题目内容

已知:

③某芳香烃A的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的59倍,仅连一个含有甲基的支链.如图表示A~K的转化关系,其中K是高分子化合物.

回答下列问题:
(1)A的结构简式:
 
,C中官能团的名称:
 

(2)G→J的反应类型:
 
,F也可以经一步反应后酸化生成J,其反应条件是:
 

(3)写出由G可制得含三个六元环的有机物的结构简式:
 

(4)写出下列化学方程式
D与新制Cu(OH)2反应:
 

J→K:
 

(5)E的同分异构体有多种,则其中属于苯的三取代物,满足结构为,又能发生银镜反应,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有
 
种.
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:某芳香烃A的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的59倍,则Mr(A)=59×2=118,分子中碳原子最大数目为
118
12
=9…10,故A的分子式为C9H10,不饱和度为
2×9+2-10
2
=5,侧链含有1个碳碳双键,且A仅连一个含有甲基的支链,A经过系列反应得到C能发生催化氧化,故A为,与氯气在加热条件下发生取代反应生成H为,则I为,J为.结合C能发生催化氧化,则A与HCl发生加成反应生成B为,顺推可知C为,D为,E为,结合反应信息可知F为,则G为,G发生消去反应生成J,J发生加聚反应生成K为,据此解答.
解答: 解:某芳香烃A的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的59倍,则Mr(A)=59×2=118,分子中碳原子最大数目为
118
12
=9…10,故A的分子式为C9H10,不饱和度为
2×9+2-10
2
=5,侧链含有1个碳碳双键,且A仅连一个含有甲基的支链,A经过系列反应得到C能发生催化氧化,故A为,与氯气在加热条件下发生取代反应生成H为,则I为,J为.结合C能发生催化氧化,则A与HCl发生加成反应生成B为,顺推可知C为,D为,E为,结合反应信息可知F为,则G为,G发生消去反应生成J,J发生加聚反应生成K为
(1)由上述分析可知,A的结构简式为:,C为,含有的官能团的名称为:羟基,故答案为:;羟基;
(2)G→J的反应类型为:消去反应;F也可以经一步反应后酸化生成J,发生消去反应,其反应条件是:氢氧化钠醇溶液、加热,故答案为:消去反应;氢氧化钠醇溶液、加热;
(3)2分子G()通过酯化反应形成环酯或3分子之间发生酯化反应形成链状酯,可制得含三个六元环的有机物的结构简式为:
故答案为:
(4)D与新制Cu(OH)2反应方程式为:
J→K的反应方程式为:n
催化剂

故答案为:;n
催化剂

(5)E()的同分异构体有多种,则其中属于苯的三取代物,满足结构为,又能发生银镜反应,遇FeCl3溶液又能呈紫色,含有酚羟基、-CHO,故侧链为-OH、-CHO、-CH2CH3,或侧链为-OH、-CH2CHO、-CH3,符合条件的同分异构体有2种,故答案为:2.
点评:本题考查有机物推断、有机反应类型、官能团、同分异构体等,综合分析确定A的结构是关键,再结合转化关系推断,需要学生理解给予的信息,熟练掌握官能团的性质,较好的考查学生的分析能力与知识迁移运用,难度中等.
练习册系列答案
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已知:H2S是一种无色具有臭鸡蛋气味的气体,易分解,能溶于水形成二元弱酸.某研究小组为研究H2S的性质进行了如下实验(已知FeS为黑色难溶于水的固体).
(1)制取H2S:
编号操作现象
反应剧烈,试管中的黑色固体逐渐溶解,产生大量的无色具有臭鸡蛋气味的气体.
只有少量的无色臭鸡蛋气味的气体产生,但溶液中却有一定量的淡黄色沉淀产生.
(1)写出实验I中反应的离子方程式
 
.并用沉淀溶解平衡原理解释FeS溶解于盐酸的过程
 

该小组同学对实验Ⅱ中产生的现象发生了兴趣,首先设计实验探究沉淀的成分.实验和现象:将实验Ⅱ产生的沉淀进行
 
、洗涤、干燥.将沉淀放在燃烧匙中,伸入广口瓶灼烧.燃烧后向广口瓶中滴加少量品红溶液,振荡.品红溶液褪色,褪色后的溶液加热后又恢复红色.可以推知该淡黄色沉淀为
 
,写出沉淀燃烧产生刺激性气味气体的化学方程式
 

(2)探究生成沉淀的原因.
提出假设:①H2S不稳定,分解生成沉淀;②
 

实验验证:
编号操作现象
将H2S通入蒸馏水中达到饱和,将该溶液分为两等份.一份静置,另一份在空气中不断振荡.两份溶液在短时间内均未出现明显的浑浊现象.
(3)重新假设并实验验证.
查阅资料:在Na2S溶液中经常含有多硫化钠(Na2Sx),多硫化钠稳定,但在酸的作用下生成不稳定的多硫化氢,多硫化氢分解生成硫.即:Sx2-+2H+═H2Sx     H2Sx═H2S↑+(x-1)S
设计实验验证:
编号操作现象
先通入一定量O2,几乎看不到明显变化;加入足量的盐酸,产生无色具有臭鸡蛋气味的气体,溶液中有大量的淡黄色沉淀产生.
写出Na2S溶液暴露在空气里形成多硫化钠的化学方程式
 

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