题目内容
5.(1)该同学在实验前,依据Fe2+的还原性,填写了表格.
| 实验操作 | 预期现象 | 反应的离子方程式 |
| 向盛有新制FeSO4溶液的试管中滴入数滴浓硝酸,振荡 | 试管中产生红综色气体,溶液颜色逐渐变黄 | Fe2++NO3-+2H+═Fe3++NO2↑+H2O |
(2)向原新制FeSO4溶液和反应溶液后溶液中均加入KSCN溶液,前者不变红色,后者变红.该现象的结论是Fe2+被硝酸氧化为Fe3+.
(3)该同学通过查阅资料,认为溶液的深棕色可能是NO2或NO与溶液中Fe3+或Fe2+发生反应而得到的.为此他利用如图装置(气密性已检验,尾气处理装置略)进行探究.
ⅰ.打开活塞a、关闭b,并使甲装置中反应开始后,观察到丙中溶液逐渐变为深棕色,而丁中溶液并无明显变化.
ⅱ.打开活塞b、关闭a,一段时间后再停止甲中反应.ⅲ为与ⅰ中实验进行对照,更换丙丁后,使甲中反应继续,观察到的现象与步骤ⅰ中相同.
①铜与足量浓硝酸反应的化学方程式是Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+NO2↑+2H2O;
②装置乙的作用是使NO2转化为NO;
③步骤ⅱ目的是排出乙右侧装置中残留的NO2;
④该实验可得出的结论是溶液的深棕色是由Fe2+与NO或NO2作用得到.
(4)该同学重新进行(1)中实验,观察到了预期现象,其实验操作是向盛有浓硝酸的试管中滴入数滴新制FeSO4溶液,振荡.
分析 (1)根据离子方程式Fe2++NO3-+2H+=Fe3++NO2+H2O可知,Fe2+显示还原性;
(2)Fe3+遇KSCN溶液显血红色;
(3)I、打开活塞a,关闭b时,反应生成的NO2气体通入了FeSO4溶液中后显深棕色,而通入Fe2(SO4)3溶液中无现象;
II、打开活塞b、关闭a,乙中需盛装水溶液,使NO2与水反应生成NO;
III、为与Ⅰ中实验进行对照,更换丙,丁后,使甲中反应继续,观察到的现象与步骤Ⅰ中相同,即NO通入FeSO4溶液后显深棕色,而通入Fe2(SO4)3溶液中无现象.
①铜被浓硝酸氧化为Cu(NO3)2,浓硝酸被还原为NO2,据此写出化学方程式;
②装置乙装有的液体是水,使生成的二氧化氮发生反应3NO2+H2O=2HNO3+NO;
③乙的右侧装置中有残留的NO2;
④根据I和III的实验现象分析;
(4)实验I是NO2气体通入了FeSO4溶液中后显深棕色,而通入Fe2(SO4)3溶液中无现象,据此分析.
解答 解:(1)在离子方程式Fe2++NO3-+2H+=Fe3++NO2+H2O中,Fe2+被氧化为Fe3+,显示还原性,
故答案为:还原;
(2)向原新制FeSO4溶液中和反应后溶液中均加入KSCN溶液,前者不变红色,后者变红,而由于Fe3+遇KSCN溶液显血红色,故可以说明滴入的硝酸将Fe2+氧化为了Fe3+,
故答案为:Fe2+被硝酸氧化为Fe3+;
(3)I、打开活塞a,关闭b时,反应生成的NO2气体通入了FeSO4溶液中后显深棕色,而通入Fe2(SO4)3溶液中无现象;
II、打开活塞b、关闭a,乙中需盛装水溶液,使NO2与水反应生成NO:3NO2+H2O=2HNO3+NO;
III、为与Ⅰ中实验进行对照,更换丙,丁后,使甲中反应继续,观察到的现象与步骤Ⅰ中相同,即NO通入FeSO4溶液后显深棕色,而通入Fe2(SO4)3溶液中无现象.
①铜被浓硝酸氧化为Cu(NO3)2,浓硝酸被还原为NO2,根据得失电子数守恒可知化学方程式为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+NO2↑+2H2O,
故答案为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+NO2↑+2H2O;
②装置乙装有的液体是水,作用是通过反应3NO2+H2O=2HNO3+NO,使NO2转化为NO,来验证NO与溶液中Fe 2+或Fe 3+发生的反应,
故答案为:使NO2转化为NO;
③装置乙有残留的NO2,所以需要反应一段时间后,利用生成的NO来排出装置中的NO2,从而可以获得纯净的NO,
故答案为:排出乙右侧装置中残留的NO2;
④根据实验I和III的现象可知,溶液的深棕色是由NO或NO2与Fe2+反应得到的,
故答案为:溶液的深棕色是由Fe2+与NO或NO2作用得到;
(4)由于实验I的现象是NO2气体通入了FeSO4溶液中后显深棕色,而通入Fe2(SO4)3溶液中无现象,故可以向盛有浓硝酸的试管中滴入数滴新制的FeSO4溶液,震荡,浓硝酸被还原为NO2,Fe2+被氧化为Fe3+,此时溶液应该无明显的颜色变化,
故答案为:向盛有浓硝酸的试管中滴入数滴新制FeSO4溶液,振荡.
点评 本题考查了Fe2+的还原性以及NO、NO2与Fe2+的反应,Fe2+的还原性和Fe3+的性质一直是高频考点,应加强把握,综合性较强,题目难度中等.
如表,列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Ni(OH)2 |
| 开始沉淀的pH | 1.1 | 6.5 | 3.5 | 7.1 |
| 沉淀完全的pH | 3.2 | 9.7 | 4.7 | 9.2 |
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等.沉镍前需加Na2CO3控制溶液pH范围为4.7~7.1.
(3)从滤液A中可回收利用的主要物质是NaCl.
(4)“氧化”生成Ni2O3的离子方程式为2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工业上用镍为阳极,电解0.05~0.1mol•L-1NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得到高纯度、球形的超细镍粉.当其它条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如图2所示:
①NH4Cl的浓度最好控制为10 g•L-1.
②当NH4Cl浓度大于15g•L-1时,阴极有气体生成,导致阴极电流效率降低,写出相应的电极反应式:2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O).
| 选项 | A | B | C | D |
| 实验 装置 图 | ||||
| 主要 现象 | 乙装置中有光亮通路,甲装置无明显现象 | 两试管中都有气泡产生,但乙比甲速率快 | 钠在水与苯层之间上下跳动,且有气泡产生 | 电流表指针发生偏转 |
| 实验 结论 | 乙装置中分散系为胶体,甲装置中分散系不是胶体 | 可验证FeCl3对H2O2分解反应有催化作用 | 证明密度ρ(苯)<ρ(钠)<ρ(水) | 电子从铝箔流出,经电流表、流到活性炭 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
| A. | 正戊烷、新戊烷、异戊烷互为同分异构体 | |
| B. | 扁桃酸( | |
| C. | ||
| D. | 四氯乙烯分子中所有原子都处于同一平面 |
反应原理:
反应试剂、产物的物理常数:
| 名称 | 相对分 子质量 | 性状 | 熔点 | 沸点 | 密度 | 溶解度 | ||
| 水 | 乙醇 | 乙醚 | ||||||
| 甲苯 | 92 | 无色液体易燃易挥发 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 | 易溶 | 易溶 |
| 苯甲酸 | 122 | 白色片状或针状晶体 | 122.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在90℃时,反应一段时间,再停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.
(1)操作Ⅰ所需的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯;操作Ⅱ为蒸馏.
(2)如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是除去未反应的高锰酸钾,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气.
(3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是ABD.
A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀
B.安装电动搅拌器时,搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触
C.图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法
D.冷凝管中水的流向是下进上出
(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入NaOH溶液,分液,水层再加入浓盐酸酸化,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸.
(5)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,进行滴定,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol.产品中苯甲酸质量分数为96%.
| A. | 实验室中制取少量的乙酸乙酯 | |
| B. | 比较硫、碳、硅三种元素的非金属性强弱 | |
| C. | 处理尾气 | |
| D. | 测定黄铜(Cu、Zn合金)中Zn 的含量 |
| A. | A、B、C最简单氢化物的沸点依次递减,是因为A、B、C非金属性依次递减 | |
| B. | EB晶体是一种坚硬的高熔点材料,熔化时需克服离子键 | |
| C. | 在一定条件下,B的氧化物与B的简单氢化物均能反应生成单质B | |
| D. | C、D的常见氧化物均能溶于氢氧化钠溶液中,则C、D的氧化物均属于酸性氧化物 |
| 实验目的 | 实验操作 | |
| A | 验证淀粉已水解 | 在淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加热,一段时间后,再加入新制的银氨溶液并水浴加热 |
| B | 比较醋酸和次氯酸的酸性强弱 | 用PH试纸测定0.1mol•L-1醋酸钠溶液和0.01mol•L-1次氯酸钠溶液的PH |
| C | 证明Cl2的氧化性比Br2氧化性强 | 0.1mol•L-1 NaBr溶液中加入适量的新制氯水,反应后再加入适量的四氯化碳,振荡,观察下层液体的颜色 |
| D | 除去苯中混有的少量苯酚 | 向其中加入适量的溴水再过滤 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |