题目内容

17.防止污染、改善水质的主要措施是对废气、废水进行处理.
I.已知汽车尾气处理的反应之一为:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0.
将0.20mol NO和0.10mol CO充入一个容积恒定为1L的密闭容器中上述反应,反应过程中部分物质的浓度变化如图1所示.

(1)该反应第一次达平衡时的平衡常数为0.347L•mol-1 .
(2)第12min时改变的条件是升温(填“升温”、“降温”),判断的依据是因反应速率加快且反应逆向移动,
对放热反应而言,改变条件为升温.
(3)在第24min时,若保持温度不变,再向容器中充入CO和N2各0.060mol,平衡将逆向移动(填“正向”、“逆向”或“不”).
Ⅱ.含有乙酸钠和对氯苯酚()的酸性废水;可利用微生物电池法除去,其原理如图2所示.
(4)A是电池的负极(填“正”或“负”).
(5)酸性条件下,B极的电极反应式为Cl--OH+2e-+H+═-OH+Cl-.
(6)设电极两边溶液分别为1L,反应一段时间后,B极区溶液的pH从4变到1,此过程中处理的乙酸钠的质量为2.05g.(保留三位有效数)(O-16  Na-23  C-12  H-1)

分析 Ⅰ.(1)依据图象读出平衡浓度,结合平衡常数概念计算平衡常数;
(2)12min后反应物浓度增大,生成物浓度减小,说明平衡逆向进行;
(3)根据浓度商和平衡常数比较判断反应进行的方向;
Ⅱ.(4)根据原电池中阳离子的移动方向确定正负极;
(5)B为负极,发生氧化反应;
(6)由电极反应式结合电子得失守恒来计算.

解答 解Ⅰ.(1):依据图象分析,第一次达到平衡时时平衡状态下物质的浓度为c(NO)=0.16mol/L,c(CO)=0.06mol/L,c(N2)=0.02mol/L,c(CO2)=0.04mol/L,反应的平衡常数K=$\frac{c({N}_{2}){c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO){c}^{2}(CO)}$=$\frac{0.02×0.04×0.04}{0.16×0.16×0.06×0.06}$=0.347L•mol-1;
故答案为:0.347L•mol-1;
(2)12min后反应物浓度增大,生成物浓度减小,说明平衡逆向进行,反应是放热反应,升温改变符合图象变化;
故答案为:升温;因反应速率加快且反应逆向移动,对放热反应而言,改变条件为升温;
(3)24min时,各物质的浓度为c(NO)=0.18mol/L,c(CO)=0.08mol/L,c(N2)=0.01mol/L,c(CO2)=0.02mol/L,反应的平衡常数K=$\frac{0.01×0.0{2}^{2}}{0.1{8}^{2}×0.0{8}^{2}}$=0.019,
若保持温度不变,此时再向容器中充入CO、N2各0.060mol,c(NO)=0.18mol/L,c(CO)=0.14mol/L,c(N2)=0.07mol/L,c(CO2)=0.02mol/L,浓度商计算Qc=$\frac{0.07×0.0{2}^{2}}{0.1{8}^{2}×0.1{4}^{2}}$=0.044>K,平衡逆向进行,
故答案为:逆向;
Ⅱ(4)原电池中氢离子的移动方向是从负极流向正极,所以B是电池的正极,A位电池的负极,
故答案为:负;
(5)A为负极,发生氧化反应,电极方程式为CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+,B为正极,正极上发生得电子的还原反应:Cl--OH+2e-+H+═-OH+Cl-,
故答案为:Cl--OH+2e-+H+═-OH+Cl-;
(6)由图2可知,B极即正极反应为:Cl--OH+2e-+H+═-OH+Cl-,B极区溶液体积为1L,pH从4变到1,故△n(H+)=0.1mol,则知B极得0.2mol电子,
根据正负极得失电子数相等可知,负极失去的电子数也为0.2mol,根据负极反应:CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+,可知,处理掉的乙酸钠的物质的量为$\frac{0.2}{8}$mol,故质量为:$\frac{0.2}{8}$×82g/mol=2.05g.
故答案为:2.05g.

点评 本题为综合题,考查了化学平衡常数的计算及应用、影响化学平衡移动的因素、原电池工作原理,题目难度中等,注意原电池的计算依据正极得到电子数目等于负极失去电子数目.

练习册系列答案
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9.高纯MnCO3是制备高性能磁性材料的主要原料.实验室以MnO2为原料制备少量高纯MnCO3的实验步骤如图:
Ⅰ、制备MnSO4溶液

在三颈烧瓶中加入4.35gMnO2和足量的水,搅拌,通入SO2和N2,反应3h.停止通入SO2和N2,继续反应片刻,过滤,洗涤,得MnSO4溶液.
(1)制取MnSO4的化学反应方程式为MnO2+SO2=MnSO4.
(2)石灰乳的作用是吸收尾气SO2,防止污染空气.
(3)反应过程中,为使SO2尽可能转化完全,在不改变固液投料的条件下,可采取的合理措施有控制适当的水浴温度、减缓通入气体的速度、减小SO2在混合气(与N2)中的比例.(答两条)
(4)水浴加热的优点是受热均匀,容易控制温度.
Ⅱ、制备高纯MnCO3固体
已知MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解;pH=7.7时Mn(OH)2开始沉淀.
实验步骤:
①将所得MnSO4溶液与20.0mL 2.0mol/L的Na2CO3溶液混合,充分反应;②过滤,用少量水洗涤2~3次;③用少量C2H5OH洗涤;④低温 (低于100℃) 干燥,得固体3.45g.
(1)MnSO4溶液与Na2CO3溶液混合的正确操作为a.(填序号)
a.将Na2CO3溶液缓慢滴加到MnSO4溶液中,边加边搅拌
b.将MnSO4溶液缓慢滴加到Na2CO3溶液中,边加边搅拌
c.将Na2CO3溶液迅速倒入到MnSO4溶液中,并充分搅拌
d.将MnSO4溶液迅速倒入到Na2CO3溶液中,并充分搅拌
(2)检验MnCO3固体是否洗涤干净的方法为取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加BaCl2溶液,如果不产生沉淀,说明已洗涤干净,否则说明未洗涤干净.
(3)用少量C2H5OH洗涤的目的是乙醇沸点低于100℃,便于低温干燥且MnCO3不分解.
(4)MnCO3的产率为75%.

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