摘要：5．下面是某家族的一种遗传病系谱图.请根据下图回答问题. (1)该病属于 性遗传病.其致病基因在 染色体上. (2) 是杂合体的几率为 . (3)如果 和 婚配.出生病孩的几率为 . 解析:此题考查的知识点是:各单基因遗传病的遗传特点.重点考查常染色体隐性遗传病的遗传特点.分析时应从后代患者入手.7号男性有病.其父3号正常.说明此病不是伴Y遗传.因为9号女性有病.她的父母5号和6号正常.所以此病不属于伴X显性遗传.9号女性有病.她的XX性染色体由其父母5号和6号各提供一条.但其父正常.说明其父6号X染色体上无致病的隐性基因.这样的父亲不会生伴X隐性遗传病的女儿.由于7号和9号都有病.若此病属于常染色体显性遗传.那么7号和9号的父母至少应一方有病.但他们的父母3号和4号.5号和6号均正常.所以此病也不属于常染色体显性遗传.所以可判断此遗传病属于常染色体隐性遗传病.由于 已明确是正常者.正常者的基因型为l AA.2 Aa.其中的杂合体占 .8号也是正常者.其基因型为l AA.2 Aa.其中的杂合体占 .8号和10号近亲结婚.若生出病孩.他们的基因型必须都是Aa. Aa×Aa→l AA.2 Aa.l aa.aa为患者.发病的几率为 .因为8号和10号的基因型为Aa的可能性占 .所以8号和10号婚配生病孩的几率是 . 答案: .(3) .

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