题目内容
工业合成有机物F路线如下:

(1)有机物E中含氧的官能团名称为 和
(2)化合物D的结构简式是
(3)在上述转化关系中,设计步骤(b)和(d)的
(4)写出步骤(e)的化学反应方程式
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式
A.属于芳香化合物B.核磁共振谱有四个峰C.1mol该物质最多可以消耗1molNa
(6)已知①RCH=CH2+HBr
(R:烃基或氧原子,R′:烃基)
②RCHO+
RCH=
写出以丙烯和
为原料制备A物质的合成路线图(无机试剂任选),合成路线流程图如下:CH2=CH2
CH3CHO
CH3COOH.
(1)有机物E中含氧的官能团名称为
(2)化合物D的结构简式是
(3)在上述转化关系中,设计步骤(b)和(d)的
(4)写出步骤(e)的化学反应方程式
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式
A.属于芳香化合物B.核磁共振谱有四个峰C.1mol该物质最多可以消耗1molNa
(6)已知①RCH=CH2+HBr
②RCHO+
| OH- |
| -H2O |
| O2 |
| 催化剂 |
| O2 |
| 催化剂 |
考点:有机物的合成
专题:
分析:(1)根据有机物E的结构简式可判断官能团;
(2)题中流程图可知D的结构简式;
(3)b到d反应前后不变的为-OH,过程中发生氧化反应,则肯定为保护羟基不被氧化;
(4)步骤e 的反应为消去反应;
(5)A.属于芳香化合物,应含有苯环;B.核磁共振氢谱有四个峰,说明四种性质不同的H;C.1mol该物质最多可以消耗1molNa,应含有一个-OH,结合C的结构可以判断;
(6)以丙烯和
为原料制备A物质,可以先将丙烯与溴化氢加成再水解、氧化得到丙酮,丙酮与
发生信息中的反应即可得A.
(2)题中流程图可知D的结构简式;
(3)b到d反应前后不变的为-OH,过程中发生氧化反应,则肯定为保护羟基不被氧化;
(4)步骤e 的反应为消去反应;
(5)A.属于芳香化合物,应含有苯环;B.核磁共振氢谱有四个峰,说明四种性质不同的H;C.1mol该物质最多可以消耗1molNa,应含有一个-OH,结合C的结构可以判断;
(6)以丙烯和
解答:
解:(1)分析有机物E的结构简式可知有机物D中含氧的官能团名称为羰基、酯基,故答案为:羰基;羟基;
(2)根据题中流程图可知D的结构简式为
,故答案为:
;
(3)b到d反应前后不变的为-OH,过程中发生氧化反应,则肯定为保护羟基不被氧化,故答案为:保护醇-OH;
(4)对比E和F的分子式结合反应条件可知E生成F的反应为消去反应,则F应为
,所以步骤e 的反应方程式为
+H2O,
故答案为:
+H2O;
(5)A.属于芳香化合物,应含有苯环;B.核磁共振氢谱有四个峰,说明四种性质不同的H;C.1mol该物质最多可以消耗1molNa,应含有一个-OH,则符合条件的C的同分异构体为
,
故答案为:
;
(6)以丙烯和
为原料制备A物质,可以先将丙烯与溴化氢加成再水解、氧化得到丙酮,丙酮与
发生信息中的反应即可得A,反应的流程为
,
故答案为:
.
(2)根据题中流程图可知D的结构简式为
(3)b到d反应前后不变的为-OH,过程中发生氧化反应,则肯定为保护羟基不被氧化,故答案为:保护醇-OH;
(4)对比E和F的分子式结合反应条件可知E生成F的反应为消去反应,则F应为
| 浓H2SO4 |
| △ |
故答案为:
| 浓H2SO4 |
| △ |
(5)A.属于芳香化合物,应含有苯环;B.核磁共振氢谱有四个峰,说明四种性质不同的H;C.1mol该物质最多可以消耗1molNa,应含有一个-OH,则符合条件的C的同分异构体为
故答案为:
(6)以丙烯和
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,题目难度中等,综合考查有机物的结构和性质,解答的关键是把握题给信息,根据有机物官能团的变化判断有机物的反应类型,书写相关反应的化学方程式,易错点为(6),注意结合题意可逆向推断.
练习册系列答案
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