(一)知识点

1.有机化合物的主要特点：

有机物是以碳元素为基本组成元素的化合物。碳元素在有机化合物中形成四个共价键，构成碳链和碳环，与无机物相比有如下特点：

(1)分子结构复杂，种类繁多；

(2)多数难溶于水，易溶于有机溶剂；

(3)导电性差，多数有机物属于非电解质；

(4)多数有机物熔沸点低，易燃烧，受热易分解；

(5)有机反应复杂、副反应多，反应速率慢。

2.烃的分类及其通式

3.各类烃的结构特点及其重要性质

烃	结构特点	重要化学性质
烷烃	链烃、C-C键	稳定、取代(特征反应)、氧化(燃烧)、裂解
烯烃	链烃、C＝C键	不稳定，加成(特征反应)、氧化、加聚
炔烃	链烃、CC键	不稳定，加成(特征反应)、氧化、加聚
二烯烃	链烃，2个C＝C键	不稳定，加成(1，2加成和1，4加成)、氧化、加聚
苯及其 同系物	芳香烃，一个苯环	稳定，易取代，能加成，难氧化，苯的同系物侧链易被酸性KmnO4溶液氧化

4.同系物与同分异构体

(1)同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或几个CH₂原子团的物质互称为同系物。注意烷烃和环烷烃、烯烃和二烯烃不互为同系物。

(2)同分异构体：组成(分子式)相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。因此碳原子数 相同的烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃互为同分异构体。

5.烃的系统命名法

(1)烷烃：以含碳原子数最多的碳链为主链，称某烷；若碳链上有取代基则作为支链，距支 链较近的一端为起点对碳原子编号命名。若有多个取代基时，按由小到大顺序命名。

(1)　 烯烃和炔烃：以含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链为主链命名为某烯或某炔；从距C＝C 或C≡C较近的一端为起点对主链碳原子编号；取代基名称写在前面，取代基和双键、叁键的个数用中文二、三等标出，并用阿拉伯数字1，2等标明C＝C或C≡C所在位置。如：

CH₃-C＝CH-CH₃

|

　　　　 CH₃

名称：2-甲基 -2-丁烯.

(2)　 苯及其同系物：以苯环为母体，先命取代基，再命名苯环，如：

6.煤和石油

(1)石油是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的复杂混合物；

(2)石油的分馏原理；

(3)石油裂化和裂解的目的；

(4)煤的干馏和干馏产物.

7.有关计算

(1)通过计算判断或确定烃的分子组成和结构；

(2)通过烃的燃烧反应，计算烃、耗氧量和产物之间的数量关系。

8.甲烷、乙烯、乙炔的实验室制法及注意事项。

8.了解石油的成分、分馏、裂化和煤的干馏的基本原理及其广泛应用。

7.掌握各类烃有关燃烧反应的计算及其规律。

6.掌握烃的取代反应、加成反应、燃烧反应及加聚反应的化学方程式的书写及其特点，能判断高聚物的单体。

5.掌握甲烷、乙烯、乙炔的实验室制取原理、装置要求；掌握制溴苯、硝基苯的原理、装置特点和操作方法。

4.掌握烷烃、单烯烃和炔烃的系统命名法，能对物质名称和结构简式进行互译。

3.掌握同系物和同分异构体的书写和判断方法。

2.应用烃的组成、通式和性质的知识推断烃的分子式和结构简式。

1.理解烃的分子结构决定烃的化学性质。不同类别的烃的组成和结构决定了它们各自的化学 性质。

26． (本小题共12分)过氧化钙是一种安全无毒的氧化物，通常含有部分CaO且带有数量不等的结晶水。为分析某过氧化钙样品的组成，进行了如下实验。

　①称取0.270g样品，灼热使之完全分解，生成 CaO、O₂和 H₂O，得到的O₂在标准状况下体积为33.6mL。②另取0.120g样品，溶于稀盐酸，加热煮沸，使生成的H₂O₂完全分解。然后将溶液中的Ca²⁺完全转化成CaCO₃沉淀，经过滤洗涤后，，将沉淀溶于热的稀硫酸，用0.0200mol/LKMnO₄溶液滴定，共用去31.0mL KMnO₄溶液。化学方程式如下：

　　 5CaC₂O₄+ 2KMnO₄+ 8H₂SO₄==K₂SO₄+ 2MnSO₄+ 5CaSO₄+ 10CO₂↑十8H₂O

(1)写出CaO₂受热分解的化学方程式。

(2)计算样品中 CaO₂的质量分数。

　 (3)计算样品中 CaO₂·xH₂ O的x值。