7.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常。妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,请回答,

(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?

(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

解析:此题为2001年高考题,考查的知识点是伴X染色体隐性遗传的规律。解题时,可利用基因型、遗传图解进行分析,使题意直观化,具体可见下面图解。根据题意,可自设该遗传病的基因为 ,其等位基因为 。(1)中丈夫为患者,其基因型为 ,表现型正常的妻子基因型有两种可能即 。他们生育男性胎儿时,X染色体来自母亲,男性胎儿是否患病决定于母亲提供X染色体上的基因是否正常,若母亲是携带者,即图解中的情况2,男性胎儿都有可能携带致病基因。因此需要对胎儿进行基因检测:(2)中妻子为患者,其基因型为 ,丈夫表现型正常其基因型为 ,他们生育的孩子中,女性都含有来自父亲提供的携带正常基因的X染色体,因此表现型正常的一定是女性。

答案:

   (1)需要。表现型正常女性有可能是携带者,她与男性患者婚配时,男性胎儿可能携带致病基因。

   (2)女性。女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都携带有来自父亲的X染色体上的工常显性基因,因此表现型正常。

5.下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据下图回答问题。

(1)该病属于_______性遗传病,其致病基因在______染色体上。

(2)  是杂合体的几率为_______。

(3)如果 婚配,出生病孩的几率为_________。

解析:此题考查的知识点是:各单基因遗传病的遗传特点,重点考查常染色体隐性遗传病的遗传特点。分析时应从后代患者入手。7号男性有病,其父3号正常,说明此病不是伴Y遗传。因为9号女性有病,她的父母5号和6号正常,所以此病不属于伴X显性遗传。9号女性有病,她的XX性染色体由其父母5号和6号各提供一条,但其父正常,说明其父6号X染色体上无致病的隐性基因。这样的父亲不会生伴X隐性遗传病的女儿。由于7号和9号都有病,若此病属于常染色体显性遗传,那么7号和9号的父母至少应一方有病,但他们的父母3号和4号,5号和6号均正常,所以此病也不属于常染色体显性遗传。所以可判断此遗传病属于常染色体隐性遗传病。由于 已明确是正常者,正常者的基因型为l AA、2 Aa,其中的杂合体占 。8号也是正常者,其基因型为l AA、2 Aa,其中的杂合体占 。8号和10号近亲结婚,若生出病孩,他们的基因型必须都是Aa。 Aa×Aa→l AA、2 Aa、l aa。aa为患者,发病的几率为 。因为8号和10号的基因型为Aa的可能性占 ,所以8号和10号婚配生病孩的几率是

答案: (1)隐,常。(2) 。(3)

 0  203644  203652  203658  203662  203668  203670  203674  203680  203682  203688  203694  203698  203700  203704  203710  203712  203718  203722  203724  203728  203730  203734  203736  203738  203739  203740  203742  203743  203744  203746  203748  203752  203754  203758  203760  203764  203770  203772  203778  203782  203784  203788  203794  203800  203802  203808  203812  203814  203820  203824  203830  203838  447348 

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