题目内容

17.某溶液中可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Fe3+、Fe2+和Na+.某同学为了确定其组分,设计并完成了如下实验:

由此可推测原溶液中(  )
A.NH4+、Na+、SO42-一定存在,CO32--定不存在
B.NH4+、SO42--定存在,CO32-、Na+-定不存在
C.c(Cl-)至少为0.2 mol/L
D.c(Fe3+)一定为0.2 mol/L

分析 加入过量NaOH溶液,加热,得到0.02mol气体,该气体为氨气,原溶液中一定存在0.02molNH4+;产生的红褐色沉淀为氢氧化铁,1.6g固体为三氧化二铁,氧化铁的物质的量为0.01mol,则原溶液中含有0.02mol铁元素,为Fe3+,原溶液中一定没有CO32-;4.66g不溶于盐酸的固体为硫酸钡,硫酸钡的物质的量为0.02mol,原溶液中含有0.02mol硫酸根离子;由于加入了氢氧化钠溶液,无法判断原溶液中是否含有钠离子,由溶液为电中性可判断是否存在氯离子,以此来解答.

解答 解:加入过量NaOH溶液,加热,得到0.02mol气体,该气体为氨气,原溶液中一定存在0.02molNH4+;产生的红褐色沉淀为氢氧化铁,1.6g固体为三氧化二铁,氧化铁的物质的量为0.01mol,则原溶液中含有0.02mol铁元素,为Fe3+,原溶液中一定没有CO32-;由于加入了NaOH,无法判断原溶液中是否含有Na+;4.66g不溶于盐酸的固体为硫酸钡,硫酸钡的物质的量为0.02mol,则原溶液中含有0.02mol硫酸根离子,由电荷守恒,原溶液中一定有Cl-,物质的量至少为 0.02mol×2+0.02mol-0.02mol×2=0.02mol,
A.原溶液中一定存在SO42-、NH4+、Cl-、Fe3+,一定不存在CO32-、Al3+;由于第一步中加入了氢氧化钠溶液,引进了钠离子,无法确定原溶液中是否含有钠离子,故A错误;
B.原溶液中一定存在SO42-、NH4+、Cl-、Fe3+,一定不存在CO32-、Al3+;由于第一步中加入了氢氧化钠溶液,引进了钠离子,无法确定原溶液中是否含有钠离子,故B错误;
C.由以上分析,原溶液中一定存在0.02molNH4+,0.02molSO42-,0.02molFe3+,所以正电荷物质的量为0.02mol×3+0.02mol=0.08mol,而负电荷的物质的量为0.02mol×2=0.04mol,根据溶液电中性可知,原溶液中一定存在Cl-,且c(Cl-)≥$\frac{0.08mol-0.04mol}{0.1L}$=0.4mol•L-1,故C正确;
D.c(Fe3+)=$\frac{0.02mol}{0.1L}$=0.2mol•L-1,故D错误;
故选C.

点评 本题考查溶液中成分的确定,为高频考点,注意掌握常见离子的性质及检验方法为解答的关键,注意根据溶液电中性判断氯离子存在,侧重分析、推断能力的综合考查,题目难度中等.

练习册系列答案
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6.硝基苯是医药和染料的中间体,还可做有机溶剂.反应如下:


组装如图反应装置.有关数据列表如右下表:
物质熔点/
沸点
/℃
密度(20℃)
/g•cm-3
水溶性
5.5800.88微溶
硝基苯5.7210.91.205难溶
1,3二硝基苯893011.57微溶
制备硝基苯流程如下:
请回答:
(1)步骤①配制混酸:取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸,操作是:在烧杯中先加入10mL浓硝酸,再沿烧杯壁注入20mL浓硫酸,并不断搅拌、冷却;把配好的混和酸加入恒压漏斗中;最后在三颈烧瓶中加入18mL苯.
(2)在室温下向三颈瓶中的苯逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀、加热.实验装置中长玻璃管最好用球形冷凝管代替(填仪器名称);上图中的加热方式称为水浴加热;反应温度控制在50~60℃的原因是防止副反应反应.
硝基苯的提纯步骤为:

(3)步骤⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和现象是混合物倒入蒸馏水中,液体分为三层.
(4)验证步骤⑥中液体已洗净的操作和现象是:取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙溶液,有白色沉淀生成,说明洗涤干净;为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入无水CaCl2除去水,然后蒸馏(填操作名称).
(5)设计实验证明中:“粗产品中2”中含二硝基苯测定粗产品的密度大于1.205g•cm-3
(6)用铁粉、稀盐酸与硝基苯(用Ph-NO2表示 )反应可生成染料中间体苯胺(Ph-NH2),其反应的化学方程式为Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.

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