题目内容
2.为了比较卤素单质氧化性强弱,可在实验中先制Cl2,并将Cl2依次通入NaBr溶液和KI淀粉溶液中.图1是所示仪器及药品:请回答:
(1)若所制气体从左向右流向时,上述各仪器接口的连接顺序为F接G、H接D、C接B、A接E.
(2)装置3的作用是吸收未反应完的Cl2,防止污染空气,其反应的化学方程式是Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.
(3)装置1中的现象是溶液变蓝.
(4)在反应装置中发生反应:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2+2H2O↑.将8.7g的MnO2与足量的浓盐酸反应可制得Cl2的体积为2.24L(标准状况,MnO2的摩尔质量为87g•mol-1).
【实验讨论】
对图1实验中 Cl2的收集,甲乙两同学都选用图2装置,但对连接方式持有不同意见.
甲同学认为:Cl2气体应从a处通入集气瓶中.
乙同学认为:Cl2气体应从b处通入集气瓶中.
你认为甲(填“甲”或“乙”)同学的看法是正确的.(已知:同等条件下Cl2的密度大于空气)
【联系实际】如果要收集干燥氯气的实验装置.装置图2前(填“前”或“后”)再放同样的一个洗气瓶,所盛试剂的名称及其作用是浓硫酸、作Cl2的干燥剂.
分析 (1)根据实验目的知,先制取氯气,然后将氯气通入NaBr溶液、再通入KI溶液,氯气有毒不能排空,最后连接尾气处理装置;
(2)氯气有毒不能直接排空,但氯气能和碱反应生成盐和水;
(3)氯气能氧化碘离子生成碘单质,碘与淀粉试液变蓝色;
(4)根据n=$\frac{m}{M}$计算出二氧化锰的物质的量,再根据反应计算出生成氯气的物质的量及标况下的体积;同等条件下Cl2的密度大于空气,需用向下排空气法收集气体,因从溶液中制取氯气,用浓硫酸干燥氯气.
解答 解:(1)根据实验目的知,先制取氯气(F、G),然后将氯气通入NaBr溶液(H、D)、再通入KI溶液检验氯气的强氧化性(C、B),氯气有毒不能排空,否则会污染大气,所以最后连接尾气处理装置(A、E),检验装置中导气管遵循“长进短出”原则,所以连接顺序是F→G→H→D→C→B→A→E,
故答案为:F、G H、D C、B A、E;
(2)氯气有毒不能直接排空,但能和碱反应生成盐和水,所以装置3的作用是吸收未反应完的Cl2,防止污染空气,方程式为Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,
故答案为:吸收未反应完的Cl2,防止污染空气;Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;
(3)氯气能氧化碘离子生成碘单质,碘与淀粉试液变蓝色,所以看到的现象是溶液变蓝色,化学反应方程式为Cl2+2KI═I2+2KCl,
故答案为:溶液变蓝;
(4)8.7g二氧化锰的物质的量为:$\frac{8.7g}{87g/mol}$=0.1mol,根据反应可知,0.1mol二氧化锰完全反应生成0.1mol氯气,标况下0.1mol氯气的体积为:22.4L/mol×0.1mol=2.24L,加热二氧化锰和浓盐酸制取的氯气中混有水,氯气为酸性气体,需用浓硫酸作Cl2的干燥剂,同等条件下Cl2的密度大于空气,需用向下排空气法收集氯气,即Cl2气体应从a处通入集气瓶中,
故答案为:2.24L;甲;前;浓硫酸;作Cl2的干燥剂.
点评 本题以卤族元素为例考查非金属元素性质递变规律,涉及气体的制取、性质检验、尾气处理,明确实验先后顺序是解本题关键,同时还考查学生实验操作能力及思维的缜密性,题目难度中等.
已知常温条件下:
①阳离子以氢氧化物形式完全沉淀(阳离子浓度低于10?5mol•L-1)时溶液的pH:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 |
| pH | 3.4 | 5.2 | 11 |
请回答:
(1)写出A与氢氟酸反应的化学方程式:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O.
(2)上述流程中两次使用试剂X,推测试剂X是氢氧化钠(填“氨水”或“氢氧化钠”)其理由是经过计算饱和氨水的pH=11,使用氨水不能将溶液调至pH=13,所以选择氢氧化钠调节溶液酸碱性.
(3)写出F→H的反应离子方程式:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;
(4)溶液D到固体E过程中需要控制溶液pH=13,如果pH过小,可能导致的后果是镁离子沉淀不完全或氢氧化铝溶解不完全.
(5)固体C跟HI反应的离子方程式为:2Fe(OH)3+2I-+6H+=2Fe2++I2+6H2O.
(6)试计算Mg(OH)2的Ksp=10-11.
(1)早期冶炼金属锰的一种方法是先煅烧软锰矿生成Mn3O4,再利用铝热反应原理制得锰,该铝热反应的化学方程式为8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn.
(2)现代冶炼金属锰的一种工艺流程如下图所示:
下表为t℃时,有关物质的pKsp(注:pKsp=-lgKsp).
| 物质 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Ca(OH)2 | Mn(OH)2 | CuS | CaS | MnS | MnCO3 |
| pKsp | 37.4 | 19.32 | 5.26 | 12.7 | 35.2 | 5.86 | 12.6 | 10.7 |
①该反应中,还原剂为C6H12O6.写出一种能提高还原浸出速率的措施:升高反应温度.
②滤液1的pH>(填“大于”、“小于”或“等于”)MnSO4浸出液的pH.
③加入MnF2的主要目的是除去Ca2+(填Ca2+、Fe3+或Cu2+).
(3)由MnSO4制取MnCO3:往MnSO4溶液中加入过量NH4HCO3溶液,该反应的离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液,还会产生Mn(OH)2,可能的原因是:MnCO3(s)+2OH-(aq)═Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃时,计算该反应的平衡常数K=100(填数值).
| A. | 100mL1mol/L的Na3PO4溶液中含有离子数多于0.4NA | |
| B. | 1molAlCl3跟水反应完全转化成氢氧化铝胶体后,生成胶体粒子的数目为1NA | |
| C. | 12g石墨晶体中含有碳碳键数目为2×6.02×1023 | |
| D. | 标准状况下,22.4LCHCl3中含有氯原子数目为3NA |
| A. | 分子中含有碳碳三键的不饱和链烃 | |
| B. | 易发生加成反应 | |
| C. | 既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | |
| D. | 分子里所有的碳原子都处于同一直线上 |
| A. | NaClO溶液中通入少量CO2,ClO-水解程度增大,溶液碱性增强 | |
| B. | 铁片镀锌时,铁片与外电源的正极相连 | |
| C. | 常温下,反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)═4Fe(OH)3(s)能自发进行,则△H<0 | |
| D. | t℃时,恒容密闭容器中反应:NO2(g)+SO2(g)?NO(g)+SO3(g),通入少量O2,$\frac{c(NO)•c(S{O}_{3})}{c(N{O}_{2})•c(S{O}_{2})}$的值及SO2转化率不变 |
| 选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
| A | 将水蒸气通过灼热的铁粉 | 粉末变红 | 铁与水在高温下反应 |
| B | 将KI和FeCl3溶液在试管中混合后,加入CCl4,振荡,静置 | 下层溶液显紫红色 | 氧化性:Fe3+>I2 |
| C | 将可调高度的铜丝伸入到稀HNO3中 | 溶液变蓝 | Cu与稀HNO3发生置换反应 |
| D | 向AgNO3溶液中滴加过量氨水 | 溶液澄清 | Ag+与NH3?H2O能大量共存 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |