题目内容
16.在下列溶液中,能大量共存的离子组是( )A. | 能使pH试纸显蓝色的溶液中:K+、Ba2+、H+、Br- | |
B. | 加入Al能放出H2的溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl- | |
C. | 含有大量Fe3+的溶液中:SCN-、I-、K+、Br- | |
D. | 能使石蕊试液显红色的溶液中:K+、SO42-、S2-、CO32- |
分析 A.能使pH试纸显蓝色的溶液中存在大量氢氧根离子,氢离子与氢氧根离子反应;
B.加入Al能放出H2的溶液中存在大量氢离子或氢氧根离子,碱性溶液中,四种离子之间不反应,加入铝能够生成氢气;
C.铁离子与硫氰根离子、碘离子发生反应;
D.能使石蕊试液显红色的溶液中存在大量氢离子,硫离子、碳酸根离子都与氢离子反应.
解答 解:A.能使pH试纸显蓝色的溶液为碱性溶液,溶液中存在大量氢氧根离子,H+与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故A错误;
B.加入Al能放出H2的溶液为酸性或强碱性溶液,若为强碱性溶液,K+、Na+、NO3-、Cl-之间不反应,且与铝反应生成氢气,在溶液中可以大量共存,故B正确;
C.Fe3+与SCN-、I-发生反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;
D.该溶液为酸性溶液,溶液中存在大量氢离子,S2-、CO32-都与氢离子反应,在溶液中不能大量共存,故D错误;
故选B.
点评 本题考查离子共存的正误判断,为高考中高频题,属于中等难度的试题,注意明确离子不能大量共存的一般情况:能发生复分解反应的离子之间,能发生氧化还原反应的离子之间,能发生络合反应的离子之间(如 Fe3+和 SCN-)等;还应该注意题目所隐含的条件,如:溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的 H+或OH-;溶液的颜色,如无色时可排除 Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;是“可能”共存,还是“一定”共存等.
练习册系列答案
相关题目
6.某元素M2+核外电子数为10,该元素是下列原子中的( )
A. | Cr | B. | Mg | C. | Fe | D. | Ti |
7.实验测得乙烯和氧气组成的混合气体的密度是相同条件下氢气密度的14.5倍,由此可知乙烯的质量分数为
( )
( )
A. | 28% | B. | 27.6% | C. | 72.4% | D. | 75% |
4.从2008年6月1日起,我国禁止生产、销售、使用超薄塑料购物袋.下列对聚乙烯塑料叙述不正确的是( )
A. | 它属于有机高分子 | B. | 它能产生“白色污染” | ||
C. | 它形成的单体是乙烯 | D. | 聚乙烯中含有双键不稳定,易变质 |
11.下列物质不属于电解质,但其水溶液能导电的是( )
A. | HCl | B. | BaCO3 | C. | NaCl | D. | SO3 |
8.英国剑桥大学用电解法直接从TiO2获得Ti,他们把多孔TiO2颗粒熔于熔融的CaCl2,通电后得海绵钛和氧.研究者之一的Chen指出,试生产表明,这种方法比传统的kroll法便宜三分之一.这种电解工艺一旦投入实际生产,钛的价格将大大下降,这种新工艺可能带有普遍性,可用于生产稀土、锕系以及其他金属.下列有关说法错误的是( )
A. | 电解时阳极获得O2 | |
B. | 电解时阴极获得海绵钛 | |
C. | 电解时阳极有Cl2放出 | |
D. | 电解工艺一旦投入实际生产,钛将可与不锈钢和铝合金竞争 |
9.草酸镍晶体(NiC2O4•2H2O)可用于制镍催化剂,某小组用废镍催化剂(成分为Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制备草酸镍晶体的部分实验流程如下:
已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9.
②相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1,.0mol•L-1计算).
(1)“粉碎”的目的是增大接触面积,加快反应速率;提高镍的浸出率.
(2)保持其他条件相同,在不同温度下对废镍催化剂进行“酸浸”,镍浸出率随时间变化如图.“酸浸”的适宜温度与时间分别为c(填字母).
a.30℃、30min b.90℃、150min c.70℃、120min d.90℃、120min
(3)证明“沉镍”工序中Ni2+已经沉淀完全的实验步骤及现象是静置,在上层清液中继续滴加(NH4)2C2O4溶液,若不再产生沉淀,则“沉镍”工序已经完成.将“沉镍”工序得到的混合物过滤,所得固体用75%乙醇溶液洗涤、110℃下烘干,得草酸镍晶体.用75%乙醇溶液洗涤的目的是洗去(NH4)2SO4杂质、便于烘干、减少草酸镍晶体损失.
(4)在除铁和铝工序中,应先加入H2O2氧化,再加氢氧化镍调节pH值的范围为5.0≤pH<6.7.第2步中加入适量NH4F溶液的作用是除去杂质Ca2+.
(5)将得到的草酸镍晶体在真空中加热至320℃分解可重新制得单质镍催化剂,写出该制备过程的化学方程式:NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
(6)已知废镍催化剂中镍的质量分数为5.9%,则100kg废镍催化剂最多可制得18.3kg草酸镍晶体(Ni:59,C:12,H:1,O:16).
已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9.
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 |
Ni2+ | 6.7 | 9.5 |
(1)“粉碎”的目的是增大接触面积,加快反应速率;提高镍的浸出率.
(2)保持其他条件相同,在不同温度下对废镍催化剂进行“酸浸”,镍浸出率随时间变化如图.“酸浸”的适宜温度与时间分别为c(填字母).
a.30℃、30min b.90℃、150min c.70℃、120min d.90℃、120min
(3)证明“沉镍”工序中Ni2+已经沉淀完全的实验步骤及现象是静置,在上层清液中继续滴加(NH4)2C2O4溶液,若不再产生沉淀,则“沉镍”工序已经完成.将“沉镍”工序得到的混合物过滤,所得固体用75%乙醇溶液洗涤、110℃下烘干,得草酸镍晶体.用75%乙醇溶液洗涤的目的是洗去(NH4)2SO4杂质、便于烘干、减少草酸镍晶体损失.
(4)在除铁和铝工序中,应先加入H2O2氧化,再加氢氧化镍调节pH值的范围为5.0≤pH<6.7.第2步中加入适量NH4F溶液的作用是除去杂质Ca2+.
(5)将得到的草酸镍晶体在真空中加热至320℃分解可重新制得单质镍催化剂,写出该制备过程的化学方程式:NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
(6)已知废镍催化剂中镍的质量分数为5.9%,则100kg废镍催化剂最多可制得18.3kg草酸镍晶体(Ni:59,C:12,H:1,O:16).