装配好实验装置后,首先要检查装置气密性.
(9)装置A中的反应为:H2C2O4 (草酸)$\frac{\underline{\;浓硫酸\;}}{△}$ CO↑+CO2↑+H2O.通过B、C装置可得到干燥、纯净的CO气体,洗气瓶B中应盛放c(选填序号).
a.浓硫酸        b.澄清的石灰水      c.氢氧化钠溶液
(10)现控制D装置中的温度为300℃对铁锈进行热分解,直至D装置中剩余固体质量不再变化为止,冷却后装置E增重3.6g,装置F增重2.2g.
则样品中FeCO3的质量m(FeCO3)=5.8g,x=2.
(11)若缺少G装置,测得的m(FeCO3)偏大(选填“偏大”、“偏小”、“不变”,下同),x的值会偏大.
16.某探究小组为探究氯气的性质,并用装置F制取少量“漂白液”,设计了如下实验装置.请回答下列问题:
(1)装置A是用来制取氯气的,若烧瓶中盛放的是漂白粉,分液漏斗中是稀硫酸,则①A中反应的化学方程式为:Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO4=2CaSO4↓+2Cl2↑+2H2O.②装置A中g管的作用平衡压强,使稀硫酸能顺利地滴入烧瓶中.
(2)装置D中放有一块红色的纸条,一半用水润湿,一半干燥.实验过程中发现,湿润的部分很快褪色了,又过了一段时间,整块纸条全部褪色.某同学认为是因为装置D中下半部分氯气浓度大于上半部分,这种解释是否合理?不合理(填“合理”或“不合理”),若不合理,请说明真正的原因:实验进行中Cl2与湿润红色纸条中的水反应生成HClO使湿润的红色纸条褪色,干燥部分没有HClO,所以纸条不褪色,放置一段时间,由于水分子运动会导致整个纸条湿润而褪色(若填“合理”则此空不答).
(3)反应一段时间后用注射器从E中抽取少量溶液,检验出有Fe3+生成,请写出E中发生反应的离子方程式:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(4)已知HCO3-的酸性弱于次氯酸,写出少量的氯气与F中足量的碳酸钠溶液反应的总化学方程式:Cl2+2Na2CO3+H2O=NaCl+NaClO+2NaHCO3,反应一段时间后停止反应(此时F中还有碳酸钠剩余),得到355g含氯元素质量分数为10%的“漂白液”,则理论上该“漂白液”中有效成分的物质的量为0.5mol.

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