题目内容
6.实验原理:CH3CH2Br+NaOH $→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O
实验过程:组装如图1所示装置,检查装置气密性,向烧瓶中注入10mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠乙醇溶液,微热,观察实验现象.一段时间后,观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去.
(1)甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应,生成了乙烯;而乙同学却认为甲同学的说法不严谨,请说明原因:乙醇易挥发,挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色
(2)丙同学认为只要对实验装置进行适当改进,即可避免对乙烯气体检验的干扰,改进方法:在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶
改进实验装置后,再次进行实验,却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显.该小组再次查阅资料,对实验进行进一步的改进.
资料一:溴乙烷于55℃时,在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%,而消去反应产物仅为1%.
资料二:溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃~110℃,在该范围,温度越高,产生乙烯的速率越快.
资料三:溴乙烷的沸点:38.2℃.
(3)结合资料一、二可知,丙同学改进实验装置后,溶液颜色褪色不明显的原因可能是反应温度较低,此时发生反应的化学方程式为:CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr.
(4)结合资料二、三,你认为还应该在实验装置中增加的两种仪器是①冷凝管(或者用较长的导气管).②量程为200℃温度计.
分析 (1)从反应装置出来的气体除了生成的乙烯外还有挥发出来的乙醇,所以使酸性KMnO4溶液颜色褪去不一定是产生的乙烯在作用;
(2)根据(1)的分析,只要在通入酸性KMnO4溶液之前除去乙醇就可以证明乙烯的生成了;
(3)根据改进实验装置后,溶液颜色褪色不明显,说明生成的乙烯量很少,结合资料一:溴乙烷于55℃时,在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%,而消去反应产物仅为1%不难分析原因;
(4)根据资料二:溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃~110℃,在该范围,温度越高,产生乙烯的速率越快,说明要产生乙烯要控制温度在90℃~110℃,所以需要一个量程为200℃温度计,再根据资料三:溴乙烷的沸点:38.2℃,所以在制得的乙烯中会含有溴乙烷气体的杂质,需要冷凝除去,所以需要冷凝管.
解答 解:(1)因为乙醇具有挥发性,所以从反应装置出来的气体除了生成的乙烯外还有挥发出来的乙醇,乙烯和乙醇都可以使酸性KMnO4溶液颜色褪去,故不一定是产生的乙烯,
故答案为:乙醇易挥发,挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色;
(2)根据(1)的分析,只要在通入酸性KMnO4溶液之前除去乙醇就可以证明乙烯的生成了,除去乙醇最简单的方法就是通入水中而且又不影响乙烯,
故答案为:在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶;
(3)根据改进实验装置后,溶液颜色褪色不明显,说明生成的乙烯量很少,结合资料一:溴乙烷于55℃时,在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%,而消去反应产物仅为1%,所以应该是反应温度较低主要发生了取代反应,方程式为CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr,
故答案为:反应温度较低;CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr;
(4)根据资料二:溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃~110℃,在该范围,温度越高,产生乙烯的速率越快,说明要产生乙烯要控制温度在90℃~110℃,所以需要一个量程为200℃温度计,再根据资料三:溴乙烷的沸点:38.2℃,所以在制得的乙烯中会含有溴乙烷气体的杂质,需要冷凝除去,所以需要冷凝管,
故答案为:冷凝管(或者用较长的导气管);量程为200℃温度计.
点评 本题通过探究溴乙烷的消去反应的条件及验证产物,考查了物质性质实验方案的设计,题目难度中等,正确分析题干信息为解答关键,注意掌握物质性质实验方案的设计原则,试题侧重考查学生的分析、理解能力及综合应用所学知识的能力.
| A. | 羰基硫属于非极性分子 | |
| B. | 羰基硫的电子式为 | |
| C. | 羰基硫的沸点比CO2低 | |
| D. | 羰基硫分子中三个原子处于同一直线上 |
| A. | Na+、Ba2+、Cl-、NO3- | B. | Pb2 +、Hg2 +、S2 -、SO42 - | ||
| C. | NH4+、H+、S2O32-、PO43- | D. | ClO-、Al3 +、Br-、CO32 - |
| A. | 原子半径Z>W>Y>X | |
| B. | Y的最高价氧化物对应的水化物可与其气态氢化物发生化合反应 | |
| C. | 气态氢化物的稳定性Z>W | |
| D. | X与Y的最高正化合价之和的数值等于10 |
请回答下列有关问题:
(1)文献资料显示,某些金属离子的氢氧化物完全沉淀的pH为:
| 离子 | Ca2+ | Fe3+ |
| 完全沉淀时的pH | 13 | 3.7 |
①酒精灯 ②蒸发皿 ③坩埚 ④铁架台 ⑤三脚架 ⑥泥三角
(2)用KMnO4标准溶液滴定C溶液时所发生的反应为:5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
现将滤液C稀释至500mL,再取其中的25.00mL溶液,用硫酸酸化后,用0.1000mol•L-1的KMnO4标准溶液滴定,终点时消耗KMnO4溶液10.00mL.
此步操作过程中一定需要用到图1中哪些仪器(填写序号)BCD;
②达到滴定终点时,溶液的颜色变化是无色变为紫色或高锰酸钾溶液不褪色;
③滴定到终点,静置后,如图2读取KMnO4标准溶液的刻度数据,则测定的钙元素含量将偏高 (填“偏高”、“偏低”、“无影响”).
(3)可以通过检验滤液A来验证该品牌茶叶中是否含有铁元素,所加试剂及实验现象是KSCN溶液,溶液呈红色.
| A. | 1 mol咖啡酸可与3 mol NaOH发生反应 | |
| B. | 咖啡酸可以发生还原、酯化、加聚、显色等反应 | |
| C. | 1 mol咖啡酸可与4 mol Br2发生反应 | |
| D. | 1 mol咖啡酸最多可与5 mol H2发生加成反应 |
| 软锰矿 | 闪锌矿 |
| MnO2约70%,SiO2约20%,Al2O3约4%,其余为水分 | ZnS约80%,FeS、CuS、SiO2共约7%,其余为水分 |
(1)流程Ⅰ所得滤液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3等,则流程Ⅰ中被氧化的物质有FeS、CuS种.
(2)流程Ⅱ中反应的离子方程式为Zn+Fe3+=Fe2++Zn2+、Zn+Cu2+=Cu+Zn2+.
(3)氢氧化物开始沉淀的pH如表:
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 |
| 开始沉淀pH | 1.5 | 3.3 | 7.6 |
(4)如图2是Na2SO4和Na2SO4•10H2O的溶解度(g/100g水)曲线,又知MnSO4和ZnSO4的溶解度随温度的升高而增大,则流程Ⅳ得到Na2SO4固体的操作是:将分离出MnCO3和ZnCO3后的滤液升温结晶、趁热过滤、乙醇洗涤、干燥,要“趁热”过滤的原因是防止形成Na2SO4•10H2O.
(5)流程Ⅴ的条件是电解,电解时均用惰性电极,阳极发生的电极反应可表示为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.
(6)取1.95g锌加入到12.00mL 18.4mol/L的浓硫酸中(反应中只生成一种还原产物),充分反应后,小心地将溶液稀释到1000mL,取出15.00mL,以酚酞为指示剂,用0.25mol/L的NaOH溶液滴定余酸,耗用NaOH溶液的体积为21.70mL.
①反应后溶液中多余的硫酸是0.18 mol.
②通过计算确定浓硫酸被还原的产物是S.