题目内容
（一）写出对苯二甲酸与乙二醇合成聚酯纤维（涤纶）的化学方程式： ．
（二）液晶高分子材料应用广泛．新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成线路如下：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol化合物Ⅰ最多可与 mol NaOH溶液反应．
（2）反应①的化学方程式为 ．
（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出满足条件的所有同分异构体的结构简式 ．（提示：含有-CHO的物质能发生银镜反应）
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是 （填字母）．
A．属于烯烃类 B．不能和乙醇反应
C．一定条件下能发生加聚反应 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色．
（5）反应③的反应类型是 ．在一定条件下，化合物
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应且生成有机物Ⅴ．Ⅴ的结构简式是 ．
（二）液晶高分子材料应用广泛．新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成线路如下：
（1）化合物Ⅰ的分子式为
（2）反应①的化学方程式为
（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出满足条件的所有同分异构体的结构简式
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是
A．属于烯烃类 B．不能和乙醇反应
C．一定条件下能发生加聚反应 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色．
（5）反应③的反应类型是
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应且生成有机物Ⅴ．Ⅴ的结构简式是考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：（一）对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维
；
（二）（1）根据有机物的结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式，能与NaOH反应的官能团为酚羟基和羧基；
（2）由物质I、Ⅱ的结构可知，反应①发生取代反应，同时还生成HBr；
（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，若侧链为-OH、-OOCH，处于对位，侧链可以为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻，且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位；
（4）化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子，不属于烃，含有醚键、酰氯，能与乙醇反应，含有碳碳双键，具有烯烃的性质；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ；化合物
与Ⅲ发生取代反应生成脱去1分子HCl，而生成
．
；（二）（1）根据有机物的结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式，能与NaOH反应的官能团为酚羟基和羧基；
（2）由物质I、Ⅱ的结构可知，反应①发生取代反应，同时还生成HBr；
（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，若侧链为-OH、-OOCH，处于对位，侧链可以为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻，且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位；
（4）化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子，不属于烃，含有醚键、酰氯，能与乙醇反应，含有碳碳双键，具有烯烃的性质；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ；化合物
与Ⅲ发生取代反应生成脱去1分子HCl，而生成
．解答：
解：（一）对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维，反应方程式为：
，
答案为：；
（二）（1）由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则分子式为C7H6O3，化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基，都具有酸性，能与NaOH发生反应，则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应，
故答案为：C7H6O3；2；
（2）由物质I、Ⅱ的结构可知，反应①发生取代反应，同时还生成HBr，化学方程式为：CH2=CH-CH2Br+
+HBr，
故答案为：CH2=CH-CH2Br+
+HBr；
（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，若侧链为-OH、-OOCH，处于对位，侧链可以为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻，且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体有：
、
、
，
故答案为：、、；
（4）A．化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子，不属于烃，故A错误；
B，化合物Ⅱ含有醚键、酰氯结构，能与乙醇反应，故C错误；
C．化合物Ⅱ含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故C正确；
D．化合物Ⅱ含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；
故答案为：CD；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，反应③的反应类型是：取代反应；
化合物与Ⅲ发生取代反应生成脱去1分子HCl，而生成，
故答案为：取代反应；．
，反应方程式为：
，答案为：
；（二）（1）由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则分子式为C7H6O3，化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基，都具有酸性，能与NaOH发生反应，则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应，
故答案为：C7H6O3；2；
（2）由物质I、Ⅱ的结构可知，反应①发生取代反应，同时还生成HBr，化学方程式为：CH2=CH-CH2Br+
| △ |
+HBr，故答案为：CH2=CH-CH2Br+
| △ |
+HBr；（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，若侧链为-OH、-OOCH，处于对位，侧链可以为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻，且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体有：
、
、
，故答案为：
、、；（4）A．化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子，不属于烃，故A错误；
B，化合物Ⅱ含有醚键、酰氯结构，能与乙醇反应，故C错误；
C．化合物Ⅱ含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故C正确；
D．化合物Ⅱ含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；
故答案为：CD；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，反应③的反应类型是：取代反应；
化合物
与Ⅲ发生取代反应生成脱去1分子HCl，而生成，故答案为：取代反应；
．
点评：本题考查有机物合成、有机物结构与性质，难度中等，侧重于学生分析能力的考查，关键是掌握有机物官能团的性质，易错点为同分异构体的书写．
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